Humulina 30:70 Kwikpen 100 Ui/ml,

Humulina 30:70 KwikPen es una pluma precargada que contiene como principio activo insulina humana, que sirve para tratar la diabetes. Tiene diabetes si su páncreas no produce suficiente insulina para controlar su nivel de glucosa en la sangre (azúcar en sangre). Humulina 30:70 sirve para el control de la glucosa a largo plazo. Se trata de una suspensión premezclada de insulina rápida y de larga duración. Su acción es prolongada por la inclusión de sulfato de protamina en la suspensión.

Su médico le puede decir que utilice Humulina 30:70 KwikPen junto con otra insulina de acción más lenta. Cada insulina contiene su propio prospecto que le informará sobre ello. No cambie su insulina a no ser que su médico se lo indique. Tenga cuidado si cambia de insulina. Cada tipo de insulina tiene un color y símbolo diferentes en el envase y en la pluma para que pueda diferenciarlas fácilmente.

No useHumulina30:70 KwikPen

• si piensa que está comenzando a tener hipoglucemia(azúcar bajo en sangre).Más adelante en este prospecto se le indica cómo tratar una hipoglucemia leve(ver sección 4,apartado A).
• si es alérgico (hipersensible) a la insulina humana o a cualquiera de los demás componentes deHumulina 30:70 KwikPen (ver sección 6).

Tenga especial cuidado conHumulina30:70 KwikPen

• Si sus niveles de azúcar en sangre están bien controlados conla insulina que emplea actualmente,puede no sentir los síntomas de alarma cuando su azúcar en sangre disminuye a niveles demasiado bajos. Los signos de alarma se enumeran posteriormente en este prospecto. Debe pensar cuidadosamente sobre cuándo tomar las comidas, con cuanta frecuencia realizar ejercicioy con qué intensidad. También debe controlar muy cuidadosamente sus niveles de azúcar en sangre realizándose amenudo controles desu glucosa en sangre.
• Algunas personas que han tenido hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) después de cambiar la insulina animal por insulina humana han informado de que los síntomas tempranos de alerta eran menos obvios o diferentes. Si presenta a menudo hipoglucemia o tiene dificultad en reconocer los síntomas, consulte a su médico.
• Si su respuesta a cualquiera de las siguientes preguntas es SÍ, informe a su médico, farmacéutico o educador en diabetes.
• • ¿Se ha puesto enfermo recientemente?
  • ¿Tiene problemas con sus riñones o hígado?
  • ¿Está realizando más ejercicio de lo habitual?
• Si consume alcohol, la cantidad de insulina que necesita también puede cambiar.
• También debería informar a su médico, farmacéutico o educador en diabetes si planea viajar al extranjero. La diferencia horaria entre los distintos países puede hacer que sus inyecciones y comidas tengan que realizarse a diferentes horas que cuando está en casa.
• Algunos pacientes que tienen diabetes mellitus tipo 2 desde hace mucho tiempo y con problemas de corazón o que hayan sufrido un accidente cerebrovascular previo, tratados con pioglitazona e insulina, han experimentado el desarrollo de una insuficiencia cardíaca. Informe a su médico lo antes posible si tiene signos de insuficiencia cardíaca, como una falta de aire inusual o un incremento rápido de peso o hinchazón localizado (edema).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o educador en diabetes si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluyendo aquellos adquiridos sin receta.

Sus necesidades de insulina pueden cambiar si está tomando cualquiera de los siguientes:

• esteroides
• terapia sustitutiva con hormona tiroidea,
• hipoglucemiantes orales (medicación antidiabética),
• ácido acetilsalicílico (aspirina),
• hormona de crecimiento,
• octreotida,lanreotida,
• estimulantes beta2(por ejemplo ritodrina, salbutamol o terbutalina),
• beta-bloqueantes,
• tiazidas o algunos antidrepresivos (inhibidores de la mono-amino oxidasa),
• danazol,
• algunos inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECAS) (por ejemplo captopril, enalapril) o bloqueantes de los receptores de la angiotensina II.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o educador en diabetesantes de utilizar cualquier medicamento.

La cantidad de insulina que necesita normalmente disminuye durante los tres primeros meses de embarazo y aumenta durante los seis meses restantes. Si está dando el pecho, puede tener que variar su cantidad de insulina o su dieta.

