Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Qué es Deltius
El principio activo de Deltius solución oral es colecalciferol (vitamina D3). La vitamina D3se puede encontrar en algunos alimentos y es producida por nuestro cuerpocuando la piel se expone a la luz solar. La vitamina D favorece la absorción de calcio enlosriñonesyenelintestino ayudando a la formación del hueso. La deficiencia de vitamina D es la causa principal del raquitiesmo (mineralización deficiente de los huesos en niños) y osteomalacia (mineralización inadecuada de los huesos en adultos).
Para qué sirve Deltius
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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Deltius si,
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto es especialmente importante si está tomando:
omedicamentos anti-epilépticos (anticonvulsivantes), barbitúricos.
oglucocorticoides (hormonas esteroideas como la hidrocortisona o la prednisolona) ya que podrían reducir el efecto de la vitamina D3.
omedicamentos que reducen el nivel del colesterol en la sangre (como colestiramina o colestipol).
oalgunos medicamentos utilizados para perder peso mediante la reducción de la absorción de grasa corporal (por ejemplo, orlistat);
oalgunos laxantes (como la parafina líquida).
Debería tomar Deltius preferiblementeen una de las comidas principales para ayudar a la absorción de la vitamina D3. Puede tomarlo solo o mezclando la solución con alimento frío o templado. Para más información ver la sección 3 “Como tomar Deltius”.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico antes de utilizar este medicamento.Esta presentación de Deltius no está recomendada durante el embarazo y la lactancia por su alta dosis de vitamina D3.
Conducción y uso de máquinas
La información sobre posibles efectos de este medicamento en la capacidad de conducir es limitada. No obstante, no es esperable que afecte a la capacidad de conducir y utilización de máquinas
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Agitar antes de usar.Deltius debe tomarse preferiblemente con las comidas principales
Este medicamento tiene un suave sabor a aceite de oliva. Deltius puede tomarse solo o mezclando la solucióncon una pequeña cantidad de alimento frío o templado inmediatamente antes de su ingesta. Debe asegurarse de tomar la dosis completa.
Uso en niños y adolescentes
Las dosis recomendadas para las siguientes indicaciones son:
–Prevenciónde la deficiencia entre 0 y 1 años: 25000 UI (1 frasco) cada 8 semanas.
–Prevenciónde la deficiencia entre 1 y 18 años: 25000 UI (1 frasco) cada 6 semanas.
–Tratamientode la deficiencia entre 0 y 18 años: 25000 UI (1 frasco) cada 2 semanas durante 6 semanas, seguido de u n tratamiento de mantenimiento de 400-1000 UI/día
En niños, Deltius puede mezclarse con una pequeña cantidad de alimento para niños, yogur, leche, queso u otros productos lácteos. Evite añadir Deltius a biberones de leche u otros recipientes de comida si el niño no ingiere toda la cantidad de alimento y, por tanto, no recibe la dosis completa. Asegúrese de que el niño toma la dosis completa. En caso de niños que han superado la etapa de lactancia, la dosis recetada debe ser administrada junto con las comidas principales.
No almacenar ningún producto, ni alimento que contenga Deltius para ser utilizado posteriormente o en la comida siguiente
Uso durante el embarazo y la lactancia
Esta formulación de dosis alta no está recomendada.
Uso en adultos
Las dosis recomendadas para las siguientes indicaciones son:
–Prevenciónde la deficiencia de vitaminaD: 25000 UI/mes (1 frasco).Podrían necesitarse dosis mayores si lo indica su médico.
–Administrado junto a tratamientos específicos para laosteoporosis: 25000 UI/mes (1 frasco).
–Tratamientode la deficiencia de vitamina D: 50000 UI/semana (2 frascos) durante 6 a 8 semanas, seguido de tratamiento de mantenimiento (1400-2000 UI/día, si lo indica su médico.
Si toma más Deltius del que debe
Deje de tomar el medicamente y llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si usted o su hijo toman más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. Si no es posible hablar con el médico, vaya al hospital más cercano y lleve consigo el envase con el medicamento.
También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción excesiva de orina durante unas 24 horas, estreñimiento y deshidratación, y niveles elevados de calcio en la sangre y en laorina(hipercalcemia e hipercalciuria) en los análisis clínicos.
Si olvidó tomar Deltius
Si se olvida de tomar una dosis de Deltius, tome la próxima dosis lo antes posible. Posteriormente, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No obstante, si se encuentra muy cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y, en su lugar, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que cualquier otro medicamento, Deltius puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos asociados al uso de Deltius pueden ser:
Poco frecuentes(afectan a 1 de cada 100 personas):
-Exceso de calcio en sangre (hipercalcemia)
-Exceso de calcio en orina ( hipercalciuria)
Raros(afectan a 1 de cada 1000 personas):
-Rash cutáneo (sarpullido o erupción cutánea)
-Prurito (picor)
-Urticaria
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
– Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
-·Mantener el envase perfectamente cerrado. No utiliceDeltius después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de- CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
– · No conservar a temperatura superior a 30º C.
-· Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
-· No refrigerar o congelar.
-·No utilice este medicamento si observa cualquier indicio visible de deterioro, como turbidez en la solución.
–·Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en elPunto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentosque no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Qué contiene Deltius
El principio activo es colecalciferol (vitamina D3).
1 frasco unidosis de 2,5ml de solución oral contiene 25.000 UI de colecalciferol (vitamina D3), equivalentes a 0,625mg.
1 ml de solución oral contiene 10.000 UI de colecalciferol (vitamina D3), equivalentes a 0,25mg.
Los demás componentes son: aceite de oliva.
Aspecto de Deltius y contenido del envase
Deltius 25.000 UI/ 2,5 mles una solución oral oleosa transparente, de incolora a amarillo-verdosa, sin partículas sólidas visibles y/o precipitados. Se presenta en frascos de cristal color topacio sellados con un tapón de plástico.
Cada envase contiene1 o 4 frascos unidosis conteniendo 2,5ml de solución.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid), ESPAÑA
Tel.: 916572323
Responsable de la fabricación:
Abiogen Pharma S.p.A.
Via Meucci, 36 – Pisa (Italia)
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España:Deltius 25.000 UI/2,5ml solución oral
UK:Deltius 25.000 IU/2,5ml oral solution
Grecia:Deltius 25.000IU/2,5mlp?s?µ? d????µa
Francia:Deltius 25.000IU/2,5ml solution buvable
Portugal:Deltius
Fecha de la última revisión de este prospecto:Enero 2015
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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