Lamivudina/zidovudina Accord 150 Mg/300 Mg

Lamivudina / ZidovudinaAccordsirve para tratar el VIH (virus de lainmunodeficiencia humana) en adultos y niños.

Lamivudina / ZidovudinaAccordcontiene dosprincipios activos que sirven para tratar la infección por el VIH: lamivudina y zidovudina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (INTI).

Lamivudina / ZidovudinaAccordno cura completamente la infección por el VIH, reduce la carga viral del VIH en su cuerpo, y lo mantiene en un nivel bajo. También aumenta el recuento de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que son importantes para ayudar a su cuerpo a combatir infecciones.

Notodosrespondenal tratamiento con Lamivudina / ZidovudinaAccorddelamismamanera. Su médico deberá controlar la eficacia de su tratamiento.

No tome Lamivudina/ZidovudinaAccord

·si es alérgico a lamivudina o zidovudina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

·si tiene un recuento muy bajo de glóbulos rojos (anemia) o recuento muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia).

Si no está seguro, por favor, pregunte a su médico.

Advertencias y precauciones

Algunas personas que toman Lamivudina / ZidovudinaAccordu otros tratamientos de combinación para el VIH tienen mayor riesgo de padecer efectos secundarios graves. Tiene que ser consciente de los riesgos adicionales:

• si alguna vez ha tenido enfermedades de hígado, incluyendo hepatitis B o C (si tiene la infección por hepatitis B, no deje de tomar Lamivudina / ZidovudinaAccordsin el consejo de su médico, ya que su hepatitis puede volver)
• si usted tiene enfermedad del riñón
• si usted padece un serio problema de sobrepeso (sobre todo si usted es una mujer)
• si usted es diabético y usa insulina.

Hable con su médico si padece cualquiera de estas situaciones.Su médico decidirá si los principios activos son adecuados para usted. Puede que necesite más exámenes, incluyendo análisis de sangre, mientras que usted está tomando su medicamento. Véase la sección 4 para más información.

Esté atento a los síntomas importantes

Algunas personas que toman medicamentos para la infecciónporel VIH desarrollan otras enfermedades, que pueden ser graves. Esnecesarioqueconozcalos signos y síntomas importantes a tener en cuenta mientras está tomando Lamivudina / Zidovudina.

Lea la información de “Otros posibles efectos adversos de la terapia de combinación para el VIH” en la sección 4 de este prospecto.

Aunque se esté tomando este medicamento todavía se puede transmitir el VIH, aunque el riesgo se reduce cuando se está tomando un tratamiento antirretroviral eficaz. Consulte con su médico sobre las precauciones necesarias para no infectar a otras personas.

Proteja a otras personas

La infección por el VIH se transmite por contacto sexual con alguien que tiene la infección, o por transferencia de sangre infectada (por ejemplo, al compartir agujas). Lamivudina / ZidovudinaAccordno evitará que usted transmita la infección a otras personas. Para proteger a otras personas de que se infecten con el VIH:

• use un preservativocuando tenga sexo oral o con penetración
• evite el riesgo de transferir sangre –por ejemplo, no comparta agujas.

Otros medicamentos y Lamivudina / ZidovudinaAccord

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, o si los ha tomadorecientemente, incluso los medicamentos a base de hierbas u otros medicamentos que se venden sinreceta médica.

Recuerde que debe informar a su médico o farmacéutico si usted comienza a tomar un nuevomedicamento mientras esté tomando Lamivudina / ZidovudinaAccord.

Los siguientes medicamentos no deben utilizarse con Lamivudina / ZidovudinaAccord:

• otros medicamentos que contengan lamivudina, para tratar la infección por VIH o la hepatitis B
• emtricitabina, para el tratamiento de la infección por VIH
• estavudina o zalcitabina para tratar la infección por VIH
• ribavirina, o inyecciones de ganciclovir para tratar infecciones virales
• las dosis altas de cotrimoxazol, un antibiótico
• cladribina, usada para el tratamiento de leucemia de las células pilosas.

Informe a su médico si usted está siendo tratado con alguno de estos medicamentos.

Algunos medicamentos pueden hacer que sea más probable que padezca efectos secundarios, o que los efectos secundarios empeoren.

