Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Este medicamento se denomina Exemestano Apotex. Exemestano pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Estos medicamentos interfieren con una sustancia denominada aromatasa, necesaria para producir las hormonas sexuales femeninas, estrógenos, especialmente en mujeres postmenopáusicas. La reducción de los niveles de estrógenos en el organismo es una forma de tratar el cáncer de mama hormono- dependiente.
Exemestano sirve para tratar el cáncer precoz de mama hormono-dependiente en mujeres postmenopáusicas después de completar 2 – 3 años de tratamiento con tamoxifeno.
También sirve para tratar el cáncer de mama avanzado hormono-dependiente en mujeres postmenopáusicas cuando los tratamientos hormonales alternativos no han sido efectivos.
No tome Exemestano Apotex
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:
Uso de Exemestano Apotex con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otro medicamento.
Exemestano no debe ser administrado al mismo tiempo que la terapia hormonal sustitutiva (THS). Los siguientes medicamentos deben ser utilizados con precaución cuando se administran simultáneamente con exemestano. Informe a su médico si está tomando medicamentos como:
Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome exemestano si está embarazada o en periodo de lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Comente con su médico la posible utilización de métodos anticonceptivos si existe cualquier posibilidad de quedarse embarazada.
Conducción y uso de máquinas
Si al tomar exemestano se siente mareada, con somnolencia o cansada, no conduzca ni maneje maquinaria mientras dure el tratamiento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará como tomar exemestano y durante cuánto tiempo.
Adultos y pacientes de edad avanzada
La dosis recomendada es de un comprimido de 25 mg al día.
Exemestano debe tomarse por vía oral, después de una comida aproximadamente a la misma hora cada día.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de exemestano en niños y adolescentes.
Si toma más Exemestano Apotex del que debe
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, póngase en contacto inmediatamente con su médico o acuda directamente al servicio de urgencias del hospital más cercano. Muéstreles el envase de Exemestano Apotex.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Exemestano Apotex
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar su comprimido, tómelo tan pronto como lo recuerde. Si casi es la hora de la siguiente dosis tómela a la hora que corresponda.
Si interrumpe el tratamiento con Exemestano Apotex
No deje de tomar exemestano aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, exemestano este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En general, exemestano es bien tolerado y los siguientes efectos adversos observados en pacientes tratados con exemestano son de naturaleza leve o moderada. La mayoría de efectos adversos están asociados a la falta de estrógenos (por ejemplo sofocos).
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 persona de cada 10):
Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 personas de cada 100):
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 personas de cada 1.000):
Si se realiza análisis de sangre, se pueden observar cambios en la función hepática. En pacientes con linfopenia (disminución de linfocitos en sangre) pre-existente, se pueden producir cambios en la cantidad de ciertas células sanguíneas (linfocitos) y plaquetas (células sanguíneas responsables de la coagulación).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo delosefectosadversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website:www.notificaRAM.es
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Exemestano Apotex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda preguntea su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Exemestano Apotex
El principio activo es exemestano. Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de exemestano.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:Manitol, copovidona, crospovidona, celulosa microcristalina silicificada, almidón glicolato sódico (Tipo A) de patata, estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: Hipromelosa, polietilenglicol 400 y dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película redondos, blancos o blanquecinos, con “25” grabado en una cara y lisos en la otra.
Exemestano Apotex se encuentra disponible en envases blíster (10 comprimidos) con 30 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Países Bajos
Responsable de la fabricación:
EirGen Pharma Limited
Westside Business Park
Old Kilmeaden Road
Waterford (Irlanda)
O
Siegfried Generics (Malta) Limited
HHF070, Hal Far Industrial Estate
Hal Far BBG3000
Malta
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta
28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.
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