Candesartan Stada 32 Mg Comprimidos Efg

Su medicamento se llama Candesartán STADA. El principio activo es candesartán cilexetilo. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto ayuda a reducir la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo.

Este medicamento sirve para:

– tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos.

– el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con una función reducida del músculo cardíaco, junto con inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) o cuando no puedan usarse los inhibidores de la ECA (los inhibidores de la ECA son un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca).

No tomeCandesartánSTADA

–si es alérgico (hipersensible) a candesartán cilexetilo o a cualquiera de los demás componentes de Candesartán STADA (ver sección 6),

–si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso, es mejor evitar Candesartán STADA al inicio del embarazo- ver sección de Embarazo),

–si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (un problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).

Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán STADA.

Tenga especial cuidado conCandesartánSTADA

si ha tenido problemas de corazón, hígado o riñón, o está sometido a diálisis,

– si le han transplantado un riñón recientemente, – si tiene vómitos, recientemente ha tenido vómitos graves o ha tenido diarrea,

– si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario),

– si tiene la presión arterial baja,

– si ha sufrido alguna vez un ictus,

– si sospecha que está (o pudiera estar) embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Candesartán STADA al inicio del embarazo y no debe administrarse si usted esta embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé si se usa en esta etapa (ver sección embarazo).

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle más pruebas.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartán STADA. Esto es debido a que Candesartán STADA, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar un descenso de la presión arterial.

Uso en niños

No hay experiencia con el uso de Candesartán STADA en niños (menores de 18 años). Por tanto, Candesartán STADA no debe ser administrado en niños.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Candesartán STADA puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir en el efecto de Candesartán STADA. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.

En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

• Otros medicamentos para bajar su presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
• Ácido acetilsalicílico (si toma más de 3 g al día) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación).
• Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en su sangre).
• Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
• Diuréticos,
• Litio (un medicamento para problemas de salud mental).

Toma de CandesartánSTADAcon los alimentos y bebidas (en especial con alcohol)

• Puede tomar CandesartánSTADAcon o sin alimentos.
• Cuando se le prescriba CandesartánSTADA, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentirdébil o mareado.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estar) embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Candesartán STADA antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Candesartan STADA. No se recomienda utilizar Candesartán STADA al inicio del embarazo y no debe tomarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé si se usa después del tercer mes de embarazo.

Lactancia

Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia. No se recomienda Candesartán STADA a mujeres en periodo de lactancia, y su médico puede escoger otro tratamiento para usted si quiere dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido, o prematuro.

Conducción y uso de máquinas

Algunas personas pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán STADA. Si esto le ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes deCandesartánSTADA

Candesartán STADA contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán STADA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Es importante que tome Candesartán STADA todos los días. Puede tomar Candesartán STADA con o sin alimentos.

Trague el comprimido con un vaso de agua.

Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que debe tomárselo.

Hipertensión arterial:

– La dosis normal de Candesartán STADA es de 8 mg una vez al día. Su médico puede incrementar esta dosis a 16 mg una vez al día y luego hasta 32 mg una vez al día en función de la respuesta de la presión arterial.

– En algunos pacientes, como aquellos que tienen problemas de hígado, problemas de riñón o aquellos que recientemente han perdido fluidos corporales, por ejemplo por vómitos, diarrea o porque están tomando diuréticos, el médico puede prescribir una dosis inicial menor.

– Algunos pacientes de raza negra pueden presentar una respuesta reducida a este tipo de medicamentos, cuando se dan como tratamiento único, y estos pacientes pueden necesitar una dosis mayor.

Insuficiencia cardíaca:

La dosis inicial normal de Candesartán STADA es de 4 mg una vez al día. Su médico podrá incrementar esta dosis doblando la dosis en intervalos de al menos 2 semanas hasta 32 mg una vez al día. Candesartán STADA puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardiaca, y su médico decidirá qué tratamiento es adecuado para usted.

Si toma más CandesartánSTADAdel que debiera

Si toma más Candesartán STADA del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. Si ha tomado más candesartán del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar CandesartánSTADA

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente de la manera habitual.

Si interrumpe el tratamiento con CandesartánSTADA

Si deja de tomar Candesartán STADA, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán STADA sin consultar antes a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Candesartán STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.

Deje de tomar CandesartánSTADAy vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
• picor grave de la piel (con erupción cutánea).

Candesartán STADA puede causar una disminución en el número de glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede reducirse y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico realice un análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán STADA no le está afectando a la sangre (agranulocitosis).

Otros posibles efectos adversos incluyen:

Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes)

• Sensación de mareo/vértigo.
• Dolor de cabeza.
• Infección respiratoria.
• Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre.

–Un aumento en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas de riñóno insuficiencia cardíaca. Si esta situación es grave notará cansancio, debilidad, latidos en elcorazón irregulares u hormigueo.

• Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardíaca. En casos muy raros, puede producirse insuficiencia renal.

Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes),incluye:

• Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• Una disminución de los glóbulos rojos o glóbulos blancos. Puede que se note cansado, o tenga una infección o fiebre.
• Erupción cutánea,habones.
• Picores.
• Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.
• Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Se sentirá cansado, tendrá una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y síntomas parecidos a los de la gripe.
• Náuseas.
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
• 0. –Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

–Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

–No utilice CandesartánSTADAdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blíster.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

–No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de CandesartánSTADA

• El principio activo es candesartán cilexetilo. Cada comprimido contiene32mg de candesartán cilexetilo.
• Los demás componentes son:lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio y citrato de trietilo

Aspecto del producto y contenido del envase

Candesartán STADA son comprimidos blancos, biconvexos, con una ranura en uno de los lados y C32 en relieve en el mismo lado. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

Presentaciones:

Envases de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 154, 168, 182, 196 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercializacióny responsable de la fabricación

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Responsable de la fabricación

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Alemania

O

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

1190 Wien

Austria

O

Centrafarm Services B.V.

Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten Leur

Holanda

O

Eurogenerics N.V.

Heizel Esplanade B22

1020 Brussels

Bélgica

O LAMP SAN PROSPERO S.p.A.

Via della Pace, 25/A

41030 San Prospero (Modena)

Italia

O

SIEGFRIED MALTA LTD

HHF070 Hal Far Industrial Estate, Hal Far

BBG3000

Malta

Este prospecto ha sido aprobado enJulio de2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Webde la Agencia Española deMedicamentosy Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/