Composición:
Cada frasco-ampolla contiene: 75 U.I. de Lutropina Alfa (hormona luteinizante humana recombinante [LH]) en Polvo Liofilizado y Solvente para Solución Inyectable. Para evitar la inyección de grandes volúmenes, un frasco-ampolla de Luveris puede reconstituirse junto con 1 ó 2 ampollas/frascos-ampolla de folitropina alfa de 37.5 U.I., 75 U.I. o 150 U.I. en 1 ml de solvente.
Forma farmacéutica:
Polvo liofilizado y solvente para solución inyectable.
Contraindicaciones:
Luveris está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las gonadotropinas o a cualquiera de los excipientes. Carcinoma ovárico, uterino o mamario. Tumores activos no tratados del hipotálamo o de la hipófisis. Aumento del tamaño de los ovarios o, quistes no debidos a enfermedad del ovario poliquístico. Hemorragias ginecológicas de origen desconocido.
Acción Terapéutica:
Gonadotrofinoterapia.
Presentaciones:
Frasco-ampolla conteniendo 75 UI.
Posología:
El tratamiento con Luveris debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en problemas de fertilidad. La autoadministración de Luveris sólo debe realizarse por pacientes adecuadamente motivadas y entrenadas para ello, con acceso al consejo de un profesional. En mujeres con déficit de LH y de FSH (hipogonadismo hipogonadotropo), el objetivo del tratamiento con Luveris asociado a FSH es desarrollar un único folículo de Graaf maduro, a partir del cual se liberará un ovocito tras la administración de gonadotropina coriónica humana (hCG). Luveris debe administrarse como un ciclo de inyecciones diarias conjuntamente con FSH. El tratamiento puede empezar en cualquier momento. El tratamiento debe adaptarse a la respuesta individual de la paciente, evaluada mediante el tamaño folicular determinado por ecografía y respuesta estrogénica. Una pauta recomendada comienza con 75 U.I. de lutropina alfa (es decir, un frasco-ampolla de Luveris) por día y 75-150 U.I. de FSH. Si se considera apropiado aumentar la dosis de FSH, preferentemente el ajuste de dosis debería realizarse a intervalos de 7 a 14 días y preferentemente con incrementos de 37.5 a 75 U.I. Puede ser aceptable prolongar la duración de la estimulación en un ciclo determinado hasta 5 semanas. De forma alternativa, se puede realizar inseminación intrauterina. Si se obtiene una respuesta excesiva, debe interrumpirse el tratamiento y no administrarse hCG. El tratamiento debe reiniciarse en el ciclo siguiente con una dosis de FSH más baja que la del ciclo previo.
Efectos colaterales:
Frecuentes:
Trastornos en el lugar de la inyección.
Trastornos generales:
Cefalea, somnolencia. Trastornos gastrointestinales.
Trastornos de la reproducción:
Síndrome de hiperestimulación ovárica, quistes ováricos, dolor mamario.
Contraindicaciones:
Luveris está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las gonadotropinas o a cualquiera de los excipientes. Carcinoma ovárico, uterino o mamario. Tumores activos no tratados del hipotálamo o de la hipófisis. Aumento del tamaño de los ovarios o, quistes no debidos a enfermedad del ovario poliquístico. Hemorragias ginecológicas de origen desconocido.