Candesartan/hidroclorotiazida Krka 32 Mg/12,5 Mg

Su medicamento se llamaCandesartán/Hidroclorotiazida Krka. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión)en adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida.

Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos denominado antagonistas de los

receptores de angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la

disminución de su presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado diuréticos. Favorece que su

cuerpo elimine agua y sales como el sodio enla orina. Estofacilita la disminución de su presión

arterial.

Su médico puede prescribirlecandesartán/hidroclorotiazidasi su presión arterial no está controlada de forma adecuada con el candesartán cilexetilo o la hidroclorotiazida por separado.

No tomeCandesartán/Hidroclorotiazida Krka

• si es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento(incluidos en la sección 6).
• si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
• si tiene una enfermedad hepática grave u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
• si tiene enfermedad renal grave.
• si alguna vez ha tenido gota.
• si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
• si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
• si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor no tomarcandesartán/hidroclorotiazidaenlosprimeros meses de embarazo – ver sección de Embarazo).
• si tiene diabetes o disfunción renal y está tratado con un medicamento que disminuya la presión sanguínea que contenga aliskireno.

Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomarcandesartán/hidroclorotiazida.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida:

• si es diabético.
• si tiene problemas de corazón, hígado o riñón.
• si le han transplantado un riñón recientemente.
• si tiene vómitos, los ha tenido con frecuencia últimamente o tiene diarrea.
• si tiene una enfermedad de la glándulasuprarrenaldenominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
• si alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
• si tiene presión arterial baja.
• si ha sufrido alguna vez un ictus.
• si ha padecido alergia o asma.
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos usados para tratar la presión sanguínea elevada:
• un inhibidor de la ECA (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si tiene problemas del riñónrelacionados con la diabetes,
• aliskireno.

Su médico puede controlar su función renal, presión sanguínea, y la cantidad de electrolitos (p.ej., potasio) en su sangre a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el título “No tomeCandesartán/Hidroclorotiazida Krka“.

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera verle/citarle más frecuentemente y realizarle más pruebas.

Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de candesartán/hidroclorotiazidaal inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).

Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomandocandesartán/hidroclorotiazida. Esto es debido a quecandesartán/hidroclorotiazida, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar un descenso de la presión arterial.

Candesartán/hidroclorotiazidapuede incrementar la sensibilidad de la piel al sol.

Niños y adolescentes

No existe experiencia sobre el uso de candesartán/hidroclorotiazidaen niños (menores de 18 años).

Por lo tantocandesartán/hidroclorotiazidano debe ser administrado en niños.

Uso deCandesartán/Hidroclorotiazida Krkacon otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Candesartán/hidroclorotiazidapuede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto decandesartán/hidroclorotiazida. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.

En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores dela ECAtales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
• fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para reducir dolor y inflamación).
• ácido acetil salicílico, si toma más de 3 g al día (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación).
• suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
• suplementos de calcio o vitamina D.
• medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
• medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
• medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
• heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
• diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
• laxantes.
• penicilina (un antibiótico).
• amfotericina (para el tratamiento de infecciones por hongos).
• litio (un medicamento para problemas de salud mental).
• esteroides como prednisolona.
• hormonahipofisaria(ACTH).
• medicamentos para el tratamiento del cáncer.
• amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
• barbitúricos (un tipo de sedante, también utilizado para tratar la epilepsia).
• carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esofágica o úlceras orales).
• agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperiden.
• Ciclosporina, medicamento usado en el transplante de órgano para evitar el rechazo de órganos.
• Otros medicamentos que pueden conducir aun aumentodel efecto antihipertensivo como el baclofeno (un medicamento para el alivio de la espasticidad), amifostin (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.

Su médico puede necesitar cambiarle la dosis y/o tomar otras precauciones:

• Si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskireno (ver también información bajo el título “No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Krka” y “Advertencias y precauciones”).

Toma deCandesartán/Hidroclorotiazida Krkacon los alimentos, bebidas y alcohol

• Puede tomarcandesartán/hidroclorotiazidacon o sin alimentos.
• Evite tomar alcohol hasta que lo haya consultado con su médico. El alcohol puede hacer que su presión arterial disminuya más y/o aumentar el riesgo de que experimente desmayos o mareos.

Embarazoylactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Su médico normalmente le aconsejará interrumpir el tratamiento concandesartán/hidroclorotiazidaantes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar decandesartán/hidroclorotiazida.Candesartán/hidroclorotiazidano está recomendado durante del embarazo, y no se debe tomar si está embarazada de más de tres meses, ya que puede producir graves daños a su hijo si sirve después del tercer mes del embarazo.

Lactancia

Informe a su médico si está dando el pecho, o está a punto de empezar a darlo. No se recomienda el uso decandesartán/hidroclorotiazidaa madres que estén dando el pecho, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho.

Conducción y uso de máquinas

Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando tomancandesartán/hidroclorotiazida. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Este medicamentocontienelactosa,que es un tipo de azúcar.

Si su médico le ha indicado que padece unaintolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Es importante que siga tomandocandesartán/hidroclorotiazidatodos los días.

La dosis recomendada es un comprimido una vez al día.

Trague el comprimido con un vaso de agua.

Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.

Si toma másCandesartán/Hidroclorotiazida Krkadel que debe

Si toma máscandesartán/hidroclorotiazida del que le ha prescrito el médico, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomarCandesartán/Hidroclorotiazida Krka

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Simplemente tome la dosis siguiente.

Si interrumpe el tratamiento conCandesartán/Hidroclorotiazida Krka

Si deja de tomarcandesartán/hidroclorotiazida, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomarcandesartán/hidroclorotiazidaantes de consultar a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos decandesartán/Hidroclorotiazidason debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.

Deje de tomarcandesartán/hidroclorotiaziday vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta
• hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar
• picor grave de la piel (con erupción cutánea).

Candesartán/hidroclorotiazidapuede causar una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre informe a su médico. Es posible que su médico realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar quecandesartán/hidroclorotiazidano le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).

Otros efectos adversos posibles incluyen:

Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
• Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
• Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es gravepuede notarcansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueo.
• Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o ácido úrico en sangre.
• Presencia de glucosa en orina.
• Sensación de mareo o debilidad.
• Dolor de cabeza.
• Infección respiratoria.

Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
• Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación estomacal.
• Erupción cutánea, habones, reacción cutánea provocada por una sensibilidad a la luz solar.

Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
• Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
• Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
• Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
• Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
• Latidos de corazón anormales.
• Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
• Temperatura alta (fiebre).
• Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a fuerte.
• Calambres musculares.
• Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel.
• Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
• Reacción cutánea grave que se desarrolla rápidamente provocando ampollasodescamación de la piel y posiblementeampollasen la boca.
• Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones cutáneas inusuales.

Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• Picores.
• Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.
• Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis).Puede sentirsecansado,teneruna coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos ytenersíntomas de gripe.
• Tos.
• Náuseas.

Efectos adversos de frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Miopía súbita.
• dolor en los ojos súbita (glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Comprimidos en blister de PVC/PVDC y aluminio:

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Comprimidos en blister de láminas de OPA/Al/PVC y aluminio:

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deCandesartán/Hidroclorotiazida Krka

• Los principios activos son candesartán cilexetiloehidroclorotiazida.

Cada comprimidocontiene 32mg de candesartán cilexetilo y 12,5mg de hidroclorotiazida.

• Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, estearato demagnesio, carmelosa de calcio, macrogol 8000 y óxido de hierro amarillo E-172.

Aspecto deCandesartán/Hidroclorotiazida Krkay contenido del envase

Candesartán/Hidroclorotiazida Krka32mg/12,5mg comprimidos son blancosamarillento, biconvexos, ovalados, con ranura en un lado.

La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

Disponibles blister de 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 comprimidos en caja.

Puede que solamente estén comercializadosalgunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Responsable de la fabricación

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5, 27472 Cuxhaven, Germany

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote, 9 , 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid , España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Nombre del estado miembro

Nombre del medicamento

Alemania

Candecor comp. 32 mg/12,5 mg Tabletten

Estonia

Canocombi, 32 mg/12,5 mg tabletid

España

Candesartan/Hidroclorotiazida Krka 32 mg/12,5 mg comprimidos

Letonia

Canocombi 32 mg/12,5 mg tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto:Octubre 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/