Levofloxacino Kern Pharma 5 Mg/ml

El nombre de este medicamento esLevofloxacino Kern Pharma solución para perfusión.

Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión contiene un principio activo llamado levofloxacino, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos. El levofloxacino es un antibiótico del tipode lasquinolonas, y funciona matando las bacterias que causan infecciones en su organismo.

Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión se puede utilizar para tratar infeccionesen:

•los pulmones, de pacientes con neumonía

•el tracto urinario, incluyendo los riñones o la vejiga

•la próstata, cuando la infección es persistente

•la piel y bajo la piel, incluidos los músculos. Esto se denomina algunas veces “tejidos blandos”.

En algunas situaciones especiales, Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión se puede utilizar para reducir la posibilidad de adquirir una infección pulmonar denominada ántrax o un agravamiento de dicha enfermedad después de que haya estado expuesto a la bacteria causante del ántrax.

No use este medicamento y consulte a su médico si:

• Es alérgico a levofloxacino, a otros antibióticos del tipo de las quinolonas como moxifloxacino, ciprofloxacino u ofloxacino, o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento(incluidos en la sección 6).
• Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción en la piel, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de labios, cara, garganta o lengua.
• Padece o ha padecido epilepsia.
• Ha sufrido alguna vez problemas en los tendones, como tendinitis, que estuvieran relacionados conla tomade medicamentos del tipo de las quinolonas. El tendón es el tejido que une su músculo con el esqueleto.
• Es un niño o adolescente en periodo de crecimiento.
• Está embarazada, pudiera quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada.
• Está en periodo de lactancia.

No use este medicamento si le afecta cualquiera de los casos arriba descritos. En caso de duda, consulte con su médico, enfermero o farmacéutico antes de usar Levofloxacino Kern Pharma.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico antes de usar este medicamento si:

• Tiene 60 años o edad superior.
• Está tomando corticosteroides, a veces llamados esteroides (ver sección “Uso de Levofloxacino Kern Pharma con otros medicamentos”).
• Ha tenido alguna vez un ataque epiléptico (convulsiones).
• Ha sufrido daño cerebral debido a un accidente cerebrovascular u otra lesión cerebral.
• Tiene problemas de riñón.
• Tiene lo que se conoce como “deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa”, ya que puede ser propenso a tener problemas graves en la sangre cuando esté tomando este medicamento.
• Ha tenido alguna vez problemas mentales.
• Alguna vez ha tenido problemas de corazón:se debe tener precaución cuando esté utilizando este tipo de medicamento, si ha nacido con, o tiene antecedentes familiares de prolongación del intervalo QT (visto en el electrocardiograma (ECG), representación gráfica de la actividad eléctrica del corazón), tiene desequilibrio en los niveles de sales en sangre (especialmente un bajo nivel de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo cardiaco lento (denominado “bradicardia”), tiene un corazón débil (fallo cardiaco), tiene antecedentes de ataque al corazón (infarto de miocardio), si es una mujer o una persona de edad avanzada o está tomando otros medicamentos que puedan producir cambios anormales en el ECG (ver sección “Uso de Levofloxacino Kern Pharma con otros medicamentos”).
• Es diabético.
• Alguna vez ha tenido problemas de hígado.
• Padece miastenia gravis.

Informe a su médico, enfermero o farmacéutico antes de usar Levofloxacino Kern Pharma, si no está seguro de que cualquiera de los casos arriba descritos es aplicable a usted.

Uso de Levofloxacino Kern Pharma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es porque LevofloxacinoKern Pharmapuede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Levofloxacino Kern Pharma.

En particular,informea su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que aumenta la posibilidad de sufrir efectos adversos al tomarlos junto con Levofloxacino Kern Pharma:

•Corticosteroides, a veces llamados esteroides – usados para la inflamación. Puede tener más probabilidades de sufrir inflamación y/o rotura desustendones.

•Warfarina – usada para hacer la sangre más líquida. Puede tener mayor probabilidad de sufrir una hemorragia. Su médico puede necesitar análisis de sangre periódicospara comprobar si su sangre coagula correctamente.

•Teofilina – usada para problemas respiratorios. Tiene mayor probabilidad de sufrir un ataque epiléptico (convulsiones) si la toma con Levofloxacino Kern Pharma.

•Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) – usados para el dolor y la inflamación como el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, fenbufeno, ketoprofeno, indometacina. Tiene mayor probabilidad de sufrir un ataque epiléptico (convulsiones) al tomarlos con Levofloxacino Kern Pharma.

•Ciclosporina – usada después de los trasplantes de órganos. Puede tener mayor probabilidad de sufrir los efectos adversos de la ciclosporina.