Conducción y uso de máquinas

Su capacidad de concentración y de reacción puede verse reducida si ustedsufre una hipoglucemia (azúcar bajo en sangre). Por favor, recuerde esto en todas las situaciones en las que pueda ser causa de riesgo para usted o para otros (p. ej. conducir uncocheo manejar maquinaria). Debe consultar a sumédico o educador en diabetessobre la conveniencia de conducir si tiene:

• episodios de hipoglucemiafrecuentes,
• dificultad para percibir los síntomas de una hipoglucemia o no los percibe.

Compruebe siempre el nombre y tipo de insulina en el envase y en la etiqueta dela pluma precargadacuando la obtenga de la farmacia. Asegúrese de que obtiene la Humulina30:70 KwikPenque su médico le ha indicado que use.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Humulina 30:70 KwikPen indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.

Dosis

• Su médico le ha dicho qué insulina usar, qué cantidad, cuándo y con qué frecuencia inyectarse. Estas instrucciones son sólo para usted. Sígalas exactamente y acuda a su clínica de diabetes regularmente.
• Si cambia de tipo de insulina (por ejemplo de animal a humana), puede que tenga que usar más o menos que antes. Esto puede que sea solamente en la primera inyección o puede que sea un cambio gradual durante varias semanas o meses.
• InyécteseHumulina 30:70 debajo de la piel. No debe administrársela usando otra vía de administración.Bajo ninguna circunstancia debe inyectarse Humulina30:70 en una vena.

Preparando Humulina 30:70KwikPen

• Mueva la plumaKwikPenentre las palmas de las manos 10 veces e inviértala 10 veces inmediatamente antes de ser utilizada pararesuspenderla insulina, hasta que el contenido aparezca uniformemente turbio o lechoso. Si esto no ocurriera, repita este procedimiento hasta que el contenido se mezcle bien.Los cartuchos de las plumas contienen una bolita de vidrio para facilitar el mezclado.Noagitecon fuerza para evitar que se produzca espuma, ya que ésta puede interferir con la correcta medida de la dosis. Los cartuchosde las plumasdeben serexaminados frecuentemente y nose debe utilizarsiexistenacúmulos de material o partículas sólidas blancas adheridasal fondo o en las paredes del cartucho, dándole una apariencia similar a la escarcha. Compruébelo cada vez que se inyecte.

Dejando la pluma KwikPen lista para su uso (Ver Manual del Usuario)

• En primer lugar, lávese las manos.
• Lea las instrucciones sobre cómo utilizar su pluma KwikPen precargada de insulina. Siga las instrucciones cuidadosamente. Aquí se presentan algunas pautas a seguir.

• Use una aguja nueva. (Las agujas no están incluidas).

• Purgue su plumaKwikPenantes de cada uso. Con esto se asegura que la insulina sale y se liberan las burbujas de aire de su plumaKwikPen. Pueden quedar pequeñas burbujas de aire en la plumaKwikPen, que no son perjudiciales, pero si la burbuja de aire es demasiado grande, puede que la dosis de su inyección sea menos exacta.

InyectandoHumulina30:70

• Antes de inyectarse, limpie bien la piel tal y como le hayan indicado.Inyéctese debajo de la piel, como le hayan enseñado.Nose inyecte directamente en una vena. Después de la inyección, mantenga la aguja inyectada en la piel durante 5 segundos para estar seguro de que se ha administrado toda la dosis. No frote la zona donde se acaba de inyectar. Asegúrese de que se inyecta al menos a 1 centímetro de distancia de donde se inyectó la última vez y que “alterna” las zonas de inyección tal y como le hayan enseñado.

Después de la inyección

• Una vez se haya inyectado, desenrosque la aguja de la pluma KwikPen usando la capucha externa de la aguja. Esto mantendrá a la insulina estéril y evitará que se salga. También impedirá que el aire vuelva a la pluma KwikPen y que la aguja se atasque.No comparta sus agujas o su plumaKwikPen. Vuelva a ponerle la capucha a la plumaKwikPen.

