Leflunomida Mylan 20 Mg Comprimidos

Leflunomida pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos antirreumáticos. Leflunomida sirve para tratar a pacientes adultos con artritis reumatoide activa o con artritis psoriásica activa.

Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos de la sangre).

Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa (lesiones en la piel).

No tome LeflunomidaMylan

• Si ha padecido alguna vez una reacciónalérgicaa la leflunomida (especialmente una reacción grave en la piel, normalmente acompañadas con fiebre, dolor de articulaciones, manchas rojas en la piel, o ampollas, p. ej., síndrome de Stevens-Johnson) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece algúnproblema de hígado.
• Si tieneproblemas de riñónmoderados o graves.
• Si tiene una disminución grave de la concentración deproteínas en la sangre(hipoproteinemia).
• Si padece algún problema que afecte a susistema inmunitario(por ejemplo SIDA).
• Si padece algún problema en sumédula ósea, o si tiene un número reducido de glóbulos rojos o blancos en su sangre o un número reducido de plaquetas debido a causas distintas de la artritis reumatoide o artritis psoriásica.
• Si padece unainfección grave.
• Si estáembarazada,piensa que puede estar embarazadao se encuentra en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomarleflunomida:

• Si ha padecido alguna veztuberculosisoenfermedad pulmonar intersticial(enfermedades del pulmón).
• Si es usted varón y desea tener hijos, ya que no puede excluirse que leflunomida pase al semen, se deben utilizar métodos contraceptivos fiables durante el tratamiento con leflunomida. Para reducir cualquier posible riesgo, los varones que deseen tener hijos deben contactar con su médico, quién le aconsejará que interrumpa el tratamiento con leflunomida y que tome ciertos medicamentos que ayuden a eliminar leflunomida de manera rápida y suficiente de su organismo. Entonces, será necesario que le realicen un análisis de sangre para asegurar que leflunomida se ha eliminado lo suficiente de su organismo y, después, deberá esperar al menos otros 3 meses antes de intentar tener hijos.

Ocasionalmente, leflunomida puede producir algunos problemas en la sangre, en el hígado, en los pulmones o en los nervios de los brazos o las piernas. Puede también producir algunas reacciones alérgicas graves (incluyendo Erupción por medicamentos con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos [DRESS]), o aumentar la posibilidad de padecer una infección grave. Para más información sobre esto, consultar la sección 4 “Posibles efectos adversos”.

DRESS se manifiesta inicialmente con síntomas similares a la gripe y erupción facial. Seguidamente, se extiende la erupción con temperatura corporal elevada, se detecta un aumento en sangre de los niveles de enzimas hepáticos y de un tipo de células blancas sanguíneas (eosinofilia) y aumento del tamaño de los nódulos linfáticos.

Su médico le realizaráanálisis de sangrea intervalos regulares, antes y durante el tratamiento con este medicamento, para monitorizar sus células sanguíneas y su hígado. Su médico controlará también su presión sanguínea regularmente ya que leflunomida puede producir un aumento de la presión sanguínea.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de leflunomida en niños y adolescentes (menores de 18 años).

Uso de leflunomida mylan con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza

Esto es especialmente importante si usted está tomando:

• Otros medicamentos para laartritis reumatoidetales como los antipalúdicos (por ejemplo: cloroquina e hidroxicloroquina), las sales de oro por vía intramuscular u oral, la D-penicilamina, la azatioprina, inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa y otros agentes inmunosupresores (por ejemplo: metotrexato), ya que no es recomendable la utilización de estas combinaciones.

• Un medicamento denominado colestiramina (utilizado para reducir el colesterol alto) o el carbón activoya que estos medicamentos pueden reducir la cantidad de leflunomida absorbida por el cuerpo.

• Fenitoína(usada en el tratamiento de la epilepsia),warfarinaofenprocumon(usado como anticoagulante de la sangre) otolbutamida(usado en el tratamiento de la diabetes tipo 2) ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos.

Si ya está tomando un fármacoantiinflamatoriono esteroideo (AINEs) y/ocorticosteroides, puede continuar tomándolos después de iniciar el tratamiento con leflunomida.

Vacunaciones

Consulte con su médico si tiene que vacunarse. Algunas vacunas no pueden administrarse mientras se encuentre en tratamiento con este medicamento, ni tampoco durante cierto tiempo después de terminar el tratamiento.

Toma de Leflunomida Mylan con alimentos, bebidas y alcohol

Leflunomida puede tomarse con o sin alimentos.

No se recomienda ingerir alcohol durante el tratamiento con este medicamento. El consumo de alcohol durante el tratamiento con leflunomida puede aumentar la posibilidad de dañar su hígado.