•Medicamentos de acción conocidasobre los latidos de su corazón.Esto incluye medicamentos usados para el ritmo anormal de corazón (antiarrítmicos como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, sotalol, dofetilida, ibutilida y amiodarona), parala depresión (antidepresivos tricíclicos como amitriptilina e imipramina), paratrastornos psiquiátricos (antipsicóticos), y para infecciones bacterianas (antibióticos “macrólidos” como eritromicina, azitromicina y claritromiciana).

•Probenecid (usado para la gota). Se debe de tener especial cuidado cuando se toman estos medicamentos con Levofloxacino Kern Pharma. Si usted tiene problemas de riñón, su médico puede querer darle una dosis más baja.

•Cimetidina (usada para úlceras y ardor de estómago). Se debe de tener especial cuidado cuando se toman estos medicamentos con Levofloxacino Kern Pharma. Si usted tiene problemas de riñón, su médico puede querer darle una dosis más baja.

Determinación de opiáceos en orina

Las pruebas de orina pueden mostrar resultados “falsos positivos” de presencia de analgésicosfuertes denominados “opiáceos” en pacientes que usan Levofloxacino Kern Pharma. Informe a su médico de que está usando Levofloxacino Kern Pharma si le ha recetado una prueba de orina.

Test de Tuberculosis

Este medicamento puede causar un resultado de “falso negativo” en algunos test utilizados en el laboratorio para buscar la bacteria causante de la tuberculosis.

Embarazo y lactancia

No use este medicamento si:

• está embarazada, pudiera quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada
• está en periodo de lactancia o tiene previsto estarlo

Conducción y uso de máquinas

Pueden aparecer algunos efectos adversos tales como mareos, somnolencia, alteración del equilibrio (vértigo) o alteraciones visuales. Algunos de estos efectos adversos pueden afectar a su capacidad para concentrarse o disminuir su velocidad de reacción. Si esto ocurre, no conduzcanirealice cualquier trabajo que requiera un nivel elevado de atención.

Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene de 177 mg de sodio por dosis de 250 mg.

Cómo se administra Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión

• Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión es un medicamento para uso en hospitales.
• Le será administrado por su médico o enfermeromediante una inyección. La inyección será administrada en una de sus venas y durante un tiempo (esto se llama perfusión intravenosa).
• Para Levofloxacino Kern Pharma 250 mg solución para perfusión, el tiempo de perfusión será de 30 minutos o más.
• Para Levofloxacino Kern Pharma 500 mg solución para perfusión, el tiempo de perfusión será de 60 minutos o más.
• Su frecuencia cardiaca y presión sanguínea serán controladasfrecuentemente. Esto es porque un latido rápido no usual del corazón y una disminución temporal de la presión sanguínea son posibles efectos adversos que se han visto durante la perfusión de un antibiótico parecido. Si su presión sanguínea baja sensiblemente mientras se le está administrando la perfusión, ésta se interrumpirá inmediatamente.

Cuánto Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión se administra

Si no está seguro de por qué se le está administrando levofloxacino o tiene cualquier pregunta sobre cuánto levofloxacino se le administra, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.

• Su médico decidirá cuánto levofloxacino se le debe administrar.
• La dosis dependerá del tipo de infección que tenga y de dónde estálocalizada en su cuerpo.
• La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de su infección.

Adultos y pacientes de edad avanzada

• Neumonía: 500 mg una o dos veces al día.
• Infecciónenel tracto urinario, incluyendo riñones o vejiga: 500 mg una vez al día.
• Infección en la próstata: 500 mg una vez al día.
• Infección en la piel y debajo de la piel, incluidos los músculos: 500 mg una o dos veces al día.

Adultos y pacientes de edad avanzada con problemas en los riñones

Su médico posiblemente le administrará una dosis más baja.

Niños y adolescentes

Este medicamento nosedebe administrar a niños ni adolescentes.

Proteja su piel de la luz solar

No exponga su piel directamente al sol (aún estando nublado) mientras se le esté administrando este medicamento y durante dos días después de dejar de usarlo, ya que su piel se hará mucho más sensible al sol y puede quemarse, escocerle o incluso llenarse de ampollas si no toma las siguientes precauciones:

• Asegúrese de usar cremas solares con factor de protección alto.
• Lleve siempre un sombrero y ropa que cubra sus brazos y piernas.
• Evite las lámparas de rayos ultravioleta (UVA).

Si le administran más Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión del que debe

Es poco probable que su médico o enfermerale administren más medicamento del que usted necesita. Su médico y enfermera vigilarán su evolución y controlarán el medicamento que le han administrado. Pregunte siempre si no está seguro de seguro de por qué se le está administrando este medicamento.