Estos incluyen:

• valproato de sodio, para tratar la epilepsia
• interferón, para tratar infecciones virales
• pirimetamina, para tratar la malaria y otras infecciones parasitarias
• dapsona, para prevenir la neumonía y tratar infecciones de la piel
• fluconazol o flucitosina, para tratar las infecciones por hongos como laCandida
• pentamidina o atovacuona para el tratamiento de infecciones parasitarias como la PCP
• amfotericina o cotrimoxazol, para tratar las infecciones por hongos y bacterias
• probenecid, para tratar la gota y otras condiciones similares, y administrada con algunos antibióticos para hacerlos más eficaces
• metadona, utilizada como un sustituto de la heroína
• vincristina, vinblastina o doxorrubicina, para tratar el cáncer.

Informe a su médicosi está tomando cualquiera de estos medicamentos.

Algunos medicamentos interaccionan con Lamivudina / ZidovudinaAccord

Estos incluyen:

• Claritromicina, un antibiótico.Si usted está tomando claritromicina, tome su dosis por lo menos 2 horas antes o después detomar Lamivudina / ZidovudinaAccord.
• Fenitoína, para el tratamiento de la epilepsia.

Informe a su médico si está tomando fenitoína. Su médico puede necesitar monitorizarle mientras se está tomando Lamivudina / ZidovudinaAccord.

Embarazo y lactancia

Embarazo:

Si usted está embarazada, creequepodríaestarembarazadaotieneintenciónde quedarse embarazada,consultea su médico para comentar los beneficios y riesgos de tomar Lamivudina / ZidovudinaAccordpara usted y para su hijo.

Lamivudina / ZidovudinaAccordy medicamentos similares pueden causar efectos secundarios en el feto. Si queda embarazada mientras está tomando Lamivudina / ZidovudinaAccord, el bebé puede requerir visitas regulares (incluyendo análisis de sangre) para asegurarse de que se está desarrollando normalmente.

Los niños cuyas madres tomaron INTIs (medicamentos como la Lamivudina / ZidovudinaAccord) durante el embarazo tenían un riesgo reducido de infección por el VIH. Este beneficio es mayor que el riesgo de tener efectos secundarios.

Lactancia:

Las mujeres que son VIH positivas no deben dar el pecho,debido que la infección por VIH puede transmitirse al bebé por la leche materna.

Si usted está dando el pecho o está pensando en hacerlo,hable con su médico inmediatamente.

Conducción y uso de máquinas

Lamivudina / ZidovudinaAccordpuede provocar mareosy tener otros efectos secundarios que hacen que usted esté menos alerta.

No conduzca ni maneje máquinas si no se siente bien.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lamivudina/ZidovudinaAccordindicadas por su médico. Debe consultar con su médico o farmacéutico si no está seguro.

Los comprimidos de Lamivudina/ZidovudinaAccordse deben tragar con agua.

Lamivudina/ZidovudinaAccordpuede tomarse con o sin alimentos.

Si no puede tragar los comprimidos enteros, puede partirlos y mezclarlos con una pequeña cantidad de comida o bebida; tome toda la dosis inmediatamente.

Manténgase en contacto regular con su médico

Lamivudina / ZidovudinaAccordayuda a controlar su estado. Tendrá que seguir tomándolo todos los días para impedirque su enfermedad empeore. Aún se pueden desarrollar otras infecciones y enfermedades asociadas a la infección por el VIH.

Manténgase en contacto con su médico y no deje de tomar Lamivudina / ZidovudinaAccordsin el consejo de su médico.

Cuánto hay que tomar

Adultos y adolescentes que pesan 30 kg o más

La dosis habitual de Lamivudina / ZidovudinaAccordes de un comprimido dos veces al día. Tome los comprimidos a la misma hora, dejando aproximadamente 12 horas entre cada comprimido.

Niños que pesan entre 21 y 30 kg de peso

La dosis inicial habitual de Lamivudina / ZidovudinaAccordes de medio comprimido (½) tomado por la mañana y un comprimido entero por la noche.

Niños que pesan entre 14 y 21 kg de peso

La dosis inicial habitual de Lamivudina / ZidovudinaAccordesdemedio comprimido (½) tomado por la mañana y medio comprimido (½) tomado por la noche.

