Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Abbott
ISONTYN 2mg: cada comprimido ranurado contiene: terazocina (como clorhidrato) 2mg, lactosa 126,63mg, almidón de maíz 13,5mg, talco 6mg, estearato de magnesio 1,125mg, amarillo F.D. y C. N 6, laca aluminio 0,75mg. ISONTYN 5mg: cada comprimido ranurado contiene: terazocina (como clorhidrato) 5mg, lactosa 123,665mg, almidón de maíz 13,5mg, talco 6mg, estearato de magnesio 1,125mg, azul F.D. y C. N 2, laca aluminio 0,05mg, amarillo F.D y C. N 6, laca aluminio 0,1mg.
Env. con 14 comp. ran. de 2mg. Env. con 14 y 28 comp. ran. de 5mg.
Agente bloqueante selectivo de los receptores Alfa-1 adrenérgico, con acción depresora del tono de la musculatura lisa vésico-prostática.
La dosis debe ser ajustada de acuerdo con la respuesta individual de cada paciente. guía para su administración: Dosis inicial: Debe comenzarse el tratamiento usando los comprimidos de 2 mg de 1a siguiente forma: medio cpr. (1 mg) tomado por la noche, al acostarse. Esta dosis no debe ser excedida. El régimen inicial debe ser estrictamente observado para minimizar los posibles efectos hipotensivos severos. Dosis subsiguientes: La dosis puede ser incrementada lentamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada. La dosis recomendada es de 5 a 10 mg (2 cpr de 5 mg) 1 vez al día. La medición del flujo urinario aproximadamente 24 hs. después de la última dosis ha demostrado que el efecto beneficioso en la hipertrofia benigna de próstata persiste para el intervalo de dosificación recomendado. Mojorías, sintomáticas han sido detectadas ya a las 2 semanas después de iniciado el tratamiento. Efectos beneficiosos en el flujo urinario pueden ser observados algo más tarde. Si la administración de Isontyn es discontinuada por algunos días o más, el tratamiento deberá ser restituido utilizando el esquema inicial.
Reconocida hipersensibilidad a la Terazosina o sus análogos.
Mientras que la lipotimia es su efecto ortostático más severo, otros síntomas de hipotensión arterial tales como mareos, vahídos y palpitaciones son más comunes. Pacientes con ocupaciones en las cuales dichos síntomas representen problemas potenciales deberán ser tratados con particular precaución. Los pacientes, serán advertidos de la posibilidad de síntomas sincópales u ortostáticos, especialmente en la iniciación del tratamiento, y deberán evitar la realización de tareas peligrosas (conducir vehículos y/o maquinarias) durante 12 hs. después de la primera dosis, después de un incremento, y después de la interrupción de la terapéutica cuando la misma es reiniciada. Deber advertirse al paciente evitar cambios bruscos de posición. Si los mareos, vahídos y palpitaciones son molestos deberán ser informados de manera que el ajuste de la dosis sea considerada. Uso en embarazo y lactancia: No aplicable.Al igual que otros agentes bloqueadores alfa-adrenrgicos, puede producir marcada hipotensión, especialmente postural, y lipotimia, asociados usualmente con la primera o primeras dosis del tratamiento. Un efecto similar puede preverse, si el tratamiento es interrumpido por más de unas pocas dosis y luego reiniciado. Se han reportado casos de lipotimia con otros agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos, asociado con rápidos incrementos en la dosificación o la introducción de otra droga antihipertensiva. Se cree que la lipotimia se debe a un excesivo efecto hipotensor postural a pesar de que, ocasionalmente, el episodio fue precedido por severa taquicardia supraventricular con una frecuencia cardíaca de 120-160 latidos por min. Para disminuir la posibilidad de lipotimia o excesiva hipotensión, el tratamiento deberá iniciarse siempre con una dosis de 1 mg de Terazosina al acostarse. El tratamiento con 2 y 5 mg no está indicado como terapéutica inicial. La dosificación deberá luego incrementarse lentamente, de acuerdo con las recomendaciones expresadas bajo Dosificación y se deberá tener cautela al agregar otros agentes antihipertensivos. El paciente deberá evitar situaciones de riesgo teniendo en cuenta que se puede presentar una lipotimia durante la iniciación de la terapéutica. En estudios clínicos multidosis comprendiendo cerca de 2.000 pacientes hipertensos se informó lipotimia en alrededor del 1% de los casos, en ninguno de ellos severo o prolongado, y no estuvo necesariamente asociado con las dosis iniciales. En ensayos realizados de 1.200 pacientes con hipertrofia benigna de próstata, la incidencia de lipotimia fue de alrededor de 0,7%. Si ocurre lipotimia, el paciente deberá, ser acostado y tratado con medidas de sostén si fuera necesario. Hay evidencia de que el efecto ortostático del Isontyn es mayor, aún usado crónicamente, siempre cerca de la ingesta del medicamento. Los pacientes con antecedentes de lipotimia miccional no deberían recibir un alfa-bloqueante.
Experiencia post marketing: Se ha informado trombocitopenia. Las reacciones adversas halladas fueron: Mareos, astenia, cefalea, hipotensión postural, somnolencia, náuseas, vértigo, congestión nasal, disnea, visión borrosa, hipotensión, palpitaciones, lipotimia, taquicardia, edema periférico, aumento de peso, disminución de la libido, impotencia sexual. Todos menos la cefalea fueron estadísticamente significativos en relación al grupo placebo.
. El perfil de efectos adversos en pacientes con HBP tratados concomitantemente con drogas antiinflamatorias no esteroides, teofilina, agentes antianginosos, hipoglucemiantes orales, inhibidores de la enzima convertí dora de la angiotensina o diuréticos, fue comparado con el perfil de la población general tratada. No se observaron interacciones clínicamente significativas excepto para inhibidores de la enzima convertidora y diuréticos. En este pequeño subgrupo de pacientes los reportes porcentuales de mareos u otros efectos adversos relacionados con ellos parecen ser más numerosos que en la población total tratada con Isontyn en estudios doble ciego es. placebo.
Si ocurriera sobredosificación que condujera a una hipotensión, el control del sistema cardiovascular es de primordial importancia. La restauración de la presión arterial y la normalización de la frecuencia cardíaca puede alcanzarse colocando al paciente en posición supina. Si esto es insuficiente, el shock deberá ser tratado primero con expansores de volumen y si fuera necesario, con vasopresores debiendo monitorearse la función renal brindando el tratamiento adecuado. No realizar diálisis, ya que los datos de laboratorio indican que Isontyn se liga a las proteínas en forma considerable.
| 3666001 | ISONTYN | 2 MG | 14 | COM | 23.38 | 0.00 | 7.01 |
| 3666181 | ISONTYN | 5 MG. | 14 | COM | 39.05 | 0.00 | 11.71 |
| 3666182 | ISONTYN | 5 MG. | 28 | COM | 78.10 | 0.00 | 23.43 |
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies