Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FOSTIMON
CORPORACION OPERADORA DE REPRESENTACIONES Y NEGOCIOS, S.A. de C.V. (CORNE)
Urofolitropina.
Cada ampolleta contiene:
Urofolitropina ……………….. 75 y 150 UI
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Solución isotónica
de cloruro de sodio ……… 1 ml
FOSTIMON® es un preparado de la FSH altamente purificado la cual se obtiene de mujeres posmenopáusicas.
La FSH estimula el crecimiento folicular, maduración y funciones de los folículos aumentando la producción de estrógenos.
Después de la inyección IM o subcutánea la biodisponibilidad de FSH es de aproximadamente 70 a 75% y es excretada en dos fases, la vida media de la 1a. fase es de 4 horas, mientras que la 2a. fase es de 70 horas, eliminándose principalmente por orina.
No debe administrarse en mujeres gestantes, ya que esta terapia se utiliza para inducir la ovulación con la finalidad de lograr una gestación.
No se use este medicamento durante el embarazo ni la lactancia.
Existe la posibilidad de obtener embarazos múltiples con la terapia a base de hiperestimulación ovárica y de ovulaciones múltiples.
El tratamiento debe ser cuidadoso y medir los niveles de estrógenos directamente o por parámetros indirectos. En caso de efectos secundarios como dolor pélvico, distensión abdominal o aumento del tamaño del ovario se recomienda interrumpir el tratamiento y no inducirse la ovulación.
No existen reportes a la fecha.
No se han detectado alteraciones en pruebas de laboratorio.
Deberá definirse bien la causa de esterilidad antes de iniciar el tratamiento.
La respuesta excesiva estrogénica a la urofolitropina no da lugar a efectos secundarios si no se administra la gonadotropina coriónica humana para liberar el óvulo; si se detectara una sobrestimulación ovárica, se debe evitar o descontinuar el tratamiento.
La ausencia de hormona luteinizante disminuye el riesgo de hiperestimulación intensa, pero no la excluye del todo.
Por consiguiente, aun en estos casos es conveniente el monitoreo de la paciente, por ultrasonido, perfiles hormonales, estudios de moco cervical y examen pélvico.
Respecto a los estudios efectuados en relación con los efectos de carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis, no se consideran de importancia para esta especialidad.
Vía de administración:Subcutánea e intramuscular.
El esquema posológico debe ser individualizado a la respuesta de cada paciente, pero se sugiere el siguiente:
Esquema 1: Administrar 3 ampolletas de 75 UI los días 3, 4; dos ampolletas los días 5 y 6, y una ampolleta del día 7 al 12. El día 14 aplicar 10,000 UI de HCG si se obtiene el desarrollo folicular deseado.
Esquema 2: Administrar 3 ampolletas los días 3, 5, 7 y el 9 del ciclo, y el día 11 aplicar 10,000 UI de HCG. Si la paciente desea embarazo se recomienda actividad sexual el día que se administre HCG o el día siguiente.
Controles necesarios durante el tratamiento: La dosis necesaria de FOSTIMON® para provocar la respuesta varía en cada paciente, por la cual se sugiere un control periódico de las pacientes durante el tratamiento. Valores totales de estrógenos en orina de 24 horas inferiores a 50 pg/ml o niveles de 17ß estradiol en plasma por debajo de 300 pg/ml pueden ser indicativos de un desarrollo folicular inadecuado.
En caso contrario, si los niveles de estrógenos totales en orina de 24 horas son superiores a 140 pg/ml o los niveles plasmáticos de 17ß estradiol están por arriba de 800 pg/ml la estimulación ovárica es excesiva y se interrumpe el tratamiento de FOSTIMON®.
Una elevación brusca de estrógenos puede ser indicativo de una hiperestimulación.
Empleando métodos de ultrasonografía, se tendrá como parámetro la medida del folículo de 16 a 25 mm, lo cual indica un folículo maduro.
Si el tamaño de dicho folículo, fuera menor de 16 mm, deberá administrarse más FOSTIMON®. Si fuera lo contrario, deberá suspenderse el tratamiento.
No existe un caso reportado en los estudios a la fecha.
Caja de cartón con 1 frasco ámpula con liofilizado con 75 UI y una ampolleta con diluyente.
Caja de cartón con 10 frascos ámpula con liofilizado con 75 UI y 10 ampolletas con diluyente.
Caja de cartón con 1 frasco ámpula con liofilizado con 150 UI y una ampolleta con diluyente.
Caja de cartón con 10 frascos ámpula con liofilizado con 150 UI y 10 ampolletas con diluyente.
Consérvese en lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a los 25°C. Protéjase de la luz.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo.
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