Inyecciones posteriores

• Use siempre una aguja nueva para cada inyección. Antes de cada inyección,elimine cualquier burbuja de aire. Puede ver cuánta insulina queda, sujetando la pluma KwikPen con la aguja hacia abajo. La escala del cartucho muestra aproximadamente cuantas unidades le quedan.
• No mezcle cualquier otra insulina en su pluma desechable. Una vez que la pluma KwikPen está vacía, no la utilice de nuevo. Deseche la pluma cuidadosamente; su farmacéutico o educador en diabetes le dirán cómo hacerlo.

Si usa másHumulina30:70de la que debiera

Si usa más Humulina 30:70 de la que debiera, su azúcar en sangre puede disminuir.Compruebe su azúcar en sangre(ver sección 4,apartado A).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó usarHumulina30:70 KwikPen

Si usa menos Humulina 30:70 de la que necesita, sus niveles de azúcar en sangre pueden aumentar. Compruebe su azúcar en sangre.

Si interrumpe el tratamiento conHumulina30:70 KwikPen

Si usa menos Humulina 30:70 de la que necesita, sus niveles de azúcar en sangre pueden llegara serdemasiado altos. No cambie su insulina a no ser que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o educador en diabetes.

Al igual que todos los medicamentos, Humulina 30:70puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La insulina humana puede causarhipoglucemia(azúcar bajo en sangre). Véase más información sobre la hipoglucemia más abajo en la subsección “Problemas frecuentes de la diabetes”.

Posibles efectos adversos

Alergia sistémica:es muy rara (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados). Los síntomas son los siguientes:

• disminución de la presión sanguínea

• erupción por todo el cuerpo

• dificultad para respirar

• respiración sibilante (pitidos al respirar)

• latido rápido del corazón

• sudoración

Si piensa que tiene este tipo de alergia a la insulina con Humulina30:70, informe inmediatamente a su médico.

Alergia local:es frecuente (afecta a menos de 1 de cada 10 pacientes tratados).En algunos pacientes, la zona de inyección se enrojece, se hincha o pueden sentir picor. Generalmente estos síntomas desaparecen en pocos días o en pocas semanas. Si le ocurre esto, consulte a su médico.

Lipodistrofia(la pielse hace más gruesa o se forma una especie de hoyo):es poco frecuente (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes tratados).Si observa que, en los lugares donde se pone las inyecciones, su piel se hace más gruesa o se le forma una especie de hoyo, comuníqueselo a su médico.

Se ha notificado la aparición de edema (p.ej. hinchazón de los brazos, tobillos, retención de líquidos), especialmente al inicio del tratamiento con insulina o durante un cambio en el tratamiento para mejorar el control de su glucosa en sangre.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Problemas frecuentes de la diabetes

A.Hipoglucemia

Hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) significa que no hay suficiente azúcar en la sangre. Esto puede suceder si:

• utiliza demasiada Humulina30:70u otra insulina;
• se salta o retrasa comidas o cambia su dieta;
• realiza ejercicio o trabaja demasiado duro justo antes o después de una comida;
• tiene una infección o enfermedad (especialmente diarrea o vómitos);
• tiene un cambio en su necesidad de insulina; o
• tiene problemas de hígado o riñón que emperoran.

El alcohol y algunos otros medicamentos pueden afectar a sus niveles de azúcar en sangre.

Los primeros síntomas de azúcar bajo en sangre normalmente aparecen rápidamente e incluyen los siguientes:

• cansancio

• latido rápido del corazón.

• nerviosismo o agitación

• náuseas

• dolor de cabeza

• sudor frío

Hasta que no esté seguro de reconocer los síntomas de alerta, evite situaciones tales como conducir un coche, ya que la hipoglucemia puede suponer un riesgo para usted o para otros.

No use Humulina30:70si piensa que está empezando a tener una hipoglucemia (azúcar bajo en sangre).

Si su azúcar en sangre es bajo, tómese comprimidos de glucosa, azúcar o beba alguna bebida azucarada. Posteriormente tome algo de fruta, galletas o un bocadillo como su médico le haya indicado y descanse. Seguramente esto le hará recuperarse de la hipoglucemia leve o de una pequeña sobredosis de insulina. Si empeora y su respiración es superficial y su piel palidece, informe inmediátamente a su médico. Una inyección de glucagón puede tratar una hipoglucemia bastante grave. Tome glucosa o azúcar después de la inyección de glucagón. Si no responde a glucagón, diríjase al hospital. Solicite a su médico información sobre el glucagón.

B.Hiperglucemia y cetoacidosis diabética.

