Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BRISTAFLAM
ALMIRALL, S.A. de C.V.
Aceclofenaco.
Cada 100 g contienen:
Aceclofenaco ……….. 1.5 g
Excipiente, cbp ……… 100 g
Para todo tipo de procesos dolorosos e inflamaciones locales como: traumatismo, inflamación musculoesquelética aguda o crónica, esguinces, lumbago o dolor de espalda, tortícolis y distensiones.
Farmacocinética:Cuando se aplica dérmicamente el BRISTAFLAM® Crema, el aceclofenaco se absorbe rápidamente a través de la piel. La cantidad de aceclofenaco que se absorbe es de 13% de la dosis total aplicada, asimismo, la cantidad de aceclofenaco que se retiene en las capas superiores de la piel es de 6 a 9% de la dosis aplicada, concentración que declina lentamente durante más de 16 horas, después de que se retira el medicamento de la piel, para que después pase a la circulación general.
Farmacodinamia:BRISTAFLAM® Crema es una preparación de aplicación dérmica con acción antiinflamatoria y analgésica, con un contenido de 1.5% de aceclofenaco, el medicamento se puede aplicar fácilmente por frotación, ejerciendo una acción calmante y refrescante.
En estudios realizados en animales, el BRISTAFLAM® Crema penetra fácilmente a través de la piel, se acumula en el tejido celular subcutáneo combatiendo los procesos dolorosos e inflamatorios tanto agudos como crónicos.
No debe aplicarse en aquellos pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad al aceclofenaco u otros antiinflamatorios no esteroideos incluyendo el ácido acetilsalicílico.
No debe aplicarse a menores de 14 años
Si el uso de BRISTAFLAM® Crema produce síntomas de irritación local se suspenderá la administración y se instaurará la terapéutica adecuada. No debe aplicarse en los ojos ni en las mucosas, ni en lesiones abiertas de la piel, ni en cualquier otra circunstancia en la que concurra, en el mismo punto de aplicación, otro proceso cutáneo.
No se ha establecido aún la dosis ni las indicaciones recomendadas para niños.
No está recomendado su uso en mujeres embarazadas ni lactantes, ya que su seguridad no esta bien establecida.
En algunos casos puede producirse irritación local ligera o moderada, enrojecimiento y prurito que desaparecen con la interrupción del tratamiento.
Hasta la fecha no se han reportado.
No se han reportado hasta la fecha.
No existe evidencia de estudios epidemiológicos en humanos que los AINES tópicos tengan efectos embriotóxicos.
Vía de administración: Cutánea.
Dosis:Aplicarse en la piel localmente, dos o tres veces al día.
En caso de ingestión accidental masiva, se tratará desde el punto de vista sintomático.
Caja con tubo de aluminio con 60 g.
Consérvese el tubo bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.
No ingerible. No se use en el embarazo y lactancia. No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. No se administre en menores de 14 años. Literatura especial para médicos.
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