Canesten V Crema

CANESTEN V

BAYER PHARMA

Indicaciones terapeuticas:

CANESTEN^® V es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales causadas por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CANESTEN^® V Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal.

Dosis y via de administracion:

Vaginal o tópica.

CANESTEN^® V Crema a 2%:

• Dosis: El tratamiento con CANESTEN^® V Crema a 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diaria el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

CANESTEN^® V Crema a 10%:

• Dosis: El tratamiento con CANESTEN^® V Crema a 10% es de un día únicamente, aplicando el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).
• Instrucciones para su administración: Para todas las formas farmacéuticas de CANESTEN^® Vaginal véase instructivo específico para cada presentación anexo en el empaque.

Las formas farmacéuticas vaginales de CANESTEN^® deben introducirse lo más profundamente posible en la vagina, de preferencia estando la paciente en decúbito dorsal y con las piernas ligeramente flexionadas. Se recomienda efectuar su aplicación de preferencia por la noche, al acostarse.

Para garantizar la eficacia se recomienda:

• Efectuar el tratamiento durante los días sin menstruación.
• En los casos de balanitis del cónyuge, que éste se aplique CANESTEN^® Crema durante 2 semanas.
• Efectuar el tratamiento sin intercurso de vida sexual activa.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 g de crema contienen:

Clotrimazol …………….. 2 g

Excipiente, cbp ……….. 100 g

Cada 100 g de crema contienen:

Clotrimazol …………….. 10 g

Excipiente, cbp ……….. 100 g

Contraindicaciones:

Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones.

Precauciones generales:

Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias.

Reacciones secundarias y adversas:

Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

CANESTEN^® V en todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CANESTEN^® V durante el embarazo pueden esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CANESTEN^® V queda bajo responsabilidad del médico tratante.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se han reportado interacciones con medicamentos. CANESTEN^® V en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han registrado hasta Ia fecha casos de sobredosificación o ingesta accidental.

Presentaciones:

CANESTEN^® V Crema a 2%: Cajas con un tubo de aluminio con 20, 25, 30, 35 y 40 g de crema a 2%, 3 aplicadores e instructivo.

CANESTEN^® V Crema a 10%: Caja con un tubo de aluminio con 7 g de crema a 10%, aplicador e instructivo.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para el médico.

Laboratorio y direccion:

BAYER DE MEXICO, S.A. de C.V.
Miguel de Cervantes Saavedra Núm. 259
Colonia Granada
11520 México D.F.
^® Marca registrada

:

Reg. Núm. 034M81, SSA VI