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COLCHIQUIM
QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Colchicina.
Cada tableta contiene:
Colchicina ……………. 1 mg
Excipiente, cbp ……… 1 tableta
La colchicina está indicada para reducir la frecuencia y severidad de ataques agudos de gota artrítica en pacientes con gota crónica. En algunos pacientes puede ocurrir completa remisión de tales ataques. La administración profiláctica de colchicina puede ser especialmente importante durante los primeros meses de tratamiento con un agente antihiperuricémico (alopurinol, probenecid o sulfinpirazona) porque la frecuencia de los ataques agudos puede ser incrementadas cuando tal terapia es iniciada.
La colchicina es usada en el tratamiento primario de la cirrosis biliar. La colchicina tal vez provea un beneficio adicional cuando es usada concurrentemente con ursodiol para esta indicación.
Al parecer su acción se debe a su capacidad de unirse a proteínas microtubulares (tubina) interfiriendo con la función de los husos mitóticos, produciendo despolimerización y desaparición de los microtúbulos fibrilares en los granulocitos y otras células móviles, es decir, inhibe la migración de granulocitos hacia el área inflamada, esto reduce la liberación de ácido láctico y enzimas proinflamatorias que ocurre durante la fagocitosis, rompiendo el ciclo de la inflamación. También se cree que su acción se debe a que evita la elaboración de una glucoproteína producida por los neutrófilos expuestos a los cristales de urato, que provoca dolor e inflamación articular, aunque no evita la fagocitosis de los uratos por los neutrófilos.
La colchicina se absorbe bien y rápidamente después de su administración oral, produciéndose concentraciones plasmáticas máximas en media a dos horas. De cualquier modo, la velocidad y extensión de absorción es variable, dependiendo en la velocidad de disolución de la tableta, variabilidad en el vacío gástrico, movilidad intestinal y pH del sitio de absorción.
Se distribuye en todo el organismo, principalmente en el riñón, hígado y bazo, al parecer está excluida del corazón, músculo esquelético y cerebro.
La mayor parte de la droga se excreta por las heces y, en individuos normales, 10 a 20% en la orina; en pacientes con hepatopatías la excreción en la orina es mayor.
Posiblemente grandes cantidades de alcohol pueden incrementar el riesgo de toxicidad gastrointestinal.
Los efectos leucopénico y trombocitopénico de la colchicina pueden producir un aumento en la incidencia de infección microbiana, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival. Si aparece leucopenia o trombocitopenia, el trabajo odontológico debe retrasarse hasta que los recuentos sanguíneos hayan vuelto a la normalidad y se debe instruir al paciente en la higiene oral adecuada, incluyendo la precaución en la utilización de cepillos, seda y palillos dentales.
No se sabe si es excretada en la leche materna por lo que se debe considerar el riesgo-beneficio.
Con la utilización a largo plazo se puede presentar: entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en manos y pies, rash cutáneo, dolor de garganta, fiebre y escalofríos cansancio o debilidad no habitual.
Alcohol: El uso concurrente con la colchicina aumenta el riesgo de toxicidad gastrointestinal, especialmente en alcohólicos; también el alcohol aumenta las concentraciones de ácido úrico en la sangre y puede disminuir la terapia profiláctica de la gota.
Bumetamicida, diazóxido, diuréticos tiacidas, furosemida, pirazinamida, pueden aumentar las concentraciones séricas del ácido úrico y disminuir la eficacia de la terapia profiláctica de la gota.
Vitamina B12: La absorción de esta vitamina puede ser impedida por la administración crónica o de altas dosis de colchicina; el requerimiento puede ser aumentado.
En las determinaciones urinarias de 17-hidroxicorticosteroides, puede ocurrir interferencia cuando el procedimiento utilizado es Reddy, Jenkins y Thorn.
Puede causar resultados falsos positivos en pruebas de orina para células rojas de la sangre (RBC) o hemoglobina.
Aumento de concentraciones de fosfatasa alcalina sérica y aminotransferasa aspartato sérica.
Fertilidad: La colchicina detiene la división celular en animales y plantas, se ha reportado disminución de la espermatogénesis en humanos.
La colchicina ha mostrado ser teratogénica en ratones (en dosis de 1.25 ó 1.5 mg/kg). Aunque no existen estudios controlados en humanos se tienen reportes de posible teratogenicidad inducida por la colchicina. Debe considerarse el riesgo-beneficio.
Dosis:
Vía de administración: Oral.
Tratamientos de efectos adversos o sobredosis:
Para signos tempranos de sobredosis:
Para sobredosis severas:
QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Autopista Saltillo-Monterrey km 11.5
25900 Ramos Arizpe, Coahuila
Reg. Núm. 73204, SSA IV
EEAR-203864/RM2002/IPPA
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