Leflunomida Normon 10 Mg Comprimidos

Leflunomida NORMON pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos antirreumáticos.

Leflunomida NORMON sirve para tratar a pacientes adultos con artritis reumatoide activa o con artritis psoriásica activa.

Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos de la sangre).

Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa (lesiones en la piel).

?No tome Leflunomida NORMON

• si ha padecido alguna vez una reacciónalérgicaa la leflunomida (especialmente una reacción en la piel grave, estas reacciones graves suelen ir acompañadas con fiebre, dolor de articulaciones, manchas rojas en la piel, o ampollas, p. ej., síndrome de Stevens-Johnson) o a cualquiera de los demás componentes de Leflunomida NORMON,
• si padece algúnproblema de hígado,
• si tieneproblemas de riñónde moderados a graves,
• si tiene una disminución grave de la concentración deproteínas en la sangre(hipoproteinemia),
• si padece algún problema que afecte a susistema inmunitario,(por ejemplo SIDA),
• si padece algún problema en sumédula óseao si tiene un número reducido de glóbulos rojos o blancos en su sangre o un número reducido de plaquetas,
• si padece unainfección grave,
• si estáembarazadao se encuentra en periodo de lactancia.

?Tenga especial cuidado con Leflunomida NORMON

• si ha padecido alguna veztuberculosis(enfermedad del pulmón),
• si es ustedvaróny desea tener hijos, ya que Leflunomida NORMON puede producir malformaciones en los recién nacidos.

Para reducir cualquier posible riesgo, los varones que deseen tener hijos deben contactar con su médico, quién le aconsejará que interrumpa el tratamiento con Leflunomida NORMON y que tome ciertos medicamentos que ayuden a acelerar la eliminación de Leflunomida NORMON de su organismo. En este caso, será necesario que le realicen un análisis de sangre para asegurar que Leflunomida NORMON se ha eliminado lo suficiente de su organismo y después, deberá esperar al menos otros 3 meses.

Ocasionalmente, Leflunomida NORMON puede producir algunos problemas en la sangre, en el hígado o en los pulmones. Puede también producir algunas reacciones alérgicas graves, o aumentar la posibilidad de padecer una infección grave. Para más información sobre estos efectos adversos, consultar la sección 4 (Posibles efectos adversos).

Su médico le realizaráanálisis de sangrea intervalos regulares, antes y durante el tratamiento con Leflunomida NORMON, para monitorizar sus células sanguíneas y su hígado. Su médico deberá también controlar su presión sanguínea regularmente ya que Leflunomida NORMON puede producir un aumento de la presión sanguínea.

Consulte a su médico si experimenta diarrea crónica de origen desconocido. Puede que le realicen pruebas adicionales para establecer un diagnóstico diferencial.

?Uso en niños

No está recomendado el uso de Leflunomida NORMON en niños y adolescentes menores de 18 años.

?Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Esto es especialmente importante si usted está tomando:

• otros medicamentos parala artritis reumatoidetales como los antipalúdicos (por ejemplo: cloroquina e hidroxicloroquina), las sales de oro por vía intramuscular u oral, la D-penicilamina, la azatioprina y otros agentes inmunosupresores (por ejemplo: metotrexato), ya que no esrecomendable la utilización de estas combinaciones.
• un medicamento denominado colestiramina (utilizado para reducir el colesterol alto) o el carbón activoya que estos medicamentos pueden reducir la cantidad de Leflunomida NORMON absorbida por elcuerpo.
• fenitoína(usada en el tratamiento de la epilepsia),warfarinaofenprocumon(usado como anticoagulante de la sangre), tolbutamida(usado en el tratamiento de la diabetes tipo 2) ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos.

Si está tomando un fármacoantiinflamatoriono esteroideo (AINEs) y/ocorticosteroides,puede continuar tomándolos después de iniciar el tratamiento con Leflunomida NORMON.

Vacunaciones

Consulte con su médico si tiene que vacunarse. Algunas vacunas no pueden administrarse mientras se encuentre en tratamiento con Leflunomida NORMON ni tampoco durante cierto tiempo después de terminar el tratamiento.

