Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
1Canestén 10 mg/ml solución para pulverización cutánea Clotrimazol Lea todo el prospecto detenidamente antes de
empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. ? Conserve este prospecto,
ya que puede tener que volver a leerlo. ? Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico, o enfermero.
? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los
mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles. ? Si experimenta efectos adversos, consulte
a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Contenido del prospecto:
1. Qué es Canestén y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Canestén 3. Cómo usar
Canestén 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Canestén 6. Contenido del envase e información
adicional 1. Qué es Canestén y para qué se utiliza
El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos).
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las infecciones superficiales de la piel: tiña del pie
(pie de atleta), tiña de las manos, tiña del cuerpo, tiña inguinal (ingles) y pitiriasis versicolor (tiña
versicolor).
2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Canestén No use Canestén • Si es alérgico (hipersensible) al
clotrimazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Canestén.
Sólo para uso externo. Debe evitarse el contacto con mucosas y ojos, ya que causaría escozor. Si accidentalmente se
produce contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar a un oftalmólogo, si fuese necesario.
En caso de que se produzca una reacción de hipersensibilidad durante su utilización, deberá suspenderse el
tratamiento y acudir inmediatamente a su médico.
Interacción de Canestén con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante los tres primeros meses de embarazo el médico evaluará el beneficio de la utilización del medicamento antes
de ser administrado. 2Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Canestén contiene propilenglicol
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.
3.Cómo usar Canestén Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplicar una capa fina de solución sobre la zona afectada y sus alrededores, 2-3 veces al día.
La duración del tratamiento depende de la localización y extensión del proceso. En general se aconseja: Infecciones
por dermatofitos 3 a 4 semanas Pitiriasis versicolor 1 a 3 semanas
Si usa más Canestén del que debe
Una ingestión accidental puede provocar molestias gatrointestinales y/o vómitos. Una administración accidental en
los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio
de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Canestén
En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis
olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Canestén
Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso
de este medicamento, pregunte a su médico.
4.Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Canestén puede producir efectos adversos aunque no
todas las personas los sufran. Las reacciones adversas con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir
de los datos disponibles) son:
Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones alérgicas: sincope (pérdida brusca de conciencia, desmayo), hipotensión (presión arterial baja),
dificultad al respirar, urticaria (ronchas elevadas rojizas que producen picor).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Ampollas, molestias/dolor, edema, prurito, sensación de quemazón, irritación, exfoliación
(descamación de la piel) y erupción.
Estos síntomas no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del
mismo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5.Conservación de Canestén 3Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Canestén después de la fecha de caducidad que
aparece en el envase, después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no
necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los
envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6.Contenido del envase e información adicional Composición de Canestén
– El principio activo es clotrimazol. Cada ml de solución contiene 10 mg de clotrimazol. – Los demás componentes
(excipientes) son: alcohol isopropílico, macrogol 400, propilenglicol.
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