Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
DIGEZANOL
HORMONA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Albendazol.
Cada tableta contiene:
Albendazol ……………… 200 mg
Excipiente, cbp ………… 1 tableta
Cada ml de suspensión contiene:
Albendazol ……………… 20 mg
Vehículo, cbp ………….. 1 ml
DIGEZANOL® antihelmíntico polivalente efectivo en el tratamiento contra:
DIGEZANOL® tiene la ventaja de que se administra en una sola toma, una sola vez y un solo día.
Después de la administración oral, DIGEZANOL® es absorbido en poca cantidad (menos de 5%). A la dosis de 6.6 mg/kg de albendazol, la concentración en plasma de su principal metabolito, el sulfóxido de albendazol, alcanza un máximo de 0.25 a 0.30 mcg/ml después de aproximadamente 2 horas. La vida media del sulfóxido de albendazol en plasma es aproximadamente de 8.5 horas. El metabolito es esencialmente eliminado por la orina. El albendazol, ejerce su efecto antihelmíntico inhibiendo la polimerización de la tubulina, y por lo tanto, depleta los niveles energéticos hasta que estos llegan a ser insuficientes para la sobrevivencia de los parásitos. De este modo, el albendazol inicialmente inmoviliza y después mata a los helmintos susceptibles.
La dosificación de DIGEZANOL® (albendazol) deberá ajustarse en los pacientes bajo tratamiento con carbamazepina o fenitoína, ya que estos dos fármacos anticonvulsivantes aumentan el metabolismo del albendazol.
Deberá advertirse al paciente sobre las medidas higiénico diabéticas, para minimizar el riesgo de reinfestación.
Se sabe que el albendazol es teratogénico y embriotóxico en ratones y conejos; por lo tanto, no deberá administrarse durante el embarazo o en mujeres que se piense están embarazadas. En mujeres en edad de concebir el albendazol debe administrarse a los 7 días del inicio de la menstruación y aconsejar tomar medidas anticonceptivas durante un mes después de haber completado el tratamiento con el albendazol.
Se han reportado casos de alteraciones gastrointestinales como dolor abdominal, náuseas y vómito, mareos y cefalea aunque no se ha demostrado una relación definitiva con el fármaco.
No se han reportado a la fecha.
A dosis bajas y por la brevedad del tratamiento, no se han informado de alteraciones con parámetros de laboratorio que establezcan una relación causal con el albendazol.
El albendazol presenta efecto teratogénico y embriotóxico en ratas y conejos, fue negativa la evidencia de mutagénesis y genotoxicidad en pruebas in vitro e in vivo. En estudios de toxicidad a largo plazo efectuados en ratas y ratones con dosis diaria por arriba de 30 veces de la dosis recomendada para el humano, no se observó formación tumoral relacionada con el tratamiento.
Oral.
En Ascariasis, tricocefalosis, enterobiasis, uncinariasis: 400 mg como dosis única.
En teniasis intestinal, estrongiloidosis e himenolepiasis: 400 mg una vez al día por tres días consecutivos. Es recomendable la repetición del tratamiento 15 o 20 días después, dado el ciclo vital de los parásitos.
En giardiasis: 400 mg una vez al día por 5 días, es una dosis efectiva en niños.
Las tabletas pueden ser deglutidas, masticadas o trituradas y mezcladas con alimentos.
Si los pacientes no se curan después de 3 semanas, está indicado un segundo tratamiento. No son necesarios procedimientos especiales como el ayuno o uso de laxantes. El uso de este medicamento no ha sido estudiado en niños menores de 2 años.
Aún con dosis altas, no se han observado efectos colaterales diferentes a los descritos.
Tabletas:
Suspensión:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
No se administre a niños menores de 2 años de edad. No se use en embarazo ni durante la lactancia y evitar el embarazo un mes después de su administración. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
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