Si le administran más cantidad de Levofloxacino Kern Pharma de la que necesita pueden aparecer los siguientes efectos: ataques epilépticos (convulsiones), confusión, mareos,disminuciónde la consciencia,temblores, trastornos del corazón que pueden ocasionar latidos irregulares del corazón así como malestar (náuseas).

Si olvidó una dosis de Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión

Su médico o enfermerotendrán instrucciones sobre cuándo darle este medicamento. Es poco probable que no se le administre el medicamento tal como se le ha prescrito. Sin embargo, si piensa que ha olvidado una dosis, comuníqueselo a su médico o enfermera.

Si interrumpe el tratamiento con Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión

Su médico o enfermeroseguirán administrándole Levofloxacino Kern Pharma, incluso si se siente mejor. Si se interrumpe el tratamiento demasiado pronto, usted puede empeorar o la bacteriasepuede hacer resistente al medicamento. Después de unos días de tratamiento con la solución para perfusión, su médico puede decidir cambiarle a la formadecomprimidos de este medicamento para completar el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso delproducto, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente son efectos de leves a moderados y suelen desaparecer en poco tiempo.

Interrumpa el tratamiento con Levofloxacino Kern Pharma y contacte con un médico o enfermera o vaya a un hospital rápidamente si nota los efectos adversos siguientes:

Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Si tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: erupciónen la piel, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de labios, cara, garganta o lengua.

Interrumpa el tratamiento con Levofloxacino Kern Pharma y contacte con un médico o enfermero inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos graves, ya que puede necesitar tratamiento médico urgente:

Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Diarrea acuosa que puede contener sangre, posiblemente con calambres de estómago y fiebre. Éstos podrían ser los signos de un problema grave de intestino.
• Dolor e inflamación en los tendones o ligamentos, que podrían conducir a la rotura. El tendón de Aquiles es el quemásfrecuentemente se ve afectado.
• Ataques epilépticos (convulsiones).

Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Quemazón, cosquilleo, dolor o entumecimiento. Estos pueden ser los signos de lo que se denomina “neuropatía”.

Desconocidos(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Erupciones graves de la piel que pueden incluir ampollas o descamación alrededor de sus labios, ojos, boca, nariz y genitales.
• Pérdida de apetito, coloramarillode piel y ojos, orina de color oscuro, escozor o estómago doloroso a la palpación (abdomen). Estos pueden ser los signos de problemasde hígado que pueden incluir un fallo fulminante del hígado.

Consulte inmediatamente a un especialista de la vista sise deteriora su visión o tiene cualquier otro problema en sus ojos mientras está tomando Levofloxacino Kern Pharma.

Informe a su médicosi cualquiera de los siguientes efectos adversos se agravara o durara más de unos días:

Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

•Problemas de sueño.

•Dolor de cabeza, mareo.

•Malestar (náuseas, vómitos) y diarrea.

•Aumento del nivel de algunas enzimas del hígado enlasangre.

•Reacciones en el lugar de la perfusión.

•Inflamación de la vena.

Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•Cambios en el número de otras bacterias u hongos, infección por un hongo denominado Candida, que pueden necesitar tratamiento.

•Cambios en el número de glóbulos blancos en los resultados de sus análisis de sangre (leucopenia, eosinofilia).

•Estrés (ansiedad), confusión, nerviosismo, somnolencia, temblores, sensación de mareo (vértigo).

•Dificultad para respirar (disnea).

•Cambios en el sabor de las cosas, pérdida de apetito, trastornos de estómago o indigestión (dispepsia), dolor en la zona del estómago, sensación de hinchazón (flatulencia) o estreñimiento.

•Picor y erupción en la piel, prurito intenso o habones (urticaria), exceso de sudoración (hiperhidrosis).

•Dolor de las articulaciones o dolor muscular.

•Valores anormales en sus análisis de sangre debidos a problemas de hígado (aumento de la bilirrubina) o de riñón (aumento de la creatinina).

•Debilidad generalizada.

Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

•Aparición de hematomas y sangrado con facilidad debido a la disminución del número de plaquetas de la sangre (trombocitopenia).

•Disminución del número de glóbulos blancos en sangre (neutropenia).

•Respuesta inmune exagerada (hipersensibilidad).

•Disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Esto es importante para los pacientes diabéticos.

•Ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones, paranoia), cambios de opinión y pensamientos (reacciones psicóticas) con riesgo de tener pensamientos o acciones suicidas.

•Depresión, trastornos mentales, sensación de inquietud (agitación), sueños anormales o pesadillas.

•Sensación de hormigueo en manos y pies (parestesias).

•Trastornos del oído (tinnitus) o de la vista (visión borrosa).