Hiperglucemia (demasiado azúcar en sangre) significa que su cuerpo no tiene suficiente insulina.

La hiperglucemia puede ser ocasionada por:

• no tomar su Humulina30:70u otra insulina;
• tomar menos insulina de la indicada por su médico;
• comer mucho más de lo que su dieta le permite; o
• fiebre, infección o estrés emocional.

La hiperglucemia puede provocar cetoacidosis diabética. Los primeros síntomas comienzan lentamente durante varias horas o días. Los síntomas incluyen los siguientes:

• somnolencia

• falta de apetito

• enrojecimiento facial

• aliento con olor a frutas

• sed

• náuseas o vómitos

Los síntomas graves son respiración pesada y pulso rápido.Consiga asistencia médica inmediatamente.

Si la hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) o hiperglucemia (azúcar alto en sangre) no son tratadas, pueden ser muy graves y causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida de concimiento, coma o incluso la muerte.

Tres pasos sencillospara evitar hipoglucemia o hiperglucemia son:

• Tenga siempre jeringuillas y viales de Humulina30:70adicionales.
• Lleve siempre algo que le identifique como paciente diabético.
• Lleve siempre azúcar con usted.

C.Enfermedad

Si está enfermo, especialmente cuando tenga náuseas o vómitos, puede variar la cantidad de insulina que necesita.Necesita seguir con insulina incluso cuando no esté comiendo como lo hace habitualmente. Realice análisis de orina o sangre, siga las normas que le hayan indicado que debe realizar en estos casos e informe a su médico o educador en diabetes.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Antes del primer uso, conserve su Humulina 30:70 KwikPen en nevera (entre 2?C y 8?C).No congelar. Mantenga su Humulina 30:70 KwikPen “en uso” a temperatura ambiente (por debajo de 30ºC) hasta 28 días. No mantenga su pluma “en uso” en la nevera. No dejarla cerca de una fuente de calor ni al sol.

No utilice Humulina 30:70 KwikPen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Humulina 30:70 KwikPensiexistenacúmulos de material o partículas sólidas blancas adheridasal fondo o en las paredes del cartucho, dándole una apariencia similar a la escarcha. Compruébelo cada vez que se inyecte.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deHumulina 30:70 KwikPen

Elprincipio activoes insulina humana.

La insulina humana se obtiene en el laboratoriopor “tecnología del ADN recombinante” y tiene la misma estructura que la hormona natural producida por el páncreas. Por lo tanto, es diferente de las insulinas animales. Humulina 30:70 es una suspensión premezclada que contiene un 30% de insulina disuelta en agua y un 70% de insulina con sulfato de protamina.

Losdemás componentesson sulfato de protamina, metacresol, fenol, glicerol, fosfato sódico dibásico.7H2O, óxido de zinc y agua para preparaciones inyectables. Durante la fabricación, se puede haber usado hidróxido de sodio y/o ácido clorhídrico para ajustar la acidez.

Aspecto del producto y contenido del envase de Humulina 30:70KwikPen

Humulina 30:70 KwikPen 100UI/ml suspensión inyectable es unasuspensión blanca y estéril, que contiene 100 unidades de insulina humana en cada mililitro (100 UI/ml).

Cada Humulina 30:70 KwikPen contiene 300 unidades (3 mililitros).

Humulina 30:70 KwikPen se presenta en un envase 6 unidades.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

La Humulina 30:70 de su pluma KwikPen es igual que la Humulina 30:70 en cartuchos. En la pluma KwikPen, el cartucho no puede separarse del resto del dispositivo. Cuando la pluma KwikPen está vacía, no la puede volver a utilizar.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:LILLY S.A., Avda. de la Industria, 30. 28108 Alcobendas, Madrid – España.

Responsable de la fabricación:

Lilly France, S.A.S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Huminsulin“Lilly”Profil III KwikPen (Austria)

Humuline 30/70 KwikPen (Bélgica, Luxemburgo)

Huminsulin Profil III KwikPen (Alemania)

Humulina 30:70 KwikPen 100UI/ml(España)

Humulin M3 KwikPen (Estonia, Irlanda, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania, Reino Unido)

Umulineprofil 30 KwikPen 100UI/ml (Francia)

Humulin M3 (30/70) KwikPen (Grecia, Eslovenia)

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2015.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/