Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
CILONAXOL
VICTORY ENTERPRISES, S. A. de C. V.
Loratadina y ambroxol.
Cada tableta contiene:
Loratadina …………………………. 5 mg
Clorhidrato de ambroxol ………….. 30 mg
Excipiente, cbp ……………………. 1 tableta
Sus principales indicaciones son: rinitis alérgica asociada con tos, bronquitis, bronquiectasias, sinusitis y neumonía, bronconeumonía, atelectasia, por tapón mucoso traqueostomía, así como agente profiláctico pre y post-quirúrgico especialmente en ancianos en quienes se sospecha alguna condición alérgica.
El clorhidrato de ambroxol vía oral se absorbe rápidamente y casi por completo en el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad es de 70 a 80%; la dosis restante se metaboliza en su primer paso por el hígado. El ambroxol se fija en 90% a proteínas plasmáticas máximas en dos horas. Se elimina vía renal 90%.
El ambroxol estimula la síntesis y secreción del surfactante pulmonar, el cual forma una película a través de todo el epitelio respiratorio, se incrementa la motilidad del epitelio ciliar, características que en forma conjunta facilitan el deslizamiento y transporte de las secreciones bronquiales hacia el exterior.
Basados en el efecto mucolítico que ejerce sobre las secreciones, el ambroxol rompe los puentes disulfuro que actúan como mecanismo de unión del moco, fragmentándolo y facilitando su eliminación a través del fenómeno normal de la tos.
Se ha establecido que la loratadina se excreta en la leche humana; debido al riesgo potencial que representa la administración de antihistamínicos para los lactantes, particularmente para recién nacidos y bebés prematuros se debe decidir acerca de suspender la lactancia o suspender la administración del medicamento.
Los efectos adversos reportados más comúnmente incluyen trastornos gastrointestinales como nausea, gastritis, constipación y diarrea, xerostomía y sequedad de las vías respiratorias, sialorrea y rinorrea, disuria, fatiga, cefalea, somnolencia, boca seca y síntomas alérgicos como erupciones.
En raras ocasiones durante la comercialización de loratadina se han informado casos de alopecia, anafilaxia o alteraciones hepáticas.
Loratadina: Cuando se administra concomitantemente con alcohol, la loratadina no presenta efectos potenciales como los medidos por los estudios de desempeño psicomotor.
Se ha reportado un incremento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después de la administración concomitantemente de ketoconazol, eritromicina o cimetidina en estudios clínicos controlados, pero no se han observado clínicamente significativos (incluyendo electrocardiográficos). Se debe ejercer precaución cuando se administre conjuntamente otros fármacos que inhiban el metabolismo hepático hasta que se puedan realizar estudios de interacción definitiva.
En casos de sobredosis se ha reportado: Somnolencia, taquicardia y cefalea. Una sola ingestión de 160 mg de loratadina no produjo efectos adversos, en caso necesario el, tratamiento que debe iniciarse inmediatamente es sintomático y coadyuvante.
Tratamiento: Debe inducirse el vómito aun si ha ocurrido emesis espontáneamente.
El vómito inducido farmacológicamente, por administración de jarabe de ipecacuana, es el método preferido. Sin embargo, no se debe inducir el vómito en pacientes con alteraciones del estado de despierto.
La acción de la ipecacuana se facilita por la actividad física y por la administración de 240 a 360 mililitros de agua. Si no ocurre emesis dentro de los 15 minutos de haberse administrado ipecacuana, debe repetirse la dosis.
Deben tomarse precauciones para evitar la broncoaspiración, especialmente en los niños.
Después de la emesis debe tratarse de absorber cualquier resto de medicamento que quede en el estómago administrando carbón activado en forma de suspensión espesa en agua.
Si no se puede inducir el vómito o está contraindicando, se debe efectuar lavado gástrico. La solución salina fisiológica es el vehículo de elección para el lavado gástrico, especialmente en niños.
En adultos puede usarse agua corriente; sin embargo antes de proceder a la siguiente instalación debe extraerse el mayor volumen posible de líquido administrado previamente.
Los catárticos salinos atraen agua dentro del intestino por ósmosis y, por lo tanto, pueden ser valiosos por su rápida acción diluyente del contenido intestinal.
La loratadina no se depura por hemodiálisis en grado alguno apreciable después de administrar tratamiento de urgencia, se debe mantener al paciente bajo vigilancia médica.
El tratamiento de signos y síntomas de la sobredosis es sintomático y de sostén. Mantener una ingestión adecuada y vigilar los electrólitos séricos y urinarios, prestando particular atención al equilibrio de sodio y potasio.
Es necesario, tratar el desequilibrio electrolítico.
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