Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
COLISTIN MAGMA
CHURCH & DWIGHT, S. de R.L. de C.V.
Colistín, caolín y pectina.
Hecha la mezcla cada 5 ml contienen:
Sulfato de colistín
equivalente a ………. 8.3 mg
de colistín
Caolín ………………….. 1000.0 mg
Pectina ………………… 50.0 mg
Vehículo, cbp …………. 5.0 ml
Descripción: COLISTIN MAGMA® es un producto que tiene la acción bactericida, intestinal y gramnegativa del colistín.
La acción bactericida del colistín se ejerce sobre una extensa gama de bacterias gramnegativas responsables de la infección intestinal. No actúa contra Proteus, Providencia y Serratia. Su poder tensoactivo, interactúa con los componentes fosfolípidos de la membrana citoplásmica bacteriana, rompiendo su integridad osmótica.
El efecto entero-bactericida, se complementa con la acción astringente y demulcente del caolín y la pectina.
COLISTIN MAGMA® está indicado en el tratamiento específico y sintomático de las diarreas bacterianas y de las enteritis en niños y adultos, causadas por cepas susceptibles de E. coli, enteropatógena, Shigella, Salmonella, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Pseudomonas aeruinosa.
El sulfato de colistín es un medicamento anfipático tensoactivo que contiene grupos lipófilos y lipófobos dentro de la molécula. Interactúa potentemente con fosfolípidos y penetra en la estructura de membranas de bacterias y termina por romperlas. La permeabilidad de la membrana bacteriana cambia inmediatamente al contacto con el sulfato de colistín.
El sulfato de colistín no se absorbe por vía oral; el uso prolongado puede inducir supresión de la flora bacteriana intestinal y el desarrollo de organismos no susceptibles como el Proteus.
COLISTIN MAGMA® está contraindicado en pacientes hipersensibles al colistín o a los otros componentes de la fórmula. No debe administrarse en recién nacidos.
No se han reportado con el uso de la vía oral.
No se han reportado dentro del rango de las dosis recomendadas.
No se han reportado con la vía oral.
No se han reportado.
No se han reportado con la vía oral.
Dosis ponderal de 5 a 15 mg/kg/día: Niños de 1 mes hasta un año una cucharadita cada 6 horas. De 1 año en adelante 2 cucharaditas cada 6 horas. El tratamiento efectivo debe lograrse en 2 a 5 días. Si al término de 7 días no hay respuesta deberá suspenderse el tratamiento indicando que el patógeno es resistente.
No se han reportado.
Frasco con polvo para 60 y 120 ml.
Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C. Una vez hecha la suspensión el producto se conserva 15 días a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre a recién nacidos y menores de 6 años.
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