Levetiracetam Aurobindo 1000 Mg Comprimidos

Levetiracetam Aurobindo comprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Aurobindo sirve:

• en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
• concomitantemente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:

• las crisis de inicio parcial con o sin generalización enadultos, adolescentes, niños y lactantesa partir de 1 mes de edad.
• las crisis mioclónicas enadultos y adolescentesmayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.

las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias enadultos y adolescentesa partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

No tome Levetiracetam Aurobindo

• Si es alérgico a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarLevetiracetam Aurobindo:

•Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico. Él/ella puede decidir si debe ajustarle su dosis.

•Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.

•Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (por ejemplo, incremento en el número de crisis), contacte con su médico.

•Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam Aurobindo han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico.

Toma de Levetiracetam Aurobindo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Levetiracetam Aurobindo con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Levetiracetam Aurobindo con o sin alimentos. Como medida de seguridad no tome Levetiracetam Aurobindo con alcohol.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico.

Levetiracetam Aurobindo no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.No se pueden excluir completamente el riesgo de defectos de nacimiento para el bebé. Se desconoce el riesgo potencial para su bebé durante el embarazo. En estudios con animales levetiracetam ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis.

No se recomienda lactancia natural durante el tratamiento.

Conducción y uso de máquinas

Levetiracetam Aurobindo puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médicoo farmacéutico.En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Levetiracetam Aurobindo se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.

Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico.

Monoterapia

Dosis en adultos y adolescentes (desde los 16 años de edad):

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.

Cuando empiece a tomar Levetiracetam Aurobindo, su médico le prescribirá unadosis inferiordurante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja.

Por ejemplo: para una dosis diaria de 2.000 mg, usted debe tomar 1 comprimidos por la mañana y 1 comprimidos por la noche.

Terapia concomitante

Dosis en adultos y adolescentes (de12 a17 años) con un peso de50 kgo superior:

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.

Por ejemplo: para una dosis diaria de 2.000 mg, usted debe tomar 1 comprimidos por la mañana y 1 comprimidos por la noche.

Dosis en lactantes (de6 a23 meses), niños (de2 a11 años) y adolescentes (de12 a17 años) con un peso inferior a los 50 kg:

Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de levetiracetam más apropiada según la edad, el peso y la dosis.

Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años.

Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día.

Por ejemplo: para una dosis general de 20 mg por kg de peso corporal por día, usted debe darle al niño de25 kgde peso 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche.

Dosis en lactantes (de 1 mes a menores de 6 meses):

Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes menores de 6 meses.

Forma de administración:

Trague los comprimidos de Levetiracetam Aurobindo con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).

Duración del tratamiento:

• Levetiracetam Aurobindo sirve como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam Aurobindo durante el tiempo indicado por su médico.
• No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam Aurobindo, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Aurobindo.

Si toma másLevetiracetam Aurobindodel que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debe. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.

Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam Aurobindo son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.

Si olvidó tomar Levetiracetam Aurobindo

Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam Aurobindo

Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con

Levetiracetam Aurobindo debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.

Muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• nasofaringitis;
• somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.

Frecuentes:(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

• anorexia (pérdida de apetito);
• depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad;
• convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor (temblor involuntario);
• vértigo (sensación de rotación);
• tos;
• dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez), vómitos, náuseas;
• erupción cutánea;
• astenia/fatiga (sensación de debilidad).

Poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos;
• pérdida de peso, aumento de peso;
• intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, furia, confusión, ataque de pánico, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;
• amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración);
• diplopía (visión doble), visión borrosa;
• resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;
• pérdida de cabello, eczema, picor;
• debilidad muscular, mialgia (dolor muscular);
• lesión.

Raros:(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

• infección;
• disminución de todos los tipos de células sanguíneas;
• reacciones de hipersensibilidad graves (DRESS)
• disminución de los niveles de sodio en sangre,
• suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse);
• espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad);
• pancreatitis (inflamación del páncreas);
• insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado);
• erupción cutánea, que puede dar lugar a ampollas que pueden aparecer como pequeñas dianas (puntos centrales oscuros rodeados por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme), una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.esMediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, el blíster y en la etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levetiracetam Aurobindo

• El principioactivo es levetiracetam.Cada comprimido recubierto con película contiene 1000 mg de levetiracetam.

• Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo del comprimido:Almidón de maíz (procedente de almidón de maíz), sílice coloidal anhidra (E-551), povidona (K-30) (E-1201), talco (E-553b), estearato de magnesio (E-470b).

Recubrimiento:Hipromelosa 5 cp (E-464), dióxido de titanio (E-171), macrogol 400

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película.

Levetiracetam Aurobindo 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos recubiertos con película, de color Blanco, biconvexos, con forma ovalada modificada y marcados con una ranura profunda separando “E” y “13” en una cara del comprimido y planos en la otra cara. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

Levetiracetam Aurobindo 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en blísteres de PVC/PE/PVdC – Aluminio o frascos de polietileno de alta densidad con tapa de polipropileno.

Tamaños de envase:

Blísteres: 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 comprimidos recubiertos con película.

Frascos PEAD: 30, 100, 200 y 500 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.

c/ Hermosilla 11, 4º A

28001 Madrid

Teléfono: 91 661.16.53

Fax: 91 661.91.76

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000

Fax: ++ 356 2229 4118

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

FranciaLevetiracetam Aurobindo1000mg,comprimé pelliculé

AlemaniaLevetiracetam Aurobindo 1000 mgFilmtabletten

IrlandaLevetiracetam Aurobindo 1000 mg film-coated tablets

ItaliaLevetiracetam Aurobindo 1000 mg compresse rivestite con film

Países BajosLevetiracetam Aurobindo 1000 mg, filmomhulde tabletten

PoloniaLevetiracetam Aurobindo

RumaníaLevetiracetam Aurobindo1000mg comprimat filmate

EspañaLEVETIRACETAM AUROBINDO1000mgcomprimidos recubiertos con película EFG

Reino UnidoLevetiracetamMilpharm1000mg film-coated tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es