Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Diflucan es uno de los medicamentos del grupo llamado “antifúngicos”. El principio activo es fluconazol.
Diflucan sirve para tratar infecciones producidas por hongos, y también puede utilizarse para prevenir la aparición de una infección fúngica. La causa más frecuente de las infecciones fúngicas es una levadura llamadaCandida.
Adultos
Su médico puede recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían recetarle Diflucan para:
Niños y adolescentes (0 a 17 años)
Su médico podría recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían recetarle Diflucan para:
evitar la reaparición de la meningitis criptocóccica.
No tome Diflucan
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Diflucan
–si tiene problemas de hígado o de los riñones.
–si sufre una enfermedad del corazón, incluido problemas del ritmo del corazón.
–si tiene niveles anormales de potasio, calcio o magnesio en la sangre.
–si aparecen reacciones graves de la piel (picor, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar).
–si aparecen signos de “insuficiencia suprarrenal”, en la que las glándulas suprarrenales no producen una cantidad suficiente de determinadas hormonas, como el cortisol (fatiga crónica o prolongada, debilidad muscular, pérdida de apetito, pérdida de peso, dolor abdominal).
Uso de Diflucan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Informeinmediatamentea su médico si está tomando astemizol, terfenadina (un antihistamínico para tratar las alergias), cisaprida (utilizado para las molestias de estómago), pimozida (utilizada para tratar enfermedades mentales), quinidina (utilizada para tratar arritmias del corazón) o eritromicina (un antibiótico para tratar infecciones), ya que estos medicamentos no se deben tomar con Diflucan (ver sección: “No tome Diflucan”).
Hay algunos medicamentos que pueden interaccionar con Diflucan. Asegúrese de que su médico sabe si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Diflucan con alimentos y bebidas
Puede tomar el medicamento acompañado o no de comida.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar Diflucan si está embarazada a menos que su médico se lo haya indicado.
Puede continuar la lactancia después de tomar una dosis única de hasta 200 mg de Diflucan. No debe continuar la lactancia si está tomando dosis repetidas de Diflucan.
Conducción y uso de máquinas
Cuando vaya a conducir omanejar máquinas debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden producirsemareos o convulsiones.
Diflucan polvo para suspensión oral contiene sacarosa y glucosa.
Este medicamento contiene sacarosa y glucosa. Si su médico le ha indicado que padece cierta intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 5,5 g de sacarosa y 8 mg de glucosa por cada 10 ml.
Puede dañar los dientes si sirve por períodos más largos de 2 semanas. Puede producir caries en los dientes.
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Siga exactamente las instrucciones de administración de Diflucan indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Es mejor que tome sus medicamentos siempre a la misma hora del día.
A continuación se indican las dosis recomendadas de este medicamento para los distintos tipos de infecciones:
Adultos
Infección
Dosis
Para tratar la meningitis criptocóccica
400mg el primer día y posteriormente 200 mg a 400mg una vez al día durante6 a8semanas o más tiempo si es necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800mg
Para evitar la reaparición de meningitis criptocóccica
200mg una vez al día hasta que le indique su médico
Para tratar coccidioidomicosis
200 mg a 400mg una vez al día desde 11 meses hasta 24 meses o más tiempo si fuese necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800mg
Para tratar infecciones fúngicas internas producidas porCandida
800mg el primer día y posteriormente 400 mg una vez al día hasta que le indique su médico
Para tratar infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca, garganta o asociadas a prótesis dentales.