Embarazo y lactancia

Notome leflunomida si está o cree que puede estarembarazada. Si está embarazada o se queda embarazada mientras está tomando leflunomida, aumenta el riesgo de tener un niño con malformaciones graves. Las mujeres en edad fértil no deben tomar leflunomida sin utilizar medidas de contracepción eficaces.

Informe a su médico si planea quedarse embarazada después de interrumpir el tratamiento con leflunomida, puesto que es necesario asegurarse de que no quedan restos de leflunomida en su cuerpo antes de intentar quedarse embarazada. Esto puede durar hasta 2 años. Puede reducirse a unas pocas semanas tomando ciertos medicamentos que aceleran la eliminación de leflunomida del organismo.

En cualquier caso, deberá realizarse un análisis de sangre para confirmar que el medicamento se ha eliminado lo suficiente de su organismo y deberá esperar al menos 1 mes antes de quedarse embarazada.

Para más información sobre las pruebas de laboratorio, contacte con su médico.

Si usted sospecha que pudiera estar embarazada durante el tratamiento con leflunomida o en los dos años después de finalizar el tratamiento, debe contactarinmediatamentecon su médico para una prueba de embarazo. Si la prueba confirma que está embarazada, su médico puede sugerirle que comience el tratamiento con ciertos medicamentos para eliminar leflunomida de forma rápida y suficiente de su organismo, y así disminuir el riesgo para su hijo.

Notome este medicamento mientras se encuentre enperiodo de lactancia,puesto que leflunomida pasa a la leche materna.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Leflunomida puede hacer que se sienta mareado lo que puede afectar a su capacidad para concentrarse y reaccionar. Si esto le sucede, no conduzca, ni use máquinas.

Leflunomida Mylan contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga siempre exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial habitual es de un comprimido de 100 mg de leflunomida una vez al día durante los tres primeros días. Después de esto, la mayoría de las personas necesitan una dosis de:

• Para la artritis reumatoide: 10 o 20 mg de leflunomida una vez al día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
• Para la artritis psoriásica: 20 mg de leflunomida una vez al día.

Tragueel comprimidoenteroy con bastanteagua.

Puede que transcurran unas 4 semanas o más hasta que empiece a notar una mejoría en su estado. Algunos pacientes pueden incluso notar una nueva mejoría tras 4 o 6 meses de tratamiento.

Por lo general, deberá tomar este medicamento durante períodos de tiempo prolongados.

Si toma másLeflunomida Mylande lo que debe

Si toma más leflunomida de lo que debe, consulte con su médico o con cualquier otro asesoramiento médico. Si es posible, lleve los comprimidos o la caja para enseñárselos al médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, contacteinmediatamentea su médico o farmacéutico, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono91 562 04 20(indicando el medicamento y la cantidad ingerida), o acuda al hospital más próximo. Lleve consigo el envase y los comprimidos restantes.

Usted puede tener cualquiera de los siguientes síntomas: dolor de estómago, diarrea, picor y erupción cutánea.

Si olvidó tomar Leflunomida Mylan

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, salvo que sea casi la hora de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médicoinmediatamentey deje de tomar Leflunomida Mylan:

• Si se sientedébil, aturdido o mareado o tienedificultad al respirar, (incluyendo picor con o sin erupciones en la piel, hinchazón de las manos, los pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta con dificultad para tragar) porque estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave.
• Si le aparecenerupciones en la pieloúlceras en la boca, porque puede indicar reacciones serias, algunas veces mortales (ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica, eritema multiforme, DRESS). Ver sección 2.

Informe a su médicoinmediatamentesi experimenta:

• Palidez,cansancio, omoratones, porque pueden indicar problemas en la sangre causados por un desequilibrio en los diferentes tipos de células que constituyen la sangre.
• Cansancio,dolor abdominaloictericia(coloración amarilla de los ojos o de la piel), porque pueden indicar problemas graves como insuficiencia hepática, que podría ser mortal.
• Cualquier síntoma deinfeccióncomofiebre,úlceras en su boca(signos de agranulocitosis -marcada disminución de algunas células sanguíneas blancas- muy raro),dolor de gargantaotos, porque este medicamento puede aumentar las posibilidades de padecer infecciones graves, incluyendo sepsis (raro), que podrían ser mortales.
• Tosoproblemas respiratoriosporque pueden indicar inflamación del pulmón (enfermedad pulmonar intersticial).
• Hormigueo inusual, debilidad o dolor en las manos o en los pies, porque puede indicar problemas en los nervios (neuropatía periférica).
• Inflamacióndel páncreas(pancreatitis).

