Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
El principio activo que hace que el comprimido funcione (la sustancia activa) es la desmopresina. La desmopresina es un antidiurético, el cual reduce la cantidad de orina producida por los riñones
Desmopresina Teva se usa para tratar:
–Necesidad frecuente de orinar durante la nocheen adultos (nicturia). En este caso, lea
cuidadosamente la sección 2 para obtener información importante sobre el uso seguro de
Desmopresina Teva.
No tome Desmopresina Teva
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desmopresina Teva.
Informe a su médico antes de tomar Desmopresina Teva si padece fibrosis quística ya que su médico tendrá que controlar su nivel de sodio en sangre.
Toma de Desmopresina Teva con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta, especialmente:
–antidepresivos tricíclicos o ISRS(utilizados para tratar la depresión)
–carbamazepina(usada para tratar la epilepsia)
–clorpromazina(utilizada para tratar la psicosis o la esquizofrenia)
–loperamida(utilizada para tratar la diarrea)
–medicamentos para el dolor y / o la inflamaciónllamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), por ejemplo indometacina, ibuprofeno.
Estos medicamentos aumentan el riesgo de retención de líquidos, lo que diluye la sal en el cuerpo.
–Dimeticona (utilizado en el tratamiento de síntomas debidos a la acumulación de gases intestinales), debido a la disminución de la absorción de la desmopresina
Toma de Desmopresina Teva con los alimentos y bebidas
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Desmopresina Teva se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia, pero sólo prescrito por un médico. Sólo existe una experiencia limitada sobre el uso de Desmopresina Teva en mujeres embarazadas con diabetes insípida.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No hay evidencias que sugieran que Desmopresina Teva afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.
Desmopresina Teva contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento con Desmopresina Teva del aumento de la micción durante la noche en adultos (nicturia) debe ser iniciado y controlado por especialistas con experiencia en este tratamiento.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños: 100 microgramos (0.1 mg) tres veces al día. Su médico puede aumentar la dosis en función de la respuesta a sus síntomas.
Niños mayores de 5 años: 200 microgramos (0.2 mg) antes de acostarse. Su médico puede aumentar la dosis hasta 400 microgramos (0.4 mg) al acostarse en función de la respuesta a la enuresis. La necesidad de continuar el tratamiento normalmente se comprueba cada tres meses intercalando un período sin tratamiento durante al menos una semana.
Adultos: 100 microgramos (0,1 mg) antes de acostarse. La dosis puede aumentarse a 200 microgramos (0,2 mg) y, posteriormente, hasta un máximo de 400 microgramos (0,4 mg) con intervalos de 1 semana. Antes de iniciar el tratamiento se debe medir la producción de orina. Si la nicturia no se mejora después de cuatro semanas, consulte a su médico ya que hay que detener el tratamiento.
Personas de edad avanzada: no se recomienda el tratamiento de la nicturia en la tercera edad. Si el médico decide tratarle, se deben medir los niveles de sodio en la sangre antes y tres días después de comenzar el tratamiento, y si se aumenta la dosis o en cualquier momento que su médico lo considere necesario.
Cuando sirve este medicamento para la enuresis o la nicturia hay que reducir la ingesta de líquidos al mínimo 1 hora antes de tomar un comprimido hasta 8 horas después de una dosis.
Si toma más Desmopresina Teva del que debe
Una sobredosis puede prolongar el efecto de la desmopresina y aumentar el riesgo de retención de líquidos en el cuerpo y los niveles bajos de sodio en la sangre. Los síntomas de la retención de líquidos incluyen convulsiones y pérdida de conciencia. Si toma más Desmopresina Teva de la prescrita, contacte con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Desmopresina Teva
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Desmopresina Teva
Sólo debe cambiar o suspender el tratamiento si así lo indica su médico
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Interrumpa el tratamiento y consulte a su médico de inmediato si ocurre lo siguiente
Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, blister o frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Blister: No conservar a temperatura superior a30ºC
Frasco: No conservar a temperatura superior a30ºC, mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Desmopresina Teva
Aspecto del producto y contenido del envase
Desmopresina Teva 0,2 mg comprimidos son comprimidos de color blanco, biconvexos, redondos, con la inscripción ‘D’, ranurados y marcados con ‘0,2’ por un lado y lisos por el otro.
La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.
Están envasados en blisters de OPA/Alu/PVC
Cada envase contiene 10, 15,30, 50 (envase hospitalario), 60, 90, 100 y 200 (2×100) comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
TEVA PHARMA, S.L.U.
Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid
Responsable de la fabricación:
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
Debrecen H-4042, (Hungría)
o
TEVA UK Ltd
Brampton Road,HampdenPark,Eastbourne,
East Sussex, BN22 9AG
Reino Unido
o
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holanda
o
TEVA Santé SA
Rue Bellocier, 89107 Sens
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
ALEMANIA:Desmopressin-TEVA 0,2 mg Tabletten
AUSTRIA:Desmopressin-TEVA 0,2 mg Filmtabletten
BÉLGICA:Desmopressine TEVA 0,2 mg filmomhulde tabletten
BULGARIA:MIRAM 0,2 mg tablets
DINAMARCA:Desmopressin Teva
ESLOVAQUIA:Desmopressin – Teva 0.2 mg
ESLOVENIA:Dezmopresin Teva 0,2 mg tablete
ESPAÑA:Desmopresina Teva 0.2 mg comprimidos EFG
HOLANDA:Desmopressine-acetaat 0,2 TEVA, tabletten 0,2 mg
ITALIA:Desmopressina Teva 0,2 mg compresse
LUXEMBURGO:Desmopressine TEVA 0,2 mg comprimés pelliculés
POLONIA:Desmotev
PORTUGAL:Desmopressina Teva
REINO UNIDO:Desmopressin Acetate 0.2 mg Tablets
RUMANÍA:Desmopressin Teva 0,2 mg comprimate
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.es/
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