Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada frasco-ampolla liofilizada contiene respectivamente: Factor IX humano 200y 500 UI. Citrato de Sodio 2H2O 40 mg; Cloruro de Sodio 80 mg; Heparina 30 y 75 U.l, Cada frasco-ampolla de solvente contiene agua para inyectable 10 mi
Antihemorragico por déficit de Factor IX.
Hemofilia B: Hemorragia espontáneas:Hemorragias menores: dosis inicial y mantenimiento: 20% de nivel de Factor IX en plasma, 1-3 días.Hemorragias mayores: Dosis inicial: 40% de nivel de Factor IX en plasma; mantenimiento: 20-40%, 3-4 días o basta la curación completa. Hemorragias con peligro para la vida: Dosis inicial: 60%; mantenimiento 40%, 10-14 días o hasta la curación completa, Cirugía menor: 40% nivel Factor IX preoperatorio; 40% el día de la intervención; 20-40% hasta la curación completa, Cirugía mayor: 60% nivel Factor IX preoperatorio; 60% el día de la operación; 40% primera semana de posoperatorio; 20% a partir de la segunda semana del posoperatorio o hasta la curación completa, Profilaxis a largo plazo: 10 U.I./kg de peso 2 veces por semana. Carencia de Factor IX congénita o adquirida con inhibidor al Factor IX. Deficiencia de Factor IX adquirida: Dosis de acuerdo con la causa del déficit anticoagulación oral 60-70%, hepatitis aguda in.o.m. 50% y hepatopatías crónicas 20-30%.
Rara vez se observan efectos secundarios tales como alergismos (fiebre, exantema urticariformes, náuseas, vómitos) y otras reacciones anafilactoides más o menos graves, pudiendo estas últimas imponer la interrupción de la terapia de sustitución. Las reacciones benignas se dominan con antihistamínicos, sin embargo las reacciones graves necesitan intervención inmediata. La administración profiláctico de antihistamínicos puede estar indicada en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los derivados plasmáticos. Durante la terapia con concentrados de Factor IX puede aparecer, en casos aislados, un inhibidor circulante al Factor IX.
No debe utilizarse en la coagulopatía por hiperconsumo (CID). Al aparecer signos que hacen sospecharla , se recomienda suspender la administración del producto hasta haber eliminado el trastorno causante.
Tener cuidado de no exceder la velocidad máxima de inyección (in.o.m, 2 ml/minuto). Al emplearse otro método de reconstitución, la solución se inyectará a través de un filtro, para impedir la administración de partículas sin disolver (casos de rapidez por emergencia) o de caucho arrastradas por la aguja (peligro de microembolismo). En los casos de exodoncias, trauma en la cavidad bucal y espistaxis grave y prolongada, conviene tomar medidas de hemostasis local asociadas a la terapia de sustitución. También está indicada en estas localizaciones hemorrágicas la administración de antifibrinolíticos (p. ej. ácido epsilón aminocaproico). En casos excepcionales de hemartos graves, puede resultar necesario proceder a la aspiración, la cual debe ir seguida inmediatamente de la administración de Immuno Factor Tim 4. Aplicar producto antes de aspirar puede resultar en la formación de un cuagulo dentro de la cavidad sinovial.
Envases frasco-ampolla de 200 y 500 U.I. liofilizado , frasco ampolla de 10 ml de solvente y dispositivo de inyección.
| 2283473 | IMMUNO FACTOR IX TIM-4 | 200 UI | 1 | 0 | 120.34 | 0.00 | 0.00 |
| 2446823 | IMMUNO FACTOR IX TIM 4 | 600 UI | 1 | 0 | 264.35 | 0.00 | 0.00 |
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