Cinacris Forte

INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de los trastornos cognitivos leves a moderados (trastornos
mnésicos, de atención y concentración) en la tercera edad.

FARMACOCINETICA:
Cinarizina: Cinarizina alcanza su concentración pico plasmática entre las 2 – 3 horas
después de su administración oral. Es extensivamente metabolizada en el hígado
vía glucuronidación. Su vida media es de 3 – 6 horas. Un 20% – 33% es excretada
en orina en forma de metabolitos y un 40% – 67% es excretado por las heces
como droga inmodificada.
Comprimidos
Industria Argentina
Venta bajo receta
CINACRIS® FORTE
CINARIZINA 50 mg
DIHIDROERGOCRISTINA 3 mgDihidroergocristina: tiene baja biodisponibilidad luego de su administración oral;
esto ha sido atribuido a su incompleta absorción en el tracto gastrointestinal y al
gran metabolismo hepático que posee la fracción absorbida. Alcanza el pico
plasmático entre 1 a 2 horas luego de su administración. La vida media de
eliminación es de 4 a 12 horas. La eliminación es principalmente biliar.

Posologia y forma de administracion

Un comprimido dos veces por día (1 comprimido por la mañana y otro por la
tarde). Evitar la toma en ayunas para prevenir intolerancia digestiva.
Dosis mínima: Cinarizina 50 mg/día; Dihidroergocristina 3 mg/día.
Dosis máxima: Cinarizina 100 mg/día; Dihidroergocristina 6 mg/día.

Infarto de miocardio reciente. Insuficiencia cardíaca
descompensada. Insuficiencia renal.

PRECAUCIONES:
La administración de Cinarizina puede agravar un estado de hipotensión en
pacientes que lo padecen.
Cinarizina es porfirinogénica en animales y no se recomienda su utilización en
personas con porfiria.
Embarazo y Lactancia: debido a que este medicamento es para uso exclusivo
de pacientes ancianos, el riesgo en el embarazo es inexistente.
Al no existir datos pertinentes, su uso está desaconsejado en embarazo y lactancia.
Interacciones Medicamentosas:
Cinarizina:
Interacciones con drogas: se potencia la sedación con otros depresores del SNC
(alcohol, barbitúricos, hipnóticos, analgésicos o antitusivos opioides, sedantes,
ansiolíticos, antipsicóticos o antidepresivos sedativos, talidomida, baclofeno).
Posible sinergia con vasodilatadores.
Interacciones con pruebas diagnósticas: puede suprimir la respuesta a tests cutáneos hasta 4 días luego de terminar el tratamiento.
Dihidroergocristina: puede potenciar las acciones de los agentes antihipertensivos
y antiagregantes plaquetarios.
La administración concomitante con fármacos que inhiben el citocromo P450
(claritromicina, eritromicina, ketoconazol, itraconazol, cimetidina, indinavir, etc)
debe evitarse dado que aumentan las concentraciones plasmáticas de la
Dihidroergotoxina.

Reacciones adversas

Cinarizina: lo más frecuente: somnolencia. Cansancio. Aturdimiento. Incoordinación
(afectación de las destrezas psicomotoras). Estos efectos adversos se presentan
inicialmente en un 20-25% de los pacientes, pero suelen disminuir con el tiempo.
Ocasional: efectos adversos gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos,
diarrea, dolor epigástrico o pirosis, anorexia.
Raro: síntomas extrapiramidales (incluyendo parkinsonismo, diskinesias orofaciales
y acatisia) a veces asociados a depresión. Se han reportado también algunos
casos de diskinesias tardías.
Otros: aumento del apetito y ganancia de peso, sequedad de la nariz y garganta,
cefalea, reacciones alérgicas.
Raros casos de hipotensión. Se han reportado casos de liquen plano penfigoide,
reacciones cutáneas símil lupus, y hepatitis colestásica.
Dihidroergocristina: ocasionalmente se han reportado trastornos gastrointestinales,
náuseas, vómitos, cefalea, visión borrosa, rash cutáneo, congestión nasal,
enrojecimiento de la piel, bradicardia e hipotensión ortostática.
Información para el paciente:
Evite consumir alcohol durante el tratamiento.

Definiciones médicas / Glosario

1. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
2. INFARTO DE MIOCARDIO, Es el nombre científico del ataque al corazón. Se debe a la obstrucción del riego sanguíneo (trombosis) en parte de músculo (mio) del corazón(cardio), que produce su destrucción (infarto).