Para niños de menos de 14 kg de peso, lamivudina y zidovudina (ingredientes de Lamivudina ZidovudinaAccord) deben tomarse de forma separada

El comprimido puede dividirse en mitades iguales.

Si toma más Lamivudina/ZidovudinaAccorddel que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Lamivudina/ZidovudinaAccord

Si olvida tomar una dosis de Lamivudina/ZidovudinaAccord, tómela tan pronto como se acuerde y luego, continúe como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos,estemedicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Al tratar una infección por VIH, no siempre es posible decir si alguna de las reacciones adversas que ocurren es causada por Lamivudina/ZidovudinaAccord, por otros medicamentos que esté tomando al mismo tiempo o por la enfermedad por VIH. Por este motivo,es muy importante que informe a su médico sobre cualquier cambio en su salud.

Así como los efectos secundarios mencionados a continuación para Lamivudina / ZidovudinaAccord, se pueden desarrollar otras condiciones durante el tratamiento combinado para el VIH. Es importante leer la información más adelante en esta sección bajo “Otros posibles efectos adversos de la terapia de combinación para el VIH”.

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectara más de 1 de cada 10personas:

• dolor de cabeza
• sentirse mareado (náuseas).

Efectos secundarios frecuentes

Estos pueden afectarhasta 1 de cada 10personas:

• estar mareado (vómitos)
• di a rrea
• do l o rdeestómago
• pérdida del apetito
• sensación demareo
• cansancio, falta de energía
• fiebre (altas temperaturas)
• sensación general de malestar
• dificultad para dormir (insomnio)
• dolor muscular e incomodidad
• dolor en las articulaciones
• tos
• irritación en la nariz o secreción nasal
• erupciones en la piel
• pérdida de pelo (alopecia).

Los efectos secundarios frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre son:

• bajo recuento de glóbulos rojos (anemia) o bajo recuento de glóbulos blancos (neutropenia o leucopenia)
• aumento en el nivel de enzimas hepáticas.
• mayor cantidad de bilirrubina (una sustancia producida por el hígado) en la sangre, lo que hace que su piel se vea amarilla.

Efectos adversos poco frecuentes

Estos pueden afectarhasta 1 de cada 100personas:

• dificultad respiratoria
• gases (flatulencia)
• picazón
• debilidad muscular

Un efecto secundario poco común que puede aparecer en una prueba de sangre es la siguiente:

• disminución en el número de células involucradas en la coagulación de la sangre (trombocitopenia) o en todo tipo de células sanguíneas (pancitopenia).

Efectos adversos raros

Estos pueden afectarhasta 1 de cada 1.000personas:

Los efectos adversos raros que pueden aparecer en los análisis de sangre son:

Efectos adversos muy raros

Estos pueden afectarhasta 1 de cada 10.000personas:

Los efectos adversos muy raros que pueden aparecer en los análisis de sangre son:

Otros posibles efectosadversos de la terapia de combinación para el VIH

La terapia de combinación como Lamivudina / ZidovudinaAccordpuede causar otras enfermedades que se desarrollan durante el tratamiento del VIH.

Antiguas infecciones que pueden resurgir

Las personas con infección por VIH avanzada (SIDA) tienen un sistema inmunológico débil, y tienen más probabilidades de desarrollar infecciones graves (infecciones oportunistas). Cuando estas personas comienzan el tratamiento, pueden encontrar que antiguas infecciones puedan resurgir, causando signos y síntomas de inflamación. Estos síntomas son probablemente causados por el sistema inmunológico del cuerpo cada vez más fuerte, por lo que el cuerpo comienza a luchar contra estas infecciones.

Además de estas infecciones oportunistas, también pueden desarrollarse trastornos autoinmunes (enfermedades que ocurren cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después deempezar a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por VIH. Los trastornos autoinmunes pueden ocurrir muchos meses después del inicio del tratamiento. Si nota cualquier síntoma de infección u otros síntomas tales como debilidad muscular, debilidad en las manos y en los pies que va hacia el tronco, palpitaciones, temblor o hiperactividad; por favor, informe a su médico inmediatamente para recibir el tratamiento necesario.

Si tiene algún síntoma de infección mientras está tomando Lamivudina / ZidovudinaAccord:Informe a su médico inmediatamente.No tome otros medicamentos para la infección sin consultar con su médico.

