Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
KENICET
KENDRICK, S.A., LABORATORIOS
Cetirizina.
Cada tableta contiene:
Diclorhidrato de cetirizina …….. 10 mg
Excipiente, cbp ………………… 1 tableta
KENICET* antihistamínico de segunda generación está indicado en el tratamiento de la urticaria aguda, urticaria crónica, dermatitis de contacto, dermatitis atópica y de los síntomas que acompañan a las alergias cutáneas.
También está indicado en los casos de rinitis estacional, rinitis perenne y rinoconjuntivitis alérgicas.
Absorción: Después de administrar a adultos sanos una dosis de 10 y 20 mg, cetirizina se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal, alcanzando, concentraciones sanguíneas máximas de alrededor de 0.3 y 0.4 mg/ml, entre los 30 y 60 minutos.
Cetirizina tiene una farmacocinética lineal con las dosis orales comprendidas entre 5 y 60 mg, con concentraciones del fármaco que se incrementan proporcionalmente al incremento de la dosis administrada.
La ingesta de alimentos retrasa el tiempo de aparición del pico de concentración plasmática, pero no disminuye la cantidad de medicamento absorbido.
Distribución: La distribución de la cetirizina y de sus metabolitos en los líquidos y tejidos del cuerpo humano no está bien estudiada. En animales, el fármaco se distribuye ampliamente en tejidos y fluidos corporales alcanzando sus mayores concentraciones en el hígado, riñones y pulmones, aunque su volumen de distribución es relativamente menor que el observado con otros antagonistas de los receptores H1.
Estudios en animales han demostrado que la concentración de cetirizina en el cerebro es menos de 10% de la plasmática.
La cetirizina se excreta con la leche en animales y en humanos. En perros, cerca de 3% de la dosis oral de cetirizina administrada, se excreta con la leche.
Cetirizina se une fuertemente a las proteínas plasmáticas en 90%, siendo su vida media de eliminación en el adulto de unas 10 horas aproximadamente; en niños de 6 a 12 años de 6 horas y, en niños entre 2 y 5 años de 5 horas.
Eliminación: Después de la administración oral de una dosis única de 10 mg de cetirizina en adultos sanos, el fármaco sufre una eliminación bifásica, con una vida media inicial de distribución de cerca de 3 horas y una vida media terminal de eliminación de alrededor de 8.3 horas en promedio. Esta vida media de eliminación, corregida en niños de 6 meses a 5 años de edad, es en promedio 33% más corta; mientras que en los ancianos, con una edad media de 77 años, se alarga en 50% más en comparación con los adultos sanos.
Cetirizina tiene un bajo grado de metabolización de primer paso en el hígado.
En la orina, han sido colectados dos metabolitos no identificados. Después de la administración oral de una dosis única de 10 mg de cetirizina en sujetos sanos, cerca de 80% de la dosis administrada se elimina en 5 días sin cambios. El 10% es eliminado por las heces.
La excreción acumulada representa aproximadamente dos tercios de la dosis administrada por vía oral, tanto en niños como en adultos, existiendo diferencias entre un individuo y otro en lo referente a la reabsorción del fármaco.
A dosis farmacológicamente activa, KENICET* es un potente antihistamínico de segunda generación, con bajo potencial de somnolencia y con propiedades antialérgicas adicionales.
Farmacológicamente, es un antagonista selectivo de los receptores H1, con mínimos efectos sobre otros receptores, estando por ello prácticamente libre de efectos anticolinérgicos y antiserotoninérgicos. Actúa en el organismo inhibiendo la fase inmediata de la reacción alérgica mediada por la histamina y, reduciendo tanto la migración de células inflamatorias como la liberación de los mediadores que se asocian con la respuesta alérgica tardía.
En pacientes que presentan insuficiencia renal, debe reducirse la dosis administrada a la mitad.
Si bien en los ensayos clínicos realizados en voluntarios sanos con 20 y 25 mg diarios, no se han evidenciado efectos sobre la atención o el tiempo de reacción, no es recomendable exceder la dosis recomendada, así como no deben conducirse vehículos ni operar maquinaria.
Dosis: La vía de administración es la oral, siendo las dosis recomendadas en niños de 6 a 12 años y en adultos, de 10 mg (1 tableta) cada 24 horas.
No existen datos que sugieran que la dosis deba ser reducida en los pacientes de edad avanzada con función renal normal.
En los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, es necesario reducir la dosis diaria a la mitad.
Vía de administración: Oral.
En caso de sobredosificación, debe practicarse un lavado gástrico, así como las medidas habituales de apoyo, sin que hasta el momento exista un antídoto específico.
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