Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FITOCYD
UNIPHARM DE MEXICO, S.A. de C.V.
Itraconazol.
Cada cápsula contiene:
Itraconazol …………… 100 mg
Excipiente, cbp ………. 1 cápsula
Esquemas fijos de tratamiento: FITOCYD Cápsulas está indicado en dermatomicosis (dermatofitosis, candidiasis superficial), onicomicosis, pitiriasis versicolor, queratitis micótica y candidiasis oral.
Los estudios in vitro han demostrado que FITOCYD inhibe la síntesis de ergosterol en la célula fúngica. El ergosterol es un componente fundamental en la membrana celular del hongo. Esta acción da como resultado el efecto antimicótico.
La biodisponibilidad oral de FITOCYD es máxima cuando se administra inmediatamente después del alimento principal. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan de 3 a 4 horas después de una toma de 100 mg. La eliminación del plasma es bifásica con una vida media terminal de 1 a 1.5 días. Durante la administración crónica de 100 mg de FITOCYD los niveles constantes se alcanzan después de 1 a 2 semanas. Las concentraciones plasmáticas constantes, 3 a 4 horas después de la administración son: 0.4 mg/ml (100 mg o.d.), 1.1 mg/ml (200 mg o.d.) y 2.0 mg/ml (200 mg b.i.d.).
FITOCYD se une a proteínas plasmáticas en 99.8%. La concentración en sangre es 60% superior a la concentración en plasma. La captación por tejidos queratinizados, especialmente la piel, es 4 veces superior a la concentración en plasma, estando su eliminación relacionada con la regeneración de la epidermis. En contraste con los niveles plasmáticos, los cuales son indetectables dentro de los 7 días siguientes a la suspensión de la terapia, los niveles terapéuticos en la piel persisten de 2 a 4 semanas después de finalizado el tratamiento de 4 semanas. Niveles de itraconazol han sido detectados en la uña queratinizada tan tempranamente como una semana después de iniciado el tratamiento y persisten por al menos 6 meses después de finalizar la terapia de 3 meses. FITOCYD se encuentra presente en sebo y en menor cantidad en el sudor. FITOCYD también se distribuye ampliamente en tejidos susceptibles a la infección por hongos. La concentración en hígado, riñón, hueso, estómago, vesícula y músculo es entre 2 y 3 veces mayor que la del plasma.
Los niveles terapéuticos en tejido vaginal se mantienen por otros 2 días después de terminar el tratamiento de 3 días con 200 mg al día, y por otros 3 días después de suspender el tratamiento con 200 mg dos veces al día por un día.
FITOCYD se metaboliza en el hígado, dando lugar a un gran número de metabolitos. Uno de los metabolitos es el hidroxi-itraconazol, el cual tiene una actividad in vitro comparable con el itraconazol. Los niveles de itraconazol medidos por bioensayo fueron 3 veces superiores a los obtenidos por HPLC. La excreción de FITOCYD en heces es de 3 a 18% de la dosis y la excreción renal es de 0.03% de la dosis. Aproximadamente 35% de la dosis se excreta en forma de metabolitos a través de la orina en una semana.
FITOCYD está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al compuesto o a sus excipientes.
FITOCYD Cápsulas sólo deberá administrarse a mujeres embarazadas en los casos en que la vida está en peligro y en los casos en que el beneficio potencial es mayor que el daño potencial al feto. Se deben tomar las adecuadas medidas anticonceptivas para las mujeres con potencial de concebir y tomen FITOCYD Cápsulas hasta el siguiente periodo menstrual después de finalizar la terapia con FITOCYD.
Está contraindicada la administración de FITOCYD Cápsulas con los siguientes medicamentos: terfenadina, astemizol, quinidina, cisaprida, pimozide, inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizada por el CYP3A4 como simvastatina y lovastatina, triazolam y midazolam oral.
No se recomienda su administración a pacientes con historia conocida de enfermedad hepática. Es recomendable el monitorizar el funcionamiento hepático en pacientes que reciben tratamiento continuo por más de un mes y rápidamente en pacientes que desarrollen síntomas sugestivos de hepatitis, como anorexia, náusea, vómito, fatiga, dolor abdominal, orina oscura. Si las pruebas funcionales hepáticas son anormales, el tratamiento deberá ser suspendido.
Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, así como en pacientes con hipersensibilidad a otros azoles.
Uso pediátrico: Debido a que los datos clínicos del uso del itraconazol en pacientes pediátricos son limitados, FITOCYD Cápsulas no debe ser utilizado en estos pacientes.
Una pequeña cantidad de itraconazol es excretada en la leche humana, los beneficios esperados de la terapia con FITOCYD Cápsulas deben ser ponderados contra el riesgo potencial de la alimentación al pecho. En caso de duda la paciente no debe dar alimentación al pecho.
Especialmente en pacientes que reciben un tratamiento continuo prolongado (aproximadamente igual a 1 mes), se han observado casos de hipocaliemia, edema, hepatitis y pérdida de cabello.
Medicamentos que afectan el metabolismo de itraconazol: Han sido realizados estudios de interacción con rifampicina, rifabutina y fenitoína. Dado que la biodisponibilidad de itraconazol e hidroxiitraconazol en estos estudios fue disminuida a tal grado que la eficacia puede ser reducida de forma importante, no es recomendable la combinación de itraconazol con estos potentes inductores enzimáticos. No se cuenta con datos de estudios formales para otros inductores enzimáticos, como carbamazepina, fenobarbital e isoniacida, pero deben esperarse efectos similares.
Como el itraconazol es metabolizado a través del CYP3A4, inhibidores potentes de esta enzima pueden incrementar la biodisponibilidad de itraconazol. Ejemplos de estos son: ritonavir, indinavir, claritromicina.
Efectos del itraconazol sobre el metabolismo de otros medicamentos: Itraconazol puede inhibir el metabolismo de drogas metabolizadas por la familia del citocromo 3A. Esto puede resultar en un incremento y/o prolongación de sus efectos, incluyendo los efectos adversos. Después de suspender el tratamiento, los niveles de itraconazol declinan gradualmente, dependiendo de la dosis y duración del tratamiento (ver Farmacocinética y farmacodinamia en humanos). Esto debe ser tomado en cuenta cuando se considera el efecto inhibitorio de itraconazol sobre medicamentos concomitantes.
Ejemplos son:
Efecto en la unión a proteínas: Los estudios in vitro muestran que no hay interacción en la unión a proteínas plasmáticas entre itraconazol y propranolol, imipramina, diacepam, cimetidina, indometacina, tolbutamida y sulfametazina.
Dosis: Para lograr la máxima absorción, es esencial que FITOCYD se administre inmediatamente después de la comida principal.
Las cápsulas deben ser deglutidas (no abrirlas).
Esquemas continuos de tratamiento:
Esquemas cortos:
| Sitio de onicomicosis | Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 | Semana 5 | Semana 6 | Semana 7 | Semana 8 | Semana 9 |
| Uñas de los pies con o sin involucramiento de las uñas de las manos | Pulso 1 | Semanas libres de itraconazol | Pulso 2 | Semanas libres de itraconazol | Pulso 3 | ||||
| Solamente uñas de las manos | Pulso 1 | Semanas libres de itraconazol | Pulso 2 | ||||||
La eliminación de itraconazol de tejidos es más lenta que la del plasma, por lo cual los efectos clínicos y micológicos óptimos se alcanzan 2 a 4 semanas después de terminado el tratamiento para infecciones de la piel y de 6 a 9 meses después de finalizado el tratamiento para infecciones de la uña.
Vía de administración: Oral.
Empaque con 15 cápsulas.
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