Otros efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes)

• Disminución leve del número de glóbulos blancos de la sangre (leucopenia).
• Reacciones alérgicas leves.
• Pérdida de apetito, pérdida de peso (normalmente insignificante).
• Cansancio (astenia).
• Dolor de cabeza, mareo.
• Sensaciones anormales en la piel como hormigueo (parestesia).
• Aumento leve de la presión sanguínea.
• Diarrea.
• Náuseas, vómitos.
• Inflamación de la boca o úlceras bucales.
• Dolor abdominal.
• Aumento en algunos resultados de pruebas de hígado.
• Aumento de la caída de cabello.
• Eczema, sequedad de piel, erupción cutánea y picor.
• Tendinitis (dolor causado por la inflamación de la membrana que rodea los tendones de, normalmente, los pies o de las manos).
• Aumento de los niveles de ciertas enzimas en la sangre (creatinina fosfoquinasa).

Poco frecuentes (pueden afectarhasta uno de cada 100 pacientes)

• Disminución del número de glóbulos rojos de la sangre (anemia) y de plaquetas (trombocitopenia).
• Disminución de los niveles de potasio en sangre.
• Ansiedad.
• Alteraciones del sabor.
• Urticaria (erupción cutánea).
• Rotura de tendón.
• Aumento de los niveles de grasa en la sangre (colesterol y triglicéridos).
• Disminución de los niveles de fosfato en sangre.

Raros (pueden afectarhasta uno de cada 1.000 pacientes)

• Aumento del número de las células de la sangre denominadas eosinófilos (eosinofilia); disminución leve del número de glóbulos blancos de la sangre (leucopenia); disminución del número de todas las células de la sangre (pancitopenia).
• Grave subida de la presión sanguínea.
• Un aumento de los resultados de pruebas hepáticas que pueden ser síntomas de situaciones graves como hepatitis e ictericia.
• Un aumento de los niveles de ciertas enzimas en la sangre (lactato deshidrogenasa).

Muy raros (pueden afectarhasta uno de cada 10.000 pacientes)

• Inflamación de los vasos sanguíneos pequeños (vasculitis, incluyendo vasculitis necrotizante cutánea).

No conocidos (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

Otras reacciones adversas como insuficiencia renal, disminución de los niveles de ácido úrico en sangre, infertilidad en el varón (que es reversible una vez finalizado el tratamiento con este medicamento), lupus cutáneo (caracterizado por erupción cutánea/eritema en las zonas de la piel expuestas a la luz) y también puede producirse psoriasis (nueva o empeoramiento).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Leflunomida Mylan

• El principio activo es leflunomida. Un comprimido recubierto con película contiene 20 mg de leflunomida.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, povidona K 30 (E1201), crospovidona (E1202), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (E470b) y lactosa monohidrato en el núcleo del comprimido, así como dióxido de titanio (E171), talco, hipromelosa (E464), macrogol 6000 y óxido de hierro amarillo (E172) en el recubrimiento.

Aspecto del producto y contenido del envase

Leflunomida Mylan 20 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos amarillos, redondos biconvexos, con una ranura en un lado con un diámetro de aproximadamente8,1 mm. El producto se envasa en una caja de cartón que contiene tiras de blíster PA/ALU/PVC – Aluminio (Alu/Alu) o en un frasco HDPE opaco blanco con un desecante integrado (gel de sílice blanco) o un saquito desecante.

Tamaños del envase: 30, 100 y 500 (sólo para el frasco HDPE) comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/Plom 2-4, 5ª planta

08038 Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

Pharmathen S.A.

Dervenakion 6

15351 Pallini, Attiki

Grecia

o

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes

Rodopi Prefecture, Block No 5

Rodopi 69300

Grecia

o

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AlemaniaLeflunomid Mylan 20mg Filmtabletten

FranciaLeflunomide Mylan 20mg film-coated tablets

BélgicaLeflunomide Mylan 20mg film-coated tablets

República ChecaLeflunomid Mylan 20mg film-coated tablets

AustriaLeflunomide Mylan 20mg film-coated tablets

GreciaLeflunomide Mylan 20mg film-coated tablets

EspañaLeflunomida Mylan 20mg comprimidos recubiertos con película EFG

HolandaLeflunomide Mylan 20mg film-coated tablets

HungriaLeflunomide Mylan 20mg film-coated tablets

ItaliaLeflunomide Mylan 20mgfilm-coated tablets

Reino UnidoLeflunomide Mylan 20mg film-coated tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/