Su cuerpo puede cambiar de forma

Las personas que toman terapia de combinación para el VIH pueden encontrar que su cuerpo cambia, debido a los cambios en la distribución de la grasa:

• puede perdersegrasadelas piernas, brazos o cara
• la grasa adicional se puede acumular alrededor de la barriga (abdomen), o en las mamas o los órganos internos
• protuberancias de grasa (a veces llamada joroba de búfalo) pueden aparecer en la parte posterior del cuello.

Todavía no se sabe qué causa estos cambios, o si tienen efectos a largo plazo en su salud. Si usted nota cambios en la forma de su cuerpo informe a su médico.

La acidosis láctica es un efecto secundario poco frecuente pero grave

Algunas personas que toman Lamivudina / ZidovudinaAccord, u otros medicamentos similares (INTIs), desarrollan acidosis láctica junto con un agrandamiento del hígado.

La acidosis láctica es causada por una acumulación de ácido láctico en el organismo. Es raro, si ocurre, generalmente se desarrolla después de unos meses de tratamiento. Puede ser mortal, causando insuficiencia de los órganos internos. La acidosis láctica es más propensa a desarrollarse en las personas que tienen enfermedad hepática o en pacientes obesos (con mucho sobrepeso), especialmente mujeres.

Los signos de acidosis láctica incluyen:

• respiración profunda, rápida y difícil
• somnolencia
• entumecimiento o debilidad en las extremidades
• sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos)
• dolor de estómago.

Durante su tratamiento, su médico le controlará para detectar signos de acidosis láctica. Si usted tiene cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente, o cualquier otro síntoma que le preocupe, consulte a su médico tan pronto como sea posible.

Puede tener problemas con los huesos

Algunas personas que toman terapia de combinación para el VIH desarrollan una enfermedad llamada osteonecrosis. Con esta condición, partes del tejido óseo mueren a causa de un pobre suministro de sangre al hueso. Las personas pueden ser más propensas a esta condición:

• si ha estado tomando la terapia de combinación durante mucho tiempo
• si también está tomando medicamentos antiinflamatorios llamados corticosteroides
• si bebe alcohol
• si su sistema inmunológico está muy débil
• si tiene sobrepeso.

Los signos de osteonecrosis incluyen:

• rigidez en las articulaciones
• molestias y dolores (especialmente en la cadera, rodilla u hombro)
• dificultad para moverse.

Si usted nota cualquiera de estos síntomas informe a su médico.

Otros efectos que pueden aparecer en los análisis de sangre

La terapia de combinación para el VIH también puede causar:

• aumento de los niveles de ácido láctico en la sangre, que en raras ocasiones puede conducir a acidosis láctica
• aumento de los niveles de azúcar y grasas (triglicéridos y colesterol) en la sangre
• resistencia a la insulina (por lo que si usted es diabético, es posible que tenga que cambiar su dosis de insulina para controlar el azúcar en la sangre).

Comunicación de efectos adversos

Siexperimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase,despuésdeCAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lamivudina /ZidovudinaAccord

Los principios activos son lamivudina y zidovudina. Cada comprimido contiene 150 mg de lamivudina y 300 mg de zidovudina.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Celulosa microcristalina (E-460)

Glicolato sódico de maíz

Estearato de magnesio (E-572)

Recubrimiento del comprimido:

Hipromelosa (E-464)

Dióxido de titanio (E-171)

Polisorbato 80

Macrogol /PEG 400

Aspecto del producto y contenido del envase

Lamivudina / ZidovudinaAccordestá disponible encajasconteniendo:

• blisters de 60, 120ó200 comprimidos
• frascos de 60 y 500 comprimidos.

De color blanco a casi blanco, con forma de cápsula, comprimidos biconvexos recubiertos con película, grabados con “I” en un lado y “115” en el otro lado.

Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est 6ª planta

08039 Barcelona

España

Responsable de la fabricación

P h a r m adoxHealthcareLtd.

K W 2 0 AKordinIndustrialPark

PaolaPLA3000

Malta

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España:Lamivudina/ZidovudinaAccord150mg/300mgcomprimidosrecubiertosconpelículaEFG

Portugal:Lamivudina + ZidovudinaAccord150 mg + 300 mg comprimidos revestidos por película

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es