Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Fluconazol Kabies uno de los medicamentos del grupo llamado “antifúngicos”. El principio activo es fluconazol.
Fluconazol Kabi sirve para tratar infecciones producidas por hongos y también puede utilizarse para prevenir la aparición de una infección fúngica. La causa más frecuente de las infecciones fúngicas es una levadura llamadaCandida.
Adultos
Su médico puede recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían recetarle Fluconazol Kabi para:
Niños y adolescentes (0 a 17 años)
Su médico podría recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían darle Fluconazol Kabi para:
No use Fluconazol Kabi si
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico si
Uso de Fluconazol Kabi con otros medicamentos
Informeinmediatamentea su médico si está tomando astemizol, terfenadina (un antihistamínico para tratar las alergias), cisaprida (utilizado para las molestias de estómago), pimozida (utilizada para tratar enfermedades mentales), quinidina (utilizada para tratar arritmias del corazón) o eritromicina (una antibiótico para tratar infecciones), ya que estos medicamentos no se deben tomar con Fluconazol Kabi (ver sección: “No tome Fluconazol Kabi si”).
Hay algunos medicamentos que pueden interaccionar con Fluconazol Kabi. Asegúrese de que su médico sabe si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Comunique a su médico si está embarazada, si está intentando quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia y su médico decidirá si le deben administrar Fluconazol Kabi.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Cuando vaya a conducir vehículos o manejar máquinas debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden producirse mareos o convulsiones.
Fluconazol Kabi contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,54 mg (0,154 mmol) de sodio por ml.
El médico o enfermera le administrará este medicamento mediante una inyección lenta (perfusión) directamente en su vena. Fluconazol Kabi se suministra en forma de solución. No tiene que diluirse. En la sección final de este prospecto se proporciona información adicional para los profesionales sanitarios.
A continuación se indica la dosis habitual de este medicamento para los distintos tipos de infecciones. Compruebe con su médico o enfermera si no está seguro de si debe recibir tratamiento con Fluconazol Kabi.
Adultos
Dosis
Afección
400 mg el primer día y posteriormente 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más tiempo si es necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800 mg.
Para tratar la meningitis criptocóccica
200 mg una vez al día hasta que le indique su médico
Para evitar la reaparición meningitis criptocóccica
200 mg a 400 mg una vez al día desde 11 meses hasta 24 meses o más tiempo si fuese necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800 mg.
Para tratar coccidioidomicosis
800 mg el primer día y posteriormente 400 mg una vez al día hasta que le indique su médico
Para tratar infecciones fúngicas internas producidas porCandida
200 mg a 400 mg el primer día y, después, 100 mg a 200 mg hasta que le indique su médico
Para tratar infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca, garganta o asociadas a prótesis dentales
50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días hasta que le indique su médico
Para tratar las candidiasis de las mucosas – la dosis depende de dónde se localiza la infección
100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección
Para evitar las infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca y de la garganta
200 mg a 400 mg una vez al día mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección
Para prevenir el desarrollo de una infección producida porCandida(si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente)
Adolescentes de 12 a 17 años de edad
Siga la dosis indicada por su médico (la posología de adultos o la de niños).
Niños hasta 11 años
La dosis máxima diaria para niños es 400 mg al día.
La dosis se basará en el peso del niño en kilogramos.
Afección
Dosis diaria
Candidiasis de las mucosas e infecciones de la garganta producidas porCandida– la dosis y la duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección y de dónde está localizada.
3 mg por kg de peso corporal (el primer día podría darse 6 mg por kg de peso corporal)
Meningitis criptocóccica o infecciones fúngicas internas producidas porCandida
6 mg a 12 mg por kg de peso corporal
Para prevenir que el niño se contagie de una infección causada porCandida(si su sistema inmunitario no funciona adecuadamente)
3 mg a 12 mg por kg de peso corporal
Uso en niños de 0 a 4 semanas de edad
Uso en niños de 3 a 4 semanas de edad:
?La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 2 días. La dosis máxima es 12 mg por kg de peso corporal cada 48 horas.
Uso en niños menores de 2 semanas de edad:
?La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 3 días. La dosis máxima diaria es 12 mg por kg de peso cada 72 horas.
En ocasiones, los médicos pueden prescribir dosis diferentes a las descritas. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Pacientes de edad avanzada
La dosis habitual de adultos, a menos que padezca problemas en los riñones.
Pacientes con problemas en los riñones
Su médico podría cambiarle la dosis, dependiendo de cómo funcionen sus riñones.
Si recibe más Fluconazol Kabi del que debiera
Si está preocupado por si podrían haberle administrado demasiado Fluconazol Kabi, consulte a su médico o enfermera inmediatamente. Los síntomas de una posible sobredosis podrían incluir escuchar, ver, sentir y pensar cosas que no son reales (alucinaciones y comportamiento paranoide).