•Latido anormalmente rápido del corazón (taquicardia) o disminución de la tensión arterial (hipotensión).

•Debilidad muscular. Esto es importante en personas con miastenia gravis (enfermedad rara del sistema nervioso).

•Cambios en el funcionamiento de los riñones y de forma ocasional, insuficiencia renal que puede ser consecuencia de una reacción en el riñón de tipo alérgico denominada nefritis intersticial.

•Fiebre.

Desconocidos(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

•Disminución de glóbulos rojos en sangre (anemia): esto puede hacer que la piel se vuelva pálida o amarillenta debido al daño en los glóbulos rojos; disminución en el número de todos los tipos de células de la sangre (pancitopenia).

•Fiebre, dolor de garganta y un malestar general persistente. Esto puede ser debido a una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis).

•Colapso circulatorio (shock de tipo anafiláctico).

•Aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia) o disminución de los niveles de azúcar que puede dar lugar a coma (coma hipoglucémico). Esto es importante en las personas con diabetes

•Cambios en el olfato, pérdida de olfato o gusto (parosmia, anosmia, ageusia).

•Trastornos del movimiento y de la marcha (discinesia, trastornos extrapiramidales).

•Pérdida temporal de la consciencia o de la postura (síncope).

•Pérdida temporal de la visión.

•Problemas o pérdida de oído.

•Latido del corazón anormalmente rápido, latido del corazón irregular con peligro para la vida incluyendo parada del corazón, alteración del ritmo cardiaco (denominada “prolongación del intervalo QT”, observada en el ECG, representación gráfica de la actividad eléctrica del corazón).

•Dificultad para respirar o sibilancia (broncoespasmo).

•Reacciones alérgicas pulmonares.

•Inflamación del páncreas (pancreatitis).

•Inflamación del hígado (hepatitis).

•Aumento de la sensibilidad de la piel al sol y a la luz ultravioleta (fotosensibilidad).

•Inflamación de los vasos que transportan la sangre por el cuerpo debido a una reacción alérgica (vasculitis).

•Inflamación del tejido del interior de la boca (estomatitis).

•Rotura muscular y destrucción del músculo (rabdomiólisis).

•Articulaciones rojas e hinchadas (artritis).

•Dolor, incluyendo dolor de espalda, pecho y extremidades.

•Crisis de porfiria en pacientes con porfiria (enfermedad metabólica muy rara).

•Dolor de cabeza persistente con o sin visión borrosa (hipertensión intracraneal benigna).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar el frasco en la bolsa exterior o en la caja de cartón individual para protegerlo de la luz.

No necesita protegerse de la luz durante la inyección.

Usar de inmediato tras extraer el frasco de la bolsa o de la caja de cartón individual.

Una vez abierto el frasco para la perfusión (perforación del tapón de goma), la solución se debe usar inmediatamente para prevenir cualquier contaminación bacteriana.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa, frasco y cartonaje exterior después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa que la solución no es transparente ni de color amarillo-verdoso y/o contiene partículas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión

• El principio activo es levofloxacino.
• Los demás componentes son: cloruro de sodio, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables.

Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión está disponible en frasco de polipropileno de 100 ml conteniendo 500 mg de levofloxacino en forma de levofloxacino hemihidrato. Un ml de solución para perfusión contiene 5 mg de levofloxacino.

Aspecto del producto y contenido del envase

Levofloxacino Kern Pharma solución para perfusión es una solución transparente, de color amarillo-verdoso y sin partículas. Se presenta en frasco de polipropileno, cada frascoquese coloca en una bolsa de plástico metalizada.

El frasco de 100 ml está disponible en cajas de 10 frascos.

Frasco de polipropileno de 100 ml, con capuchón de plástico moldeado, junta de caucho (tipo II) y tirador de anilla. Cada frasco es colocado dentro de una caja de cartón.

Los frascos de 100 ml se presentan en cajas de 1 frasco.

Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind.Colón II

08228 Terrassa – Barcelona

España

Responsable de la fabricación

DEMO S.A.,

21st km National Road Athens-Lamia,

14568 Krioneri, Athens, Grecia.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europea con los siguientes nombres:

Reino Unido:Levofloxacin 5 mg/ml Solution for Infusion

Irlanda:Levofloxacin 5 mg/ml Solution for Infusion

España:Levofloxacino Kern Pharma 5 mg/ml solución para perfusión EFG

Chipre:Levofloxacin Noridem 5 mg/ml ?????µa ??a ????s?

Austria:Levofloxacin Noridem 5 mg/ml Infusionlösung

Alemania:Levofloxacin 5 mg/ml Infusionslösung

Fecha de la última revisión de este prospecto: 31 de Marzo de 2015.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/