Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cefuroxima STADA Genéricos es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamadoscefalosporinas.
Los antibióticos sirven para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Cefuroxima STADA Genéricos sirve para tratar infecciones de:
Cefuroxima STADA Genéricos también se puede utilizar para:
No tome Cefuroxima STADA Genéricos:
antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
?Si considera que esto le aplica,no tome CefuroximaSTADA Genéricoshasta que haya consultado con su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima STADA Genéricos
Cefuroxima STADA Genéricos no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se desonoce laseguridad y eficacia para este grupo de edad.
Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como
Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima STADA Genéricos.
Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver“Síntomas a los quetiene queestar atento”en la sección 4.
Si necesita análisis de sangre
Cefuroxima Winadol puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o alTest de Coomb.Si necesita un análisis de sangre:
Toma de Cefuroxima STADA Genéricos con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.
Medicamentos utilizados parareducir la acidez del estómago(ej.antiácidospara tratar elardor del
estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima STADA Genéricos.Probenecid
Anticoagulantes orales
Píldora anticonceptiva
Cefuroxima STADA Genéricos puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima STADA Genéricos deberá usar ademásmétodosanticonceptivos de barrera(como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima STADA Genéricos:
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima STADA Genéricos frente al riesgo para su hijo.
Conducción y uso de máquinas
Cefuroxima STADA Genéricospuede producir mareosy provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.
?No conduzca o utilice maquinariasi no se encuentra bien.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome Cefuroxima STADA Genéricos después de las comidas.Esto le ayudará a que el tratamiento sea másefectivo.
Trague los comprimidos de Cefuroxima STADA Genéricos enteros con agua.
No mastique, aplaste o divida los comprimidos—esto puede hacer el tratamiento menos efectivo.
Dosis habitual
Adultos
La dosis habitual de Cefuroxima STADA Genéricos es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
Niños
La dosis habitual de Cefuroxima STADA Genéricos es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
Cefuroxima Winadol no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridad yeficacia para este grupo de pacientes es desconocida.
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Pacientes con problemas de riñón
Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.
Si toma más Cefuroxima STADA Genéricos del que debe
Si toma demasiado Cefuroxima STADA Genéricos puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tenerataques epilépticos (convulsiones).
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Cefuroxima STADA Genéricos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Simplemente continúe con lasiguiente dosis de manera habitual.
No interrumpa el tratamiento con Cefuroxima STADA Genéricos sin consejo previo.
Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima STADA Genéricos.No lo interrumpa a noser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo del tratamiento, la infección puede reaparecer.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Síntomas a los que tiene que estar atento
Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado cefuroxima durante un tiempo prolongado
acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre
en la piel mientras está tomando Cefuroxima STADA Genéricos para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce comoreacción de Jarisch-Herxheimer.Los síntomas suelen durar
normalmente de unas horas a un día.
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectarhasta 1 de cada 10pacientes:
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectarhasta 1 de cada 100pacientes:
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
Otros efectos adversos
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:
Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
Composición de Cefuroxima Winadol
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, biconvexos, con forma capsular. Cada estuche contiene 10, 15 ó 20 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de autorización de comercialización
Farmalider S.A.
C/Aragoneses, 15
28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Farmalider S.A.
C/Aragoneses, 15
28108 Alcobendas (Madrid)
ó
Toll Manufacturing Services, S.L.
C/ Aragoneses, 2
28108 – Alcobendas (Madrid)
ó
Laboratorios Al, S.A.
Rua da Estação nº 42, Vala do Carregado,
Castanheira do Ribatejo Lisboa 2600-726
Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es
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