Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
DURADOCE
ATLANTIS, S.A. de C.V.
Hidroxocobalamina.
Cada ampolleta contiene:
Hidroxocobalamina ………. 1,000 mcg
Excipiente, cbp ………….. 1 ampolleta
Auxiliar en el tratamiento de las neuritis y neuralgias: diabética, alcohólica, postherpética, del trigémino, parálisis facial y estados anémicos.
La vitamina B12, propiamente dicha es la cianocobalamina y posee un grupo cianuro mientras que la vitamina B12 A semisintética o hidroxocobalamina se diferencia de la anterior por tener un grupo hidroxilo en vez de cianuro aunque ambos poseen la misma actividad hematopoyética. La inyección parenteral de hidroxocobalamina produce efectos beneficiosos sorprendentemente en la anémica perniciosa, en algunas horas el paciente experimenta aumento de sus fuerzas y del aspecto y en varios días desaparece la palidez.
En lo que se refiere a los trastornos neurológicos, también mejoran pero requiere mayor tiempo pero siempre se consigue la detención del proceso, mejora la ataxia, las parestesias, se recupera la sensibilidad profunda, mejoran las parálisis, etc.
La hidroxocobalamina interviene en los procesos metabólicos por intermedio de sus coenzimas.
Se absorbe fácilmente cuando se administra por vía intramuscular, la concentración sanguínea se eleva llegando al máximo en 4 a 5 horas y declinando en el transcurso de 72 horas con la hidroxocobalamina se obtienen niveles sanguíneos mucho más altos y sostenidos que con la cianocobalamina. Se almacena en el hígado, y es excretada en forma libre por el riñón en 80 a 90% con dosis de 1,000 mcg, en 72 horas. La excreción es en 50 a 60%. Los experimentos efectuados con los métodos de clearance demuestran que la hidroxocobalamina se elimina totalmente por filtración glomerular, y por la bilis. La vía media de la B12 es de alrededor de 5 días.
Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula, policitemia vera.
No administrar en el tratamiento de la anemia megaloblástica durante el embarazo si fuera necesario su administración en estos estados el médico tratante debe valorar el riesgo/benéfico.
En personas hipersensibles puede producir rash cutáneo, náuseas, vómito y en raras ocasiones choque anafiláctico.
En los pacientes con anemia perniciosa puede haber una respuesta hematopoyética disminuida cuando se coadministra con cloranfenicol.
Aunque los pacientes con anémica perniciosa mejoran notablemente, puede haber recaídas por lo que se sugiere efectuar biometría hemática de control.
Aún cuando está contraindicado en el embarazo que cursa con anemia megaloblástica no se tienen datos que confirmen alteraciones en estos estudios.
Intramuscular.
Intramuscular: Deben aplicase 1,000 mcg diariamente o cada tercer día, durante el tiempo que el médico juzgue necesario.
A las dosis sugeridas no se ha presentado esta situación.
DURADOCEMR 1,000: Caja con 2 ampolletas.
Lugar fresco y seco y protéjase de la luz.
Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.
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