200 mg a 400mg el primer día y, después, 100 mg – 200 mg hasta que le indique su médico
Para tratar las candidiasis de las mucosas – la dosis depende de dónde se localiza la infección
50 mg a 400mg una vez al día durante7 a30días hasta que le indique su médico
Para evitar la reaparición de las infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca y de la garganta
100mg a 200mg una vez al día, o 200mg 3veces a la semana, mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección
Para tratar la candidiasis genital
150mg en una única dosis
Para reducir las apariciones repetidas de la candidiasis vaginal
150mg cada tres días hasta un total de 3 dosis (día1, 4 y7) y luego una vez a la semana, mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección
Para tratar infecciones fúngicas de la piel o de las uñas
Dependiendo del lugar de la infección 50mg una vez al día, 150mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (para el pié de Atleta pueden ser necesarias hasta 6 semanas, para infecciones de las uñas continuar el tratamiento hasta que crezca una uña sana)
Para prevenir el contagio de una infección producida porCandida(si su sistemainmunitario está débil y no funciona adecuadamente)
200 mg a 400mg una vez al día mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección
Adolescentes de 12 a 17años de edad
Siga la dosis indicada por su médico (la posología de adultos o la de niños).
Niños hasta 11años
La dosis máximadiaria para niños es 400mg al día.
La dosis se basará en el peso del niño en kilogramos.
Infección
Dosis diaria
Candidiasis de las mucosas e infecciones de la garganta producidas porCandida– la dosis y la duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección y de dónde está localizada.
3mg por kg de peso corporal (el primer día podría darse 6mg por kg de peso corporal)
Meningitis criptocóccica o infecciones fúngicas internas producidas porCandida
6 mg a 12mg por kg de peso corporal
Para prevenir que el niño se contagie de una infección causada porCandida(si su sistemainmunitario no funciona adecuadamente)
3 mg a 12mg por kg de peso corporal
Uso en niños de 0 a 4semanas de edad
Uso en niños de 3 a 4semanas de edad:
Uso en niños menores de 2 semanas de edad:
Pacientes de edad avanzada
La dosis habitual de adultos, a menos que padezca problemas en los riñones.
Pacientes con problemas en los riñones
Su médico podría cambiarle la dosis, dependiendo de cómo funcionen sus riñones.
Instrucciones para preparar la suspensión:
Se recomienda que su farmacéutico reconstituya el polvo para suspensión oral antes de dárselo. Sin embargo, si el farmacéutico no reconstituyera este producto, al final de este prospecto se proporcionan las instrucciones en la sección: “La siguiente información se proporciona sólo para los médicos y otros profesionales sanitarios o para pacientes (en caso de que el farmacéutico no reconstituya este producto)”.
Instrucciones de uso:
Agitar el frasco de la suspensión con el tapón cerrado antes de cada uso.
Instrucciones para el uso de la jeringa pediátrica:
Agitar bien la suspensión preparada.
1. Abrir el frasco (cierre de seguridad);
2. Insertar la jeringa en el adaptador en el cuello de frasco (Figura1);
3. Dar la vuelta al frasco con la jeringa hacia arriba y extraer la cantidad de suspensión indicada por su médico (Figura2). Lasmarcas de la jeringa indican los ml.
La dosis máximarecomendada en niños es 400 mg al día (ver la sección“3. Cómo tomar Diflucan”).
4. Quitar la jeringa del frasco;
5. Para niños pequeños, debe administrarse el medicamento directamente dentro de la boca con la jeringa. El niño debe permanecer en posición erguida durante la administración. Apunte con la jeringa al interior de la mejilla y vaya administrando lentamente la suspensión en el interior de la boca del niño (Figure3). En niñosmayores, se puede poner la suspensión en una cuchara para tomarla.
6. Aclarar la jeringa después de su uso.
7. Cerrar el frasco con el tapón de seguridad; el adaptador debe quedarse puesto en el cuello de la botella.
Si toma más Diflucan del que debe
Tomar demasiado Diflucan puede hacerle sentirse mal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas de una posible sobredosis podrían incluir escuchar, ver, sentir y pensar cosas que no son reales (alucinaciones y comportamiento paranoide). Puede ser adecuado iniciar un tratamiento sintomático (con medidas de soporte y lavado de estómago si es necesario).
Si olvidó tomar Diflucan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si queda poco para la próximadosis, no tome la dosis que ha olvidado.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunas personas desarrollanreacciones alérgicasaunque las reacciones alérgicas graves son raras.Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas,comuníqueselo inmediatamente a su médico.
