Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
CAPD/DPCAsirve para limpiar la sangrea través del peritoneo en pacientes con insuficiencia renal crónica en fase terminal. Este tipo de limpieza de la sangre es conocida como diálisis peritoneal.
No use CAPD/DPCA 4
En general, el tratamiento de diálisis peritoneal no debe iniciarse si padece:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usarCAPD / DPCA 4
Muestre a su doctor la bolsa que contiene la solución de drenaje.
La limpieza de la sangre puede ocasionaruna pérdida de proteínasyvitaminas solublesen agua. Se recomienda seguir una dieta adecuada o tomar suplementos nutricionales con el fin de evitar estados nutricionales deficientes.
Su médico deberá controlar de forma regularel equilibrio de electrolitos (sales), recuento de células sanguíneas, función renal,su peso corporal y estado nutricional.
CAPD / DPCA 4 contiene22,73 g de glucosaen 1000 ml de solución. Dependiendo de las instrucciones de dosificación y el tamaño del envasirvedo, se administra con cada bolsa hasta57 g de glucosa(CAPD: una bolsa stay safe de 2500 ml) o hasta136 g de glucosa(APD: una bolsa sleep safe de 6000 ml). Esto deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus
Uso de CAPD/DPCA 4 conotros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, hatomado utilizado recientementeo podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
La limpieza de la sangre puede alterar el efecto de algunos medicamentos, por lo que puede ser necesario que su médico cambie la dosis para alguno de ellos, especialmente los siguientes:
Su médico comprobará el nivel de potasio en sangre y, si es necesario, tomará las medidas oportunas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Cuando CAPD/DPCA 4 sirve según lo indicado no se ve afectada la capacidad para conducir y usar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará el método, la duración y la frecuencia de uso, así como el volumen requerido de solución y el tiempo de retención en la cavidad peritoneal.
Si tiene tensión en la región del abdomen, se debe reducir el volumen.
Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA):
Las bolsas se cambian sobre las 24 horas. Después de un tiempo de retención entre 2 y 10 horas la solución es drenada.
La dosis recomendada es de 30 – 40 ml/kg de peso corporal.
.
Diálisis Peritoneal Automática (DPA)
El intercambio de las bolsas se controla automáticamente por una máquina a lo largo de la noche. Para ello sirve el sistemasleep safede CAPD/DPCA.
Usar CAPD/DPCAsólo en la cavidad peritoneal.
Usar sólo CAPD/DPCA si la solución es transparente y el envase no está dañado.
Instrucciones de uso
Sistema stay safepara Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA)
En primer lugar se calienta la bolsa con la solución a temperatura corporal. Esto debe realizarsirvendo una placa calefactora especial. Una bolsa de 2000 ml a una temperatura inicial de22ºCnecesitará unos 120 min de tiempo de calentamiento. Puede obtener una información más detallada en el manual de su calentador. Para calentar la solución no deben utilizarse hornos microondas debido al riesgo de sobrecalentamiento local. Después de calentar la solución, puede llevarse a cabo el intercambio de las bolsas.
Sistemasleep safepara Diálisis Peritoneal Automática (DPA)
Durante la diálisis peritoneal automática (DPA) el aparato calienta la solución automáticamente.
Las bolsas son de un solo uso y cualquier resto de solución sin utilizar debe desecharse.
Después de la formación adecuada, CAPD/DPCA puede utilizarse independientemente en casa. Asegúrese que sigue todos los pasos que ha aprendido durante la formación y mantiene las condiciones higiénicas adecuadas cuando intercambia las bolsas.
Compruebe siempre la turbidez del drenaje dializado. Ver sección 2 “Tenga especial cuidado con CAPD/DPCA”.
Si usa más CAPD/DPCA del que debiera
Cualquier exceso de solución de diálisis que haya entrado en la cavidad peritoneal, puede fácilmente ser drenada a la bolsade drenaje. En caso de utilizar demasiadas bolsas, por favor contacte con su médico, ya que puede causar desequilibrio de electrolitos y/o de fluidos.
Si olvidó usar CAPD/DPCA
Para evitar consecuencias que puedan poner en peligro su vida debe contactar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, CAPD / DPCA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La evaluación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
muy frecuentes:
pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
frecuentes:
pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
poco frecuentes:
pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
raros:
pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes
muy raros:
pueden afectar hasta 1 de cada 10000 pacientes
desconocidos:
la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Puede presentar los siguientes efectos adversos como resultado del tratamiento:
muy frecuentes
Muestre a su médico la bolsa que contiene la solución de drenaje.
Contacte inmediatamente con su médico si sufre alguno de estos efectos adversos.
Otros efectos adversos del tratamiento son los siguientes:
frecuentes:
poco frecuentes:
desconocidos:
Puede presentar los siguientes efectos adversos cuando utiliza CAPD/DPCA:
muy frecuentes:
frecuentes:
poco frecuentes:
desconocidos:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar o congelar.
No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en la bolsa y en la caja.
No usar bolsas deterioradas o con un contenido turbio.
La solución deber utilizarse inmediatamente después de la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deCAPD/DPCA 4 solución para diálisis peritoneal
Glucosa monohidrato
(equivalente a 22,73 g/l glucosa
Fructosa hasta 1,1 g/l
25,0 g
Cloruro de sodio
5,786 g
Solución lactato-(S)-de sodio
(equivalente a3,925 glactato-(S) de sodio)
7,85 g
Cloruro de calcio dihidrato
0,2573 g
Cloruro de magnesio hexahidrato
0,1017 g
Estas cantidades de sustancia activa son equivalentes a:
126,1 mmol/l glucosa, 134 mmol/l sodio, 1,75 mmol/l calcio, 0,5 mmol/l magnesio, 103,5 mmol/l cloro y 35 mmol/l lactato.
Aspecto del producto y contenido del envase
CAPD/DPCA 4 es una solución para diálisis peritoneal. La solución es transparente y de incolora a ligeramente amarillenta.
La osmolaridad teórica de la solución es 401 mosm/l, el pH está sobre 5.5.
CAPD/DPCA 4 está disponible en los siguientes sistemas de aplicación y tamaños de envase:
stay safe:
8 bolsas de 1000 ml cada una
6 bolsas de 1500 ml cada una
4 bolsas de 2000 ml cada una
4 bolsas de 2500 ml cada una
sleep safe:
2 bolsas de 5000 ml cada una
2 bolsas de 6.000 ml cada una
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
FRESENIUS MEDICAL CARE ESPAÑA, S.A.
Ctra. Vallderiolf km 0,4. (La Roca del Valles (Barcelona)) – 08430 – España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.
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