?Toma de Leflunomida NORMON con los alimentos y bebidas

Leflunomida NORMON puede tomarse con o sin alimentos.

No se recomienda ingerir alcohol durante el tratamiento con Leflunomida NORMON. El consumo de alcohol durante el tratamiento con Leflunomida NORMON, puede aumentar la posibilidad de dañar su hígado.

?Embarazo y lactancia

No tomeLeflunomida NORMON si está o cree que puede estarembarazada.Las mujeres en edad fértil no deben tomar Leflunomida NORMON sin utilizar medidas de contracepción eficaces.

Informe a su médico si planea quedarse embarazada después de interrumpir el tratamiento con Leflunomida NORMON, puesto que es necesario asegurarse de que no quedan restos de Leflunomida NORMON en su cuerpo antes de que se quede embarazada. La eliminación del medicamento del organismo puede durar hasta 2 años. Este intervalo de tiempo puede reducirse a unas pocas semanas tomando ciertos medicamentos que aceleran la eliminación de Leflunomida NORMON del organismo.

En cualquier caso, antes de quedarse embarazada, deberá realizarse un análisis de sangre para confirmar que Leflunomida NORMON se ha eliminado lo suficiente de su organismo y una vez realizado este análisis, deberá esperar al menos 1 mes antes de quedarse embarazada.

Para más información sobre las pruebas de laboratorio, contacte con su médico.

Si usted sospecha que pudiera estar embarazada durante el tratamiento con Leflunomida NORMON o en los dos años después del tratamiento, debe contactarinmediatamentecon su médico para que le haga una prueba de embarazo. Si la prueba confirma que está embarazada, su médico puede sugerirle que comience el tratamiento con ciertos medicamentos para acelerar la eliminación de Leflunomida NORMON de su organismo, y así disminuir el riesgo para su hijo.

No tomeLeflunomida NORMON mientras se encuentre enperiodo de lactancia puestoque leflunomida pasa a la leche materna.

?Conducción y uso de máquinas

Leflunomida NORMON puede hacer que se sienta mareado lo que puede afectar a su capacidad para concentrarse y reaccionar. Si esto le sucede, no conduzca, ni use máquinas.

?Información importante sobre alguno de los componentes de Leflunomida NORMON

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Tome siempre Leflunomida NORMON exactamente como su médico le haya dicho. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis inicial habitual de Leflunomida NORMON es de 100 mg una vez al día durante los tres primeros días. Después de esto, la mayoría de las personas necesitan una dosis de:

• Para la artritis reumatoide: 10 mg o 20 mg de Leflunomida NORMON una vez al día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
• Para la artritis psoriásica: 20 mg de Leflunomida NORMON una vez al día.

Tragueel comprimidoenteroy con bastanteagua.

Puede que transcurran unas 4 semanas o incluso más tiempo hasta que empiece a notar una mejoría en su estado. Algunos pacientes pueden incluso notar una nueva mejoría tras 4 o 6 meses de tratamiento. Por lo general, Leflunomida NORMON debe tomarse durante períodos de tiempo prolongados.

Si toma másLeflunomida NORMONdel que debiera

Si toma más Leflunomida NORMON del que debiera consulte con su médico o con cualquier otro servicio sanitario. Si es posible, lleve los comprimidos o la caja para enseñárselos al médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomarLeflunomida NORMON

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, salvo que sea casi la hora de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Leflunomida NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médicoinmediatamentey deje de tomar Leflunomida NORMON:

• si se sientedébil, aturdido o mareado, o tienedificultad al respirar, porque estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave,
• si le aparecenerupciones en la pieloúlceras en la boca,porque puede indicar reacciones serias que en algunas ocasiones pueden llegar a ser mortales (ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis tóxica epidérmica, eritema multiforme).

