Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
La glucosamina es un producto natural producido a partir de la glucosa (un azúcar). La glucosamina facilita la formación de cartílago y articulaciones.
GLUFANestá indicado para el alivio de los síntomas producidos por la artrosis de rodilla de leve a moderada.
No tomeGLUFAN:
– Si es hipersensible (alérgico) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
– Si es alérgico al marisco, ya que, el principio activo, glucosamina se obtiene del marisco.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar GLUFAN.
– Si padece diabetes debe consultar con su médico antes de tomar GLUFAN. Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento.
– Si padece asma. Al comenzar el tratamiento con GLUFAN, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Deje de tomar GLUFAN y acuda al médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas (angioedema).
Uso de GLUFAN con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento
La glucosamina aumenta el efecto de los anticoagulantes orales (ej. warfarina). Por lo tanto, aquellos pacientes tratados con anticoagulantes orales serán monitorizados estrechamente al empezar y al terminar el tratamiento con glucosamina.
Embarazo y lactancia.
GLUFAN no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas.
GLUFAN no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, si usted siente cansancio o dolor de cabeza debido a los comprimidos, no debería conducir o manejar herramientas o máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de GLUFAN:
GLUFANcontiene amarillo-naranja S por lo quepuedecausarreaccionesde tipo alérgico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis diaria basándose en sus características individuales.
La dosis recomendada es de un comprimido dos veces al día. Una vez conseguido el alivio de los síntomas, la dosis puede ser reducida a un comprimido al día.
Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido.
Si toma más GLUFAN del que debe
Los signos y síntomas que pueden producirse en caso de sobredosis con GLUFAN sondolor de cabeza, mareos, desorientación, artralgia, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. En caso de sobredosis, se debe interrumpir el tratamiento conGLUFAN.
Si olvidó tomar GLUFAN
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos:
–Frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100):dolor de cabeza, somnolencia, malestar abdominal superior.
–Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100):erupción cutánea, picor, enrojecimiento de la piel.
-No se conoce la frecuencia con la que ocurren los siguientes efectos adversos: vértigo, asma o empeoramiento del asma, dolor estomacal, diarrea nauseas/vómitos, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta (angioedema, verTenga especial cuidado con GLUFAN),urticaria,empeoramiento en el control de los niveles de glucosa en pacientes con diabetes mellitus, edema por ej. de tobillos, piernas y pies, fallo hepático (aumento de enzimas hepáticas e ictericia).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original.
No utilice este medicamento r después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de GLUFAN
Aspecto del producto y contenido del envase.
Los comprimidos son amarillos y ovalados.
GLUFAN se presenta en 4 tamaños de envase diferentes, 20, 60, 90 y 180 comprimidos.
Es posible que no estén comercializadas todas las presentaciones.
Titular de la autorización de comercialización.
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo 35
28037 Madrid
Responsable de la fabricación
Frosst Iberica S.A
Vía Complutense 140
28805 Alcalá de Henares (Madrid)
España
O
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo (28037) Madrid
España
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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