Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Glimepirida Actavis es un medicamento que se toma vía oral que disminuye los niveles de azúcar en sangre. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados sulfonilureas.
Glimepirida Actavis produce un aumento de la cantidad de insulina liberada por su páncreas. Luego la insulina disminuye los niveles de azúcar en su sangre.
Para qué sirveGlimepirida Actavis:
Glimepirida Actavis sirve para tratar un tipo de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso no han sido capaces de controlar sus niveles de azúcar en sangre.
No tome Glimepirida Actavis
No tome este medicamento si cualquiera de lo mencionado anteriormente le afecta. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Glimepirida Actavis.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Glimepirida Actavis si
Si no está seguro si algo de lo mencionado anteriormente le afecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Glimepirida Actavis.
Puede ocurrir que bajen sus niveles de hemoglobina y se produzca una ruptura de glóbulos rojos (anemia hemolítica) en pacientes que tienen falta de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Niños y adolescentes
La información disponible acerca del uso de Glimepirida Actavis en personas menores de 18 años es limitada. Por consiguiente, no se recomienda su uso en estos pacientes.
Información importante sobre la hipoglucemia (bajo azúcar en sangre)
Si está tomando Glimepirida Actavis, puede tener hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre). Vea a continuación información adicional acerca de la hipoglucemia, sus signos y tratamiento.
Los siguientes factores pueden aumentar el riesgo de que usted sufra hipoglucemia:
Los signos de hipoglucemia incluyen:
Sensación de estómago vacío, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, aletargamiento, sueño, alteraciones del sueño, inquietud, agresividad, dificultad de concentración, reducción de la alerta y tiempo de reacción, depresión, confusión, alteraciones del habla y de la vista, temblores, hablar arrastrando palabras, parálisis parcial, alteraciones sensoriales, mareo y sensación de desamparo.
Los siguientes signos también pueden producirse: sudoración, piel húmeda, ansiedad, ritmo del corazón acelerado o desigual, tensión arterial alta, palpitaciones, dolor repentino en el pecho que puede irradiarse a zonas vecinas (angina de pecho y arritmias cardiacas).
Si sus niveles de azúcar continúan bajando puede tener una importante confusión (delirio), sufrir convulsiones, perder el autocontrol, su respiración puede ser superficial y bajar su ritmo cardíaco, y puede quedar inconsciente. El cuadro clínico de una bajada de azúcar grave se parece a un derrame cerebral.
Tratamiento de la hipoglucemia:
En la mayoría de los casos, los signos de azúcar bajo en sangre desaparecen muy rápido cuando toma algo de azúcar, como terrones de azúcar, zumos dulces, té azucarado.
Por tanto, debe llevar siempre encima algo de azúcar (p. ej. terrones de azúcar). Recuerde que los edulcorantes artificiales no son eficaces. Por favor consulte con su médico o acuda al hospital si al tomar azúcar no se recupera o si los síntomas vuelven a ocurrir.
Análisis de sangre
Sus niveles de azúcar en sangre u orina deben ser controlados periódicamente. Su médico también puede que le pida análisis de sangre para controlar el número de células sanguíneas y ver cómo funciona su hígado.
Uso de Glimepirida Actavis con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Su médico puede desear cambiarle la dosis de Glimepirida Actavis si usted toma otros medicamentos que puedan disminuir o aumentar el efecto de Glimepirida Actavis sobre el nivel de azúcar en su sangre.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Actavis. Esto puede conducir a un riesgo de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre):
Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Actavis. Esto puede conducir a un riesgo de hiperglucemia (alto nivel de azúcar en sangre):
Los siguientes medicamentos pueden aumentar o disminuir el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Actavis:
Glimepirida Actavis puede aumentar o disminuir los efectos de los siguientes medicamentos:
Toma de Glimepirida Actavis con alimentos, bebidas y alcohol
El alcohol puede aumentar o disminuir de una forma impredecible la capacidad de Glimepirida Actavis para reducir el azúcar en la sangre.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe tomar Glimepirida Actavis durante el embarazo.
