Candesartan / Hidroclorotiazida Actavis 32

El nombre de su medicamento es Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis comprimidos . Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.

• Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptoresde angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

• Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto ayuda a disminuir su presión arterial.

Su médico le puede prescribir Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

No tome Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis:

• si es alérgico a candesartán cilexetilo o a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si es alérgico a los medicamentos que contengan sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
• si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis durante los primeros meses del embarazo – ver sección de embarazo).
• si tiene problemas graves de riñón.
• Si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (un problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
• si presenta niveles bajos de forma persistente de potasio en sangre.
• si presenta niveles altos de forma persistente de calcio en sangre.
• si alguna vez ha tenido gota.
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Actavis:

• si es diabético.
• si tiene problemas de corazón, hígado o riñón.
• si le han trasplantado un riñón recientemente.
• si tiene vómitos, ha tenido vómitos de forma intensa recientemente, o si tiene diarrea.
• si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
• si alguna vez ha tenido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
• si tiene presión arterial baja.
• si ha sufrido alguna vez un ictus.
• si ha padecido alergia o asma.

• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

• un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
• aliskirén.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Actavis”.

Debe informar a su médico si piensa que está embarazada (o que puede llegar a estarlo). Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis no está recomendado en las primeras fases del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar un daño grave a su bebé si sirve en esos meses (ver sección relativa al embarazo).

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más a menudo y realizarle algunas pruebas.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica, informe a su médico o dentista que está tomando Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis. Esto se debe a que Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis en combinación con algunos anestésicos, puede provocar un descenso de la presión arterial.

Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis puede producir un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis.

Niños y adolescentes

Nohay experiencia con el uso de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis en niños (menores de 18años). Por lo tanto, Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis no debe ser administrado en niños.

Toma de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.

En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

• Otros medicamentos para ayudar a disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
• Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
• Ácido acetilsalicílico (si está tomando más de 3g cada día) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación).
• Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan los niveles de potasio en sangre).
• Suplementos de calcio o vitamina D.
• Medicamentos para reducir su colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
• Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
• Medicamentos para controlar el latido de su corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
• Medicamentos que pueden estar afectados por los niveles de potasio en sangre como algunos medicamentos antipsicóticos.
• Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
• Diuréticos (medicamentos que favorecen la eliminación de orina).
• Laxantes.
• Penicilina (un antibiótico).
• Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
• Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
• Esteroides como prednisolona.
• Hormona pituitaria (ACTH).
• Medicamentos para el tratamiento del cáncer.
• Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
• Barbitúricos (un tipo de sedante también utilizado para tratar la epilepsia).
• Carbenoxolona (para el tratamiento de la enfermedad esofágica, o úlceras orales).
• Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
• Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos para evitar el rechazo del órgano.
• Otros medicamentos que pueden conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

• Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Actavis” y “Advertencias y precauciones”).

Toma de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis con alimentos, bebidas y alcohol

• Puede tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis con o sin alimentos.
• Cuando se le prescriba Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis, consulte a su médico antes de beber alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si piensa que está embarazada (o si puede llegar a estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis. No se recomienda utilizar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavisdurante el embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis durante la lactancia materna, y su médico puede elegir otro tratamiento para usteden el caso que quiera iniciar la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis contiene hidroclorotiazida

Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis cada día.

• La dosis recomendada de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis es un comprimido una vez al día.
• Trague el comprimido con un vaso de agua.
• Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que tiene que tomárselo.

Si toma más Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis del que debe

Si toma más Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llameal Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente de la forma habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis

Si deja de tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis antes de consultar a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Es importante que usted conozca qué efectos adversos pueden ser. Algunos de los efectos adversos de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis son debidos al candesartán cilexetilo y otros son causados por la hidroclorotiazida.

Deje de tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
• picor intenso de la piel (con erupción cutánea).

Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).

Otros efectos adversos posibles incluyen:

Frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
• • Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
  • Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
  • Un aumento en el nivel de colesterol, azúcar o ácido úrico en sangre.
• Presencia de glucosa en orina.
• Sensación de mareo o debilidad.
• Dolor de cabeza.
• Infección respiratoria.

Poco frecuentes (puedenafectarhasta a1decada100 personas)

• Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
• Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación en el estómago.
• Erupción en la piel, habones (urticaria), reacción en la piel provocada por sensibilidad a la luz del sol.

Raros (puedenafectarhasta a 1 de cada 1.000 personas)

• Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
• Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
• Dificultad para dormir, depresión, inquietud.
• Cosquilleo o pinchazos en sus brazos o piernas.
• Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
• Latidos de corazón anormales.
• Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
• Temperatura alta (fiebre).
• Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a intenso.
• Calambres en los músculos.
• Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel.
• Una disminución de los glóbulos rojos o glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
• Erupción intensa que se desarrolla rápidamente, provocando ampollas o descamación de la piel y posiblemente úlceras en la boca.
• Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones inusuales en la piel.

Muy raros (puedenafectarhasta a1 de cada 10.000 personas)

• Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• Picores.
• Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.
• Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de sus ojos y tenga síntomas similares a la gripe.
• Tos.
• Náuseas.

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Miopía repentina.
• Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Envase de comprimidos:

Periodo de validez una vez abierto: 6 meses

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis

• Los principios activos son candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 32mg de candesartán cilexetilo y 12,5mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio y trietil citrato.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis sonblancos, ovalados, biconvexos, de 12mm x 7mm, con ranura en ambas caras y el grabado 32/12 en una de ellas.

Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis está disponible en envases blíster o en frascos con o sintapadesenroscableapruebadeniñosquecontienenundesecantedesílicagel

Tamaños de envase:

Blíster: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100 comprimidos.

Envase de comprimidos: 30, 90, 250 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjordur

Islandia

Responsable de la fabricación

Siegfried Malta Ltd

HHF070 Hal Far Industrial Estate

P.O. box 14

Hal Far BBG 3000Malta

Y

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavíkurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjörður

Islandia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Actavis Spain, S.A.

Avda. de Burgos, 16-D28036Madrid

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AlemaniaCandesartan-Actavis comp 32 mg/12,5 mg TablettenAustriaCandesartan/HCT Actavis 32 mg/12,5 mg Tabletten

BulgariaCandesartan HCT Actavis

DinamarcaCandesartan/Hydrochlorthiazid Actavis

EslovaquiaCandesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg

EspañaCandesartán / Hidroclorotiazida Actavis 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG

EstoniaCandesartan HCT Actavis

FinlandiaCandesartan / Hydrochlorthiazid Actavis 32mg/12,5 mg tabletti

ItaliaCANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS

LetoniaCandesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletes

LituaniaCandesartan HCT Actavis 32 mg/ 12,5 mgtabletes

NoruegaCandesartan / Hydroklortiazid Actavis

PortugalCandesartan + Hidroclorotiazida Actavis

Fecha de la última revisión de esteprospecto:Noviembre de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/