Si se olvidó administrar Fluconazol Kabi
Como este medicamento se le administrará bajo estricta supervisión médica, es improbable que se olvide una dosis. No obstante, si piensa que han podido olvidar administrarle una dosis, consulte con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermera.
Al igual que todos los medicamentos, Fluconazol Kabi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunas personas desarrollanreacciones alérgicasaunque las reacciones alérgicas graves son raras.Si aparecen algunos de los siguientes síntomas,comuníqueselo inmediatamente a su médico.
Fluconazol Kabi puede afectar a su hígado. Los signos que indican problemas del hígado incluyen:
Si le ocurre cualquiera de estos síntomas, deje de tomar Fluconazol Kabi ycomuníqueselo inmediatamente a su médico.
Otros efectos adversos:
Adicionalmente, si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
A continuación se listan losefectos adversos frecuentes que afectan hasta 1 de cada 10 personas:
A continuación se listan losefectos adversos poco frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
A continuación se listan los efectos adversos raros, que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Fluconazol Kabi después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No congelar.
Bolsas(freeflex®): No conservar por encima de 25ºC.
El medicamento deberá usarse inmediatamente después de abrir el envase.
Usar solamente la solución si es transparente y está libre de partículas visibles. No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.
Este medicamento es para un solo uso. Después de su uso, desechar el frasco o bolsa y cualquier contenido remanente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Fluconazol Kabi
El principio activo es fluconazol.
Cada ml de solución contiene 2 mg de fluconazol.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables e hidróxido de sodio (para ajustar el pH).
Aspecto del producto y contenido del envase
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos /bolsas de 50 ml que contienen 100 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos /bolsas de 100 ml que contienen 200 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40 frascos /bolsas de 200 ml que contienen 400 mg de fluconazol.
Puede que solamente estén comercializados algunos formatos.
Titular de la autorización de comercialización:
Fresenius Kabi España S.A.
c/ Marina 16-18,
08005 Barcelona
Responsable de la fabricación:
Frascos (KabiPac®):
Fresenius Kabi Polska Sp. Zo.o
Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno
Polonia
Bolsas (Freeflex®):
Fresenius Kabi France
6, Rue de Rempart
F-27400 Louviers
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la Comunidad Económica Europea con los siguientes nombres:
Austria, Alemania, Luxemburgo:Fluconazol 2mg/ml Infusionslösung
Bélgica, Holanda:Fluconazole Fresenius Kabi 2mg/ml oplossing voor infusie
Hungría, Polonia, Portugal:Fluconazol Kabi
Dinamarca, Finlandia, Suecia:Fluconazol Fresenius Kabi
Eslovaquia, República Checa:Fluconazol Kabi 2mg/ml, infúzny roztok
Francia:Fluconazole Kabi 2mg/ml
Grecia:Fluconazole/Kabi 2mg/ml e??s?µ? d????µa
Italia:Fluconazolo Kabi 2mg/ml soluzione per infusione
Reino Unido:Fluconazole 2mg/ml solution for infusion
Rumanía:Fluconazol Kabi 2mg/ml solutie perfuzabila
Este prospecto ha sido revisado en Junio 2012
La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
La perfusión intravenosa debe administrarse a una velocidad no superior a 10 ml/min.
Fluconazol Kabi está formulado con solución para perfusión de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). Cada 200 mg (frasco de 100 ml) contiene 15 mmol de Na+ y también de C1-. Debido a que Fluconazol Kabi está disponible en forma de solución diluida de cloruro de sodio, en pacientes con restricción de sodio o de fluidos, se debe tener en cuenta la velocidad de administración del fluido.
Fluconazol es compatible con las siguientes soluciones:
a) Solución de glucosa 20%
b) Solución de Ringer
c) Solución de Ringer Lactato
d) Solución de cloruro potásico en solución de glucosa 5%
e) Solución de bicarbonato sódico 4,2%
f) Solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%)
Fluconazol puede perfundirse a través de una vía existente junto con alguno de los fluidos listados anteriormente. Aunque no se han descrito incompatibilidades concretas, no se recomienda mezclar Fluconazol Kabi con otros medicamentos antes de la perfusión.
La solución para perfusión es de un solo uso.
La estabilidad físico-química del producto diluido ha sido demostrada durante 24h a 25ºC.
Desde un punto de vista microbiológico, las diluciones deben ser utilizadas inmediatamente. Si no sirven inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes de su utilización son responsabilidad del usuario y normalmente no deben ser mayores de 24 horas a 2-8ºC, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas.
Se debe realizar la dilución en condiciones asépticas. Antes de la administración debe inspeccionarse la solución para comprobar que no hay partículas visibles ni decoloración. Sólo debe usarse la solución si es transparente y libre de partículas.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo a las normativas locales.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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