Lamotrigina Tarbis 50 Mg Comprimidos

Lamotrigina Tarbis pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantiepilépticos. Se puede utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar.

Lamotrigina Tarbis sirve para el tratamiento de la epilepsia porquebloquea las señales en el cerebro que desencadenan convulsiones (ataques).

• En adultos y niños de 13 años de edad en adelante, Lamotrigina puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
• En niños entre 2 y 12 años de edad, Lamotrigina puede utilizarse en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de ausencia típicas.

Lamotrigina Tarbis también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.

Personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de humor radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión (tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamotrigina Tarbis puede usarse, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o en combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener este efecto.

No tome Lamotrigina Tarbis:

• si es alérgico(hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Lamotrigina Tarbis (mencionados en la sección 6).

Si este es su caso:

• Comuníqueselo a su médico, y no tome Lamotrigina Tarbis.

Tenga especial cuidado con Lamotrigina Tarbis

Su médico necesita saber antes de tomar Lamotrigina Tarbis:

• Si tiene problemas de riñón
• Si alguna vez ha desarrollado alguna erupción cutáneacuando ha tomado lamotrigina u otros medicamentos para la epilepsia.
• Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina

Si este es su caso:

• Comuníqueselo al médico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que Lamotrigina Tarbis no es adecuado para usted.

Importante estar atento a los síntomas

Pida inmediatamente ayuda a su médicosi después de empezar a tomar Lamotrigina Tarbis manifiesta alguno de estos síntomas:

• Reacción en la piel, como enrojecimiento o erupciones
• Irritación en la boca o en los ojos
• Alta temperatura(fiebre), síntomas parecidos a los de la gripe o somnolencia (sopor)
• Hinchazón alrededor de la caraoinflamación de las glándulasdel cuello, axilas e ingles
• Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o los dedos se vuelven azules
• Irritación de garganta, o más infecciones (como resfriados) de lo normal.

Es más probable que estos síntomas se produzcan durante los primeros meses de tratamiento con Lamotrigina Tarbis, especialmente si usted empieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada o si le aumentan la dosis demasiado rápido; también es más probable que se produzcan si está tomando Lamotrigina Tarbis junto con otro medicamento denominadovalproato.Los niños tienen más probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos.

Si no se tratan los síntomas enumerados en la lista anterior pueden convertirse en problemas más graves, como fallo orgánico (fallo de los órganos) o una enfermedad muy grave de la piel.

Si usted nota cualquiera de estos síntomas:

• Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarse pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre, y puede aconsejarle dejar de tomar Lamotrigina Tarbis.

Ideas de autolesión o suicidio

Los fármacos antiepilépticos sirven para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en las siguientes situaciones:

• Cuando empiece el tratamiento.
• Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio.
• Si tiene menos de 25 años.

Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos síntomas mientras esté en tratamiento con Lamotrigina Tarbis:

• Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.

Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Si usted está tomando Lamotrigina Tarbis para la epilepsia

En algunos tipos de epilepsia durante el tratamiento con lamotrigina ocasionalmente las convulsiones pueden empeorar o suceder más a menudo. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si experimenta convulsiones graves mientras está tomando Lamotrigina Tarbis:

• Acuda a un médico inmediatamente.

No se debe administrar Lamotrigina Tarbis a niños menores de 18 años para el tratamiento del trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores de 18 años.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta o las plantas medicinales.

Si usted está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite comprobar la dosis de Lamotrigina Tarbis. Estos incluyen:

• oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramatoozonisamida, indicados para el tratamiento de laepilepsia
• litio, indicado para el tratamiento deproblemas de salud mental
• bupropión, indicado para eltratamiento de problemas mentaleso paradejar de fumar

• Informe a su médicosi está utilizando alguno de estos medicamentos.