Diflucan puede afectar a su hígado. Los signos que indican problemas del hígado incluyen:
–cansancio.
–pérdida de apetito.
–vómitos.
–coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia).
Diflucan puede afectar a las glándulas suprarrenales y a la cantidad de hormonas esteroideas segregadas. Los signos que indican problemas suprarrenales incluyen:
–cansancio.
–debilidad muscular.
–pérdida de apetito.
–pérdida de peso.
–dolor abdominal.
Si le ocurre cualquiera de estos síntomas, deje de tomar Diflucan ycomuníqueselo inmediatamente a su médico.
Otros efectos adversos:
Adicionalmente, si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
A continuación se listan los efectos adversos frecuentes que afectan hasta 1 de cada 10 personas:
A continuación se listan los efectos adversos poco frecuentes que afectan hasta1 de cada 100 personas:
A continuación se listan los efectos adversos raros, que afectanhasta1de cada 1.000 personas:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y el cartón exterior después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Polvo antes de la reconstitución: Conservar por debajo de 25ºC. Mantener el frasco perfectamente cerrado.
Después de la reconstitución: Conservar por debajo de 30ºC. No congelar. El período de validez de la suspensión reconstituida es de 28 días. Escriba la fecha de caducidad de la suspensión reconstituida en la etiqueta del frasco.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente..
Composición de Diflucan
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo para suspensión oral 40 mg/ml en un frasco de 60 ml de capacidad: 35 ml de suspensión tras la reconstitución:
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Vinci Farma S.A. Avda de Europa, 20B. Parque Empresarial La Moraleja. 28108, Alcobendas (Madrid).
Responsable de la fabricación:
Fareva Amboise.Zone Industrielle. 29 route des Industries.37530, Pocé-sur-Cisse.Francia.
o
Farmasierra Manufacturing S.L. Ctra Irun Km 26,200. 28700, San Sebastian de los Reyes. España.
o
Haupt Pharma Latina S.R.L. S.S 156 Km 47,600. 04100 Borgo San Michele. (Latina) Italia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular de la Autorización de Comercialización:
Pfizer GEP, S.L. Avda de Europa, 20B. Parque Empresarial La Moraleja. 28108, Alcobendas (Madrid).
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria
Diflucan 40 mg/ml Trockensaft
Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Noruega, Portugal, Suecia y Reino Unido.
Diflucan
Francia
Triflucan
Alemania
Diflucan 40 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Hungría
Diflucan 40 mg/ml por belsoleges szuszpenzióhoz
Grecia
Fungustatin
Holanda
Diflucan 40 mg/ml
Rumania
Diflucan 40 mg/ml pulbere pentru suspesie orala
Eslovaquia
Diflucan P.O.S. 40 mg/ml
Eslovenia
Diflucan 40 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo
España
Diflucan 40 mg/ml polvo para suspensión oral
Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre de 2015.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios:https://www.aemps.gob.es/
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Esta información está destinada a profesionales del sector sanitario y pacientes (en caso de que el farmacéutico no reconstituya este producto):
Instrucciones para preparar la suspensión:
La suspensión reconstituida consistirá en una suspensión de color blanco o casi blanco con sabor a naranja.
Polvo para suspensión oral 40 mg/ml en un frasco de 60 ml de capacidad: 35 ml de suspensión tras la reconstitución:
1. Dé unos golpecitos en el frasco para liberar el polvo.
2.Añada una pequeña cantidad de agua y agítelo vigorosamente. Añada agua hasta el nivel de enrase marcado(?)en el frasco (en total, esto se corresponde con la adición de los 24 ml de agua requeridos).
3.Agite bien durante 1 ó 2 minutos para obtener una suspensión homogénea.
4.Tras la reconstitución, habrá un volumen útil de 35 ml.
5. Escriba la fecha de caducidad de la suspensión reconstituida en la etiqueta del frasco (el periodo de validez de la suspensión reconstituida es de 28 días). La suspensión sobrante no debe ser utilizada después de esta fecha y deberá devolverse a su farmacéutico.
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