Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BROSOLAN
COLLINS, S.A. de C.V., PRODUCTOS FARMACEUTICOS
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de ambroxol ……. 300 mg
Vehículo, cbp ……………….. 100 ml
Mucolítico expectorante de acción surfactante. BROSOLAN está indicado en todo tipo de procesos broncopulmonares que cursan con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en los que es necesario mantener libre de secreciones al aparato respiratorio: Bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasia, rinitis, sinusitis, otitis media, neumonía, bronconeumonía, y en general, en todos aquellos procesos agudos y crónicos de las vías respiratorias que cursan con retención de secreciones.
El clorhidrato de ambroxol se absorbe completamente después de haber sido administrado por vía oral (biodisponibilidad) de 60% aproximadamente un tercio de la dosis es metabolizada como efecto de primer paso en el hígado. Con la ingestión en ayunas, la concentración máxima en plasma se alcanza a las 2.5 horas aproximadamente. La vida media es de 9 a 10 horas. Los niveles en plasma con eficacia terapéutica se sitúan por encima de 30 ng/ml aproximadamente y se alcanzan con seguridad tras dos tomas de 30 mg/día. Con administración repetida de la dosis terapéutica no se ha revelado indicio alguno de acumulación. El ambroxol se fija en 90% a las proteínas plasmáticas. Los productos de la biotransformación son conjugados hidrosolubles entre ellos glucurónidos. El fármaco se elimina por orina en 85%. Menos de 10% se elimina en forma inalterada.
El clorhidrato de ambroxol se caracteriza por ejercer acciones secretolíticas y secretomotoras, ya que además de fluidificar la secreción viscosa y adherente, activa el mecanismo de depuración mucociliar al tiempo que estimula el sistema surfactante que mejora la estabilidad y el transporte de las secreciones a nivel bronquiolar, disminuyendo además la fuerza de adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
La administración de este medicamento en pacientes con úlcera gástrica requiere vigilancia médica. Contiene 30% de azúcar.
No se recomienda su administración durante el primer trimestre del embarazo.
A las dosis recomendadas, rara vez se presentan, manifestándose trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómito. Cefalea.
Se reportado que no existe incompatibilidad entre ambroxol y sisomicina, cefoxitina, tobramicina, amikacina, kanamicina, gentamicina, carbenicilina y tianfenicol.
No se han reportado.
Aun cuando no se han demostrado efectos nocivos en esta etapa, no se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas por lo que no se recomienda su administración durante el primer trimestre del embarazo. Se ha reportado que el ambroxol atraviesa la placenta acelerando la maduración de pneumocitos y granulosos en el feto, y produce un efecto, quizá preventivo en la enfermedad de membrana hialina.
a) Vía de administración: Oral.
b) Dosis:
No se han reportado casos de intoxicación con clorhidrato de ambroxol. En caso de presentarse se recomienda tratamiento sintomático.
Caja con frasco con 60 o 120 ml.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS COLLINS, S.A. de C.V.
Av. Prol. López Mateos Núm. 1938
Colonia Agua Blanca
45070 Zapopan, Jal.
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