Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
DINILL-D
ALLERGAN, S.A. de C.V.
Ciprofloxacino y dexametasona.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
equivalente a ……………… 3.5 mg
de ciprofloxacino.
Dexametasona ……………….. 1.0 mg
Vehículo, cbp ………………… 1.0 ml
La ciprofloxacina es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente al grupo de las quinolonas. Su mecanismo de acción resulta del bloqueo de la ADN giriasis, resultando un efecto bactericida contra un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas.
Las fluoroquinolonas son rápidamente absorbidas después de la administración oral. En general, estas sustancias muestran una farmacocinética lineal, la biodisponibilidad oral para la ciprofloxacino está en el rango de 60 a 70% aproximadamente. El tiempo en el cual se alcanza la Cmáx. es de 1 hora y la Cmáx. es de 1.5 µg/ml. La distribución y eliminación de las fluoroquinolonas suele ser lineal. El tiempo de vida media es de 3.3 horas, su volumen de distribución es de 348 lt., y se excreta renalmente en 29%.
La dexametasona es un glucocorticoide sintético que inhibe la respuesta inflamatoria inducida por agentes de naturaleza mecánica, química o inmunológica, aliviando los síntomas de prurito, ardor, enrojecimiento y edema.
Los glucocorticoides también se absorben en la circulación sistémica desde sitios de administración local, como espacios sinoviales, saco conjuntival, piel y vías respiratorias. Luego de la absorción, bajo circunstancias normales, 90% o más del cortisol en plasma se une de manera reversible a proteínas, la biodisponibilidad oral para la dexametasona está en el rango de 64 a 92% aproximadamente. El tiempo de vida media es de 3 horas, su volumen de distribución es de 0.6 a 0.94 lt./kg y se excreta renalmente en 2.8%.
Se han descrito alteraciones con formación de depósitos corneales relacionados al medicamento. La relación apropiada del antibiótico por emplear y su vía de administración dependen de los resultados de exámenes de cultivo y de las pruebas de sensibilidad.
El empleo prolongado de corticoides en aplicación oftálmica puede favorecer a la aparición de glaucoma.
El producto solamente deberá ser administrado en mujeres embarazadas o en un período de lactancia cuando a criterio del médico, el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto o bebé.
La reacción adversa más común fue el ardor o molestia localizada. Otras reacciones que ocurrieron con una frecuencia menor a 10% de los pacientes incluyeron formación de edema en el margen del párpado, sensación de cuerpo extraño, prurito, hiperemia conjuntival y mal aliento después de la administración. En frecuencias inferiores al 1% de los pacientes ocurrieron reacciones alérgicas, edema de párpado, lagrimeo, fotofobia, infiltrado corneano, náusea y disminución de la agudeza visual.
No se efectuaron estudios específicos con la ciprofloxacino oftálmica. Sin embargo, se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede provocar elevación de las concentraciones plasmáticas de teofilina, interferir en el metabolismo de la cafeína, aumentar el efecto del anticoagulante oral warfarina y sus derivados y producir elevación transitoria de la creatinina sérica en pacientes bajo tratamiento con ciclosporina.
Puede alterar cultivos bacteriológicos tomados de la superficie del ojo.
No existe evidencia hasta el momento.
Instilar 1 ó 2 gotas en la bolsa conjuntival cada cuatro horas por un periodo aproximado de 7 días. Durante las primeras 24 a 48 horas, la dosis puede ser aumentada a 1 ó 2 gotas cada 2 horas, de acuerdo con el criterio del médico.
Debido a su aplicación tópica no se han presentado ni sobredosificación ni ingesta accidental. En todo caso, si se ingiriera el contenido total del frasco, el paciente se administraría una cantidad mucho menor inclusive a la dosis terapéutica oral.
Caja con frasco con 5 ml.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El empleo prolongado de corticoides en aplicación oftálmica puede favorecer a la aparición de glaucoma.
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