Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Estracyt es un medicamento que sirve para el tratamiento del cáncer de próstata en fases avanzadas.
Si tiene alguna duda sobre cómo funciona Estracyt o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.
No tome Estracyt:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento
Toma de Estracyt con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Determinados medicamentos tales como los antidepresivos denominados tricíclicos pueden potenciar su efecto cuando se administran a la vez que Estracyt.
Los medicamentos denominados inhibidores del enzima conversor de la angiotensina (IECA) utilizados para el tratamiento de la tensión arterial alta, si se administran a la vez que Estracyt, pueden producir, como resultado de una reacción alérgica (hipersensibilidad), una hinchazón bajo la piel, localizada alrededor de los ojos, labios, manos, pies y garganta, que puede llegar a ser potencialmente grave.
Se deberá evitar la toma simultánea de Estracyt con medicamentos que contienen calcio, magnesio o aluminio, ya que estos medicamentos pueden alterar la acción de Estracyt.
No se deben administrar determinados tipos de vacunas durante el tratamiento con Estracyt. Consulte con su médico.
Toma de Estracyt con alimentos y bebidas
Evite tomar leche o productos derivados de la leche ya que pueden alterar la acción del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Durante el tratamiento con Estracyt debe usar métodos anticonceptivos eficaces, ya que hay riesgo de malformaciones del feto.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No hay información relativa a que Estracyt afecte a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico establecerá la dosis correcta para usted. La dosis recomendada es 2 ó 3 cápsulas, dos veces al día.
Normalmente, al cabo de 3-4 semanas se observa respuesta al tratamiento.
Tomar las cápsulas al menos una hora antes o dos horas después de las comidas.
Ingerir las cápsulas con ayuda de un vaso de agua. No utilizar leche ni productos lácteos junto con el medicamento.
Si toma más Estracyt del que debe
Se desconoce la existencia de sobredosificación. En caso de que se produjera, podrían aparecer algunos efectos gastrointestinales de forma pronunciada. En este caso, consulte a su médico inmediatamente. Puede que requiera atención médica.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Estracyt
En caso de olvidar tomar las cápsulas, esperar hasta el momento de realizar la siguiente toma. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 100 pacientes) incluyen:
•Disminución de la funcionalidad del corazón (insuficiencia cardiaca congestiva), falta de riego en alguna parte del corazón (isquemia cardiaca), infarto de miocardio.
•Náuseas, vómitos.
•Retención de líquidos.
•Obstrucción de un vaso sanguíneo por formación de un coágulo (tromboembolia), tensión arterial alta.
•Disminución de la función del hígado.
•Impotencia, aumento anormal de las mamas en el varón.
Los efectos adversos poco frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:
•Dolor de cabeza, estado de sueño (letargia).
•Depresión, confusión.
•Diarrea.
•Debilidad en los músculos.
Los efectos adversos raros (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen:
•Disminución en la sangre del número de plaquetas (trombocitopenia), glóbulos blancos (leucopenia), glóbulos rojos o hemoglobina (anemia).
•Erupción e inflamación localizada en la piel y en el tejido subcutáneo (edema angioneurótico).
•Reacción alérgica.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
– Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
– Conservar el envase en el embalaje exterior.
–No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje exterior y en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
– No utilice este medicamento si observa que algún envase está dañado o que está abierto.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Estracyt
El principio activo es fosfato de estramustina (como fosfato sódico monohidrato de estramustina). Cada cápsula contiene 140 mg de fosfato de estramustina (equivalente a 156,7 mg de fosfato sódico monohidrato de estramustina).
Los demás componentes son:
Aspecto del producto y contenido del envase
Estracyt se presenta en un frasco de vidrio de color topacio provisto de un tapón a rosca de polietileno. Cada envase contiene un frasco con 100 cápsulas duras.
Titular de la autorización de comercialización
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20 B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
Pfizer Italia, S.r.l.
Via del Commercio
Zona Industriale Marino de Tronto
63046 Ascoli Piceno
Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible enla página Webdela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es
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