Algunos medicamentos interaccionan con Lamotrigina Tarbis o hacen más probable la aparición de efectos adversos. Estos incluyen:

• valproato, indicado para el tratamiento de laepilepsiayproblemas de salud mental
• carbamazepina, indicado para el tratamiento de laepilepsiayproblemas de salud mental
• fenitoína, primidona o fenobarbitona, indicados para el tratamiento de laepilepsia
• olanzapina, indicado para el tratamiento deproblemas de salud mental
• risperidona, indicado para el tratamiento deproblemas de salud mental
• rifampicina, que es unantibiótico
• una combinación delopinavir y ritonavir, indicado para el tratamiento de la infección por elVirus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA)
• anticonceptivos hormonales, comola Píldora(ver a continuación).

• Informe a su médicosi está utilizando, o si empieza o deja de utilizar, cualquiera de estos medicamentos.

Anticonceptivos Hormonales (como la Píldora) puede afectar la forma de actuar de Lamotrigina Tarbis

Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o el DIU. Si usted está tomando un anticonceptivo hormonal como la Píldora, puede que su médico le pida que se haga análisis de sangre para comprobar la concentración de lamotrigina. Si está pensando en empezar a usar un anticonceptivo hormonal:

• Informe a su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más adecuados para usted.

Puede que la administración de lamotrigina modifique la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales aunque no es probable que disminuya su eficacia. Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal, y padece cambios en su ciclo menstrual, como hemorragias intermenstruales o manchado entre los períodos:

• Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que lamotrigina está afectando a la forma de actuar de su anticonceptivo.

Embarazo y lactancia

• Consulte a su médico si está embarazada, si puede estarlo o si planea quedarse embarazada.

No debe suspender el tratamiento para la epilepsia mientras esté embarazada. Sin embargo, hay un mayor riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también durante el embarazo.

El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamotrigina Tarbis, por lo que puede que el médico le pida que se haga un análisis de sangre para comprobar los niveles de lamotrigina, y poder así ajustar su dosis.

• Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia:El principio activo de Lamotrigina Tarbis pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando Lamotrigina Tarbis. En el caso de que decida iniciar la lactancia, el médico hará revisiones a su bebé de vez en cuando.

Conducción y uso de máquinas

Lamotrigina Tarbis puede causar mareos y visión doble.

• No conduzca ni use máquinas al menos que esté seguro de no sentir estos efectos.

Si padece epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o usar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Lamotrigina Tarbis

Este medicamento contiene sorbitol.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lamotrigina Tarbis indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Qué dosis de Lamotrigina Tarbis tomar

Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de Lamotrigina Tarbis más apropiada para usted. La dosis que debe tomar dependerá de:

El médico le pedirá que comience el tratamiento con una dosis baja, y de forma gradual, irá aumentando la dosis hasta alcanzar la más apropiada para usted (llamada dosis efectiva).No tome nunca más cantidad de Lamotrigina Tarbis de la que su médico le haya prescrito.

Normalmente, la dosis efectiva de Lamotrigina Tarbis para adultos y niños con más de 12 años está entre 100 mg y 400 mg al día.

Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1 mg y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta un máximo de 400 mg diarios.

Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Tarbis

Tome su dosis de Lamotrigina Tarbis una o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico. Puede tomarlo con o sin alimentos.

Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo de las condiciones en las que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.

Tome los comprimidos dispersables de Lamotrigina Tarbis tragándolos enteros con un poco de agua, o disolviéndolos en agua:

Si mastica el comprimido:

Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento.

Para disolver el medicamento (hacer un medicamento líquido):

Si toma más Lamotrigina Tarbis del que debiera

Si alguien toma demasiado Lamotrigina Tarbis:

• Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente, si es posible, muéstreles el envase de Lamotrigina Tarbis.
• También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Alguien que toma demasiado Lamotrigina Tarbis puede tener alguno de estos síntomas:

Si olvidó tomar Lamotrigina Tarbis

No tome un comprimido extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si no ha tomado una dosis de Lamotrigina Tarbis:

• Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es importante que haga esto.

