Composición:
Cada 100 ml de solución oftálmica contiene: Maleato de Timolol 0.683 g (equivalente a 0.50 g de Timolol base); Maleato de Timolol 0.342 g (equivalente a 0.25 g de Timolol base).
Contraindicaciones:
No usar en pacientes con espasmo o asma bronquial, antecedentes de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular e insuficiencia cardíaca manifiesta. Contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación.
Acción Terapéutica:
Antiglaucomatoso.
Presentaciones:
Envase conteniendo 10 ml.
Posología:
Según indicación médica. La dosis inicial recomendada es 1 gota en el ojo afectado cada 12 horas. Si la respuesta no es adecuada, aumentar a 2 gotas en el ojo afectado cada 12 horas. La dosis se ajusta según criterio médico y controles de la presión intraocular.
Efectos colaterales:
Aunque en general es bien tolerado, puede presentarse irritación ocular, conjuntivitis, queratitis, blefaritis y disminución de la sensibilidad corneana, cambios de la refracción, diplopías y ptosis. En el nivel sistémico se puede producir hipotensión, bradicardia, broncoespasmo, cefalea, náuseas y mareos. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ser rash generalizado, localizado y
urticaria. Contraindicaciones:
No usar en pacientes con espasmo o asma bronquial, antecedentes de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular e insuficiencia cardíaca manifiesta. Contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación.
Precauciones:
Como otras drogas oftálmicas tópicas, se puede absorber en forma sistémica y por lo tanto se deben tomar las mismas precauciones que con los betabloqueadores de uso sistémico. En pacientes con cardiopatías severas controlar la frecuencia cardíaca. La administración junto con agentes betabloqueadores por vía oral, bloqueadores del calcio y agentes depletores de catecolaminas, puede producir efectos aditivos. En caso de glaucoma de ángulo estrecho, asociar con agentes mióticos y no administrar como terapia única. Su uso durante el embarazo no está bien establecido, por lo que se deberá ponderar sus posibles riesgos, al igual que durante la lactancia.