Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Candesartán MYLAN pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo.
Candesartán MYLANsirve para:
No tomeCandesartán MYLAN
Tenga especial cuidado conCandesartán MYLAN
Antes de tomar, o mientras esté tomando Candesartán MYLAN, informe a su médico:
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartán MYLAN. Esto es debido a que Candesartán MYLAN, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar una bajada de la presión arterial.
Uso en niños
No hay experiencia con el uso de Candesartán MYLAN en niños (menores de 18 años). Por lo tanto, Candesartán MYLANno debe ser administrado en niños.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Candesartán MYLAN puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán MYLAN. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Candesartán MYLAN con los alimentos y bebidas (en especial con alcohol)
Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Candesartán MYLAN antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Candesartán MYLAN al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar Candesartán MYLAN a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán MYLAN. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes deCandesartán MYLAN
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán MYLAN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Es importante que siga tomando candesartán todos los días.
Puede tomar Candesartán MYLAN con o sin alimentos. Trague el comprimido con un poco de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que debe tomárselo.
Hipertensión arterial:
La dosis normal es de 8 mg una vez al día. Su médico puede incrementar esta dosis hasta 32 mg una vez al día en función de la respuesta de la presión arterial.
En algunos pacientes, como aquellos que tienen problemas de hígado, problemas de riñón o aquellos que recientemente han perdido fluidos corporales, por ejemplo por vómitos, diarrea o porque están tomando diuréticos, el médico puede prescribir una dosis inicial menor.
Algunos pacientes de raza negra pueden presentar una respuesta reducida a este tipo de medicamentos, cuando se dan como tratamiento único, y estos pacientes pueden necesitar una dosis mayor.
Insuficiencia cardíaca:
La dosis inicial normal de candesartán es de 4 mg una vez al día. Su médico podrá incrementar esta dosis doblándola en intervalos de al menos 2 semanas hasta 32 mg una vez al día. Candesartán MYLAN puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, y su médico decidirá qué tratamiento es adecuado para usted.
Si toma más Candesartán MYLAN del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Candesartán MYLAN
Notome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán MYLAN
Si deja de tomar Candesartán MYLAN, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán MYLAN antes de consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Candesartán MYLAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.
Deje de tomar Candesartán MYLAN y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
Candesartán MYLAN puede causar una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico realice un análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán MYLAN no le está afectando a la sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos incluyen:
Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes)
Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes),incluye:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Candesartán MYLANdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase, blíster o frasco después de la abreviatura CAD: La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.En los frascos HDPE, el periodo de validez es de30días.
Este medicamento no requiere condiciones de temperatura de almacenamiento especiales.
Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Candesartán MYLAN
– El principio activo es candesartán cilexetilo. Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán
cilexetilo.
– Los demás componentes son, carmelosa de calcio, monostearato de glicerol, hiprolosa, lactosa
monohidratada, almidón de maíz, estearato de magnesio (E470B) y óxido de Hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Candesartán MYLAN 32 mg están moteados de color rosa, con forma de cápsula,
biconvexos y marcados en una cara con “M” y “32” separados por una ranura, y lisos en la otra cara.
Candesartán MYLAN está disponible en blísteres de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100
comprimidos y en frascos de 30, 56, 90 y 98 comprimidos. Puede que solamente se comercialicen algunos
tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 – Barcelona
España
Responsable de la fabricación
McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlanda
Ó
Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire.EN6 1TL
Reino Unido
Ó
Mylan Hungary Kft.
H-2900
Komárom, Mylan utca 1
Hungría
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania
Candesartan cilexetil Mylan 32 mg Tabletten
Austria
Candesartan cilexetil Arcana 32 mg tabletten
Bélgica
Candesartan Mylan 32 mg tabletten
Bulgaria
Candesagen 32 mg tablets
Chipre
Candesartan/ Generics 32 mg tablets
Dinamarca
Kandrozid 32 mg tablets
Eslovaquia
Candesartan Mylan 32mg tablety
España
Candesartán MYLAN 32 mg comprimidos EFG
Finlandia
Kandrozid 32 mg tablets
Francia
Candesartan Mylan breakable tablets
Hungría
Candesartan Mylan 32 mg Tablets
Irlanda
Candesartan Mylan 32 mg Tablets
Italia
Candesartan Mylan Generics 32 mg
Noruega
Kandrozid 32 mg tablets
Países Bajos
Candesartan cilexetil Mylan 32 mg tabletten
Portugal
Candesartan Mylan 32mg tablets
Suecia
Kandrozid 32mg tablets
Este prospecto ha sido aprobado en 02/2011.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Webde la Agencia Española deMedicamentosy Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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