Composición:
Cada ampolla contiene: Claritromicina 500 ml.
Contraindicaciones:
Claritromicina I.V. está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Las reacciones alérgicas o hipersensitivas se deben manejar mediante rápidas medidas de apoyo. La administración concomitante de claritromicina y cualquiera de las siguientes drogas está contraindicada: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina y ergotamina o dihidroergotamina.
Presentaciones:
Envase conteniendo 1 ampolla.
Posología:
La dosificación recomendada de claritromicina I.V. es de 1.0 g diario, dividido en 2 dosis iguales, en cada infusión, después de ulterior dilución con un apropiado diluyente I.V., sobre un período de tiempo de 60 minutos. Actualmente no existen datos que apoyen el uso intravenoso de claritromicina en niños. La claritromicina no debe ser dada como un bolo o como una inyección I.M. La solución final para infusión se prepara como sigue: preparar la solución inicial de claritromicina I.V. agregando 10 mL de agua estéril para inyectables al frasco-ampolla de 500 mg. El producto reconstituido (500 mg en 10 mL de agua para inyectables) se debe agregar a un mínimo de 250 mL de uno de los siguientes diluyentes antes de la administración: dextrosa 5% en solución Ringer lactato, dextrosa 5%, solución Ringer lactato, dextrosa 5% en cloruro de sodio 0.3%, normosol-m en dextrosa 5%, normosol-r en dextrosa 5%, dextrosa 5% en cloruro de sodio 0.45% y cloruro de sodio 0.9%.
Contraindicaciones:
Claritromicina I.V. está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Las reacciones alérgicas o hipersensitivas se deben manejar mediante rápidas medidas de apoyo. La administración concomitante de claritromicina y cualquiera de las siguientes drogas está contraindicada: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina y ergotamina o dihidroergotamina.