Glimepirida Actavis puede pasar a la leche materna. Glimepirida Actavis no debe tomarse durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Su habilidad para concentrarse o reaccionar puede verse perjudicada si sus niveles de azúcar en sangre bajan (hipoglucemia) o suben (hiperglucemia) o si sufre problemas en la visión como resultado de esos trastornos. Tenga en cuenta que eso le pone a usted y a otros en peligro (p.ej. cuando conduzca o maneje maquinaria). Por favor consulte con su médico si puede conducir si:
Glimepirida Actavis contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médicoo farmacéutico.
Toma de este medicamento
Cuánto tomar
La dosis depende de sus necesidades, estado y resultados de sus análisis de azúcar en sangre y orina y estará establecido por su médico. No tome más comprimidos de los que le ha dicho su médico.
Si toma más Glimepirida Actavis de la que debe
Si ocurre que usted ha tomado demasiada Glimepirida Actavis o una dosis adicional, existe peligro de que sufra hipoglucemia (para los signos de hipoglucemia ver sección 2 – “Advertencias y precauciones”), y por tanto debe consumir inmediatamente azúcar suficiente (p.ej. terrones de azúcar, zumos dulces, té azucarado) e informar a su médico inmediatamente. Cuando se trate una hipoglucemia debido a una ingestión accidental en niños, la cantidad de azúcar a administrar debe ser controlada cuidadosamente para evitar la posibilidad de producir una hiperglucemia peligrosa. Las personas en estado inconsciente no deben tomar ni alimentos ni bebidas.
Como la hipoglucemia puede durar durante un tiempo es muy importante que el paciente sea monitorizado cuidadosamente hasta que no haya más peligro. Puede que como medida de seguridad sea necesario el ingreso en el hospital. Muestre el envase o los comprimidos que le queden para que el médico pueda saber lo que usted ha tomado.
Los casos graves de hipoglucemia acompañada por la pérdida de conocimiento y coma son los casos de emergencia médica que requieren tratamiento médico inmediato y el ingreso en el hospital. Puede ser útil indicar a familiares o amigos que llamen al médico inmediatamente si esto le ocurriera.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó tomar Glimepirida Actavis
Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis como lo hace habitualmente.
Si interrumpe el tratamiento con Glimepirida Actavis
Si interrumpe o finaliza el tratamiento, debe saber que no se conseguirá el efecto deseado de disminución de azúcar en la sangre o que la enfermedad puede agravarse otra vez. Siga tomando Glimepirida Actavis hasta que su médico le diga que lo deje.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Consulte con su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano si sufre alguno de los siguientes síntomas, ya que puede necesitar atención médica urgente:
Raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Otros posibles efectos adversos:
Raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
En general estos problemas desaparecen al interrumpir el tratamiento con Glimepirida Actavis.
Muy raros(afectan hasta a 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Glimepirida Actavis
Aspecto del producto y contenido del envase
El comprimido es plano, alargado, con los bordes biselados, ranurado en una cara y con la marca “G” en la otra cara, de color verde y con un tamaño de 10,1 x 5,1 mm.
Los tamaños de envase de Glimepirida Actavis 2 mg son: 10, 20, 30, 50, 60, 90 y 120 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301
Responsable de la fabricación
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaria
Y
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Y
Actavis ehf.
Reykjavíkurvegur 78
IS-200 Harfnarfjörður
Islandia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Actavis Spain, S.A.
C/ Perú, 8
Oficinas 11, 12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
España
Tfno.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria
Glimepirid Actavis 4 mg Tabletten
Grecia
Glimepiride / Actavis
España
Glimepirida Actavis 4 mg comprimidos EFG
Italia
Glimepiride Actavis 4 mg compresse
Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es
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