Informe a su médicoinmediatamentesi experimenta:

• palidez, cansancio, omayor tendencia a sufrir moratones,porque pueden indicar problemas en la sangre causados por un desequilibrio en los diferentes tipos de células que constituyen la sangre,
• cansancio, dolor abdominaloictericia(coloración amarilla de los ojos o de la piel), porque pueden indicar problemas graves como insuficiencia hepática, que podría llegar a ser mortal,
• cualquier síntoma deinfeccióncomofiebre, dolor de gargantaotos, porque Leflunomida NORMON puede aumentar las posibilidades de padecer infecciones graves, que podrían llegar a ser mortales,
• tosoproblemas respiratoriosporque pueden indicar inflamación del pulmón (enfermedadpulmonar intersticial).

Reacciones adversas frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 personas)

• disminución leve del número de glóbulos blancos de la sangre (leucopenia),
• reacciones alérgicas leves,
• pérdida de apetito, pérdida de peso (normalmente insignificante),
• cansancio (astenia),
• dolor de cabeza, mareo,
• sensaciones anormales en la piel como hormigueo (parestesia),
• aumento leve de la presión sanguínea,
• diarrea,
• náuseas, vómitos,
• inflamación de la boca, úlceras bucales,
• • dolor abdominal,
  • aumento de los resultados obtenidos en algunas pruebas de hígado,

• aumento de la caída de cabello,
• eczema, sequedad de piel, erupción cutánea y picor (prurito),
• • tendinitis (dolor causado por la inflamación de la membrana que rodea los tendones de, normalmente, los pies o de las manos),
  • • aumento de los niveles de ciertas enzimas en la sangre (creatinina fosfoquinasa).
    • colitis.

Reacciones adversas poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas)

• disminución del número de glóbulos rojos de la sangre (anemia) y de plaquetas (trombocitopenia),
• disminución de los niveles de potasio en sangre,
• ansiedad,
• alteraciones del sabor,
• erupción cutánea (urticaria),
• • rotura de tendón,
  • aumento de los niveles de grasa en la sangre (colesterol y triglicéridos),
  • • disminución de los niveles de fósforo en sangre.

Reacciones adversas raras (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)

• aumento del número de las células de la sangre denominadas glóbulos rojos o eosinófilos (eosinofilia), disminución leve del número de glóbulos blancos de la sangre (leucopenia), y disminución del número de todas las células de la sangre (pancitopenia),
• • grave subida de la presión sanguínea,
  • • inflamación del pulmón (enfermedad pulmonar intersticial),
    • aumento de los valores de algunas pruebas hepáticas que pueden ser síntomas de situaciones graves como hepatitis e ictericia,
    • • infecciones graves a las que se denomina sepsis, que pueden llegar a ser mortales,
      • • aumento en los niveles de ciertas enzimas de la sangre (lactato deshidrogenasa).

Reacciones adversas muy raras (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas)

• disminución importante del número de ciertos glóbulos blancos de la sangre (agranulocitosis),
• reacciones alérgicas graves y reacciones alérgicas potencialmente graves,
• inflamación de los vasos sanguíneos pequeños (vasculitis, incluyendo vasculitis necrotizante cutánea),
• problemas en los nervios de los brazos y de las piernas (neuropatías periféricas),
• inflamación del páncreas (pancreatitis),
• lesiones hepáticas graves como insuficiencia hepática o necrosis que pueden llegar a sermortales,
• reacciones cutáneas graves que pueden llegar a ser mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrolísis epidérmica tóxica, eritema multiforme).

Otras reacciones adversas como insuficiencia renal, disminución de los niveles de ácido úrico en sangre, infertilidad en el varón (este efecto es reversible una vez que finaliza el tratamiento con Leflunomida NORMON) pueden ocurrir con frecuencia no conocida.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de30 ºC.

No utilice Lefllunomida NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después deCad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Leflunomida NORMON

El principio activo es leflunomida. Cada comprimido de Leflunomida NORMON 10 mg comprimidos recubiertos con película contiene 10 mg de leflunomida.

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, crospovidona, povidona, sílice coloidal, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E-171), hipromelosa y macrogol 6000.

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Son comprimidos de color blanco o casi blanco, redondos y biconvexos.

Leflunomida NORMON se presenta en envases blister que contienen 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Noviembre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.es/