No deje de tomar Lamotrigina Tarbis sin que su médico se lo indique

Debe tomar Lamotrigina Tarbis durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el tratamiento hasta que su médico se lo indique.

Si usted está tomando Lamotrigina Tarbis para el tratamiento de la epilepsia

Para dejar de tomar Lamotrigina Tarbis,es importante que la dosis se reduzca gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Tarbis de golpe, puede volver a padecer los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.

Si usted está tomando Lamotrigina Tarbis para el trastorno bipolar

Lamotrigina Tarbis puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Tarbis, no necesita reducir la dosis gradualmente. Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Tarbis, debe consultar con su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Lamotrigina Tarbis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves: consulte con su médico inmediatamente.

Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves. Si no se tratan, estas reacciones pueden agravarse, e incluso llegar a ser mortales. Los síntomas de estas reacciones incluyen:

• erupciones o enrojecimiento en la piel
• úlceras y dolor en la boca o en los ojos
• alta temperatura(fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor)
• hinchazón de cara o inflamaciónde las glándulas de cuello, axilas e ingles
• sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados
• dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados).

En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves.Pero usted debe ser consciente de que son potencialmente graves– si usted padece cualquiera de estos síntomas:

• Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el tratamiento con Lamotrigina Tarbis.

Efectos adversos muy frecuentes

Estos afectan amás de 1 de cada 10personas:

• dolor de cabeza
• sensación de mareo
• sensación de sueño o somnolencia
• torpeza y pérdida de coordinación (ataxia)
• visión doble o visión borrosa
• náuseas o vómitos
• erupción en la piel

Efectos adversos frecuentes

Estos afectanhasta 1 de cada 10personas:

• agresividad o irritabilidad
• movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo)
• espasmos o temblores
• dificultad para dormir
• diarrea
• boca seca
• cansancio
• dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares.

Efectos adversos raros

Estos afectanhasta 1 de cada 1.000personas:

• Picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis)
• Enfermedad rara de la piel, en la que se producen ampollas graves y sangrado en los labios, ojos, boca, nariz y área genital (Síndrome de Stevens Johnson)

Efectos adversos muy raros

Estos afectanhasta 1 de cada 10.000personas:

• alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente).
• confusión o agitación.
• sentir temblor o inestabilidad al moverse.
• movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o agarrotamientos
• reacción grave en la piel, esta reacción empieza con la aparición de una zona enrojecida dolorosa, posteriormente aparecen grandes ampollas y finalmente, estas ampollas se descaman en capas de piel (necrolísis epidérmica tóxica).
• en personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia.
• cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo hepático.
• cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células de la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula espinal denominada anemia aplásica.
• alteración en la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de moratones (coagulación intravascular diseminada).
• temperatura alta (fiebre).
• hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas (linfadenopatía).
• en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas.

Si padece efectos adversos

• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto,informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Lamotrigina Tarbis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o el blister, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lamotrigina Tarbis comprimidos dispersables/masticables

El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido dispersable/masticable contiene 50 mg de

lamotrigina.

Los demás componentes son: Sorbitol carbonato cálcico (E-420), celulosa microcristalina silicatada (celulosa microcristalina (E-460i) y sílice coloidal anhidra), crospovidona, almidón de maíz, talco, sabor a grosella (maltodextrina, almidón de maíz modificado, saborizantes naturales y artificiales), sacarina sódica (E-954ii), sílice coloidal anhidra, estearilfumarato sódico.

Aspecto del producto y contenido del envase de Lamotrigina comprimidos dispersables/masticables

Los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Tarbis son blancos o blanquecinos, de forma cuadrangular modificada, con el texto “L” y “50” en una cara y planos por la otra cara.

Envases conteniendo 42 y 56 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 – Barcelona

Responsable de la fabricación:

BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A.

S. Martinho do Bispo, Apartado 7003, 3041-801 Coimbra

Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en enero 2010

Lamotrigina Tarbis 50 mg comp.dispersables/masticables_PR1

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