Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BREMAGAN FLU
BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. de C.V.
Guaifenesina, paracetamol, fenilefrina y clorfenamina.
Cada 100 ml de solución contienen:
Maleato de clorfenamina……………….. 0.020 g
Clorhidrato de fenilefrina……………….. 0.100 g
Guaifenesina……………………………… 2.000 g
Paracetamol………………………………. 2.500 g
Vehículo, cbp……………………………… 100 ml
Contiene 10% de alcohol.
Expectorante, analgésico-antipirético, descongestivo nasal y antihistamínico.
BREMAGAN* FLU está indicado en el tratamiento de los síntomas de rinitis alérgica, fiebre del heno.
Se absorbe a través del tracto gastrointestinal, alcanzando su concentración plasmática máxima en dos horas, cuyos efectos duran generalmente de 4 a 6 horas en adultos; se metaboliza durante su absorción a través del tracto gastrointestinal y en el hígado, como efecto de primer paso.
Cerca de 20% de la dosis administrada se excreta en orina en las primeras 24 horas y 35% dentro de 48 horas después de su administración; menos de 1% se excreta por las heces en un lapso de 48 horas.
De 3 a 7% se excreta por orina en forma inalterada, de 3 a 6% como dos metabolitos aislados y conocidos, y el resto como metabolitos no identificados.
La fenilefrina es un agonista adrenérgico ?-1 selectivo, a lo cual se deben sus efectos simpaticomiméticos, siendo en este caso un vasoconstrictor de acción directa que administrado por vía oral se absorbe a través del tracto gastrointestinal, se metaboliza en el hígado como efecto de primer paso, por la enzima monoaminooxidasa y también a nivel intestinal.
La guaifenesina es un expectorante que fluidifica las secreciones y facilita su expulsión.
Se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y a los 15 minutos de haber sido administrada una dosis de 600 mg, se detectan concentraciones en sangre de 1.5 mg/ml.
Se metaboliza rápidamente y su vida media de eliminación es de 1 hora.
Se excreta por vía urinaria y no se detecta en sangre después de 8 horas de su administración.
El paracetamol, metabolito activo de la fenacetina, es un analgésico y antipirético derivado de la anilina.
Es rápida y casi totalmente absorbido a través del tracto gastrointestinal, su concentración plasmática máxima se registra dentro de un lapso entre 30 y 60 minutos después de su administración.
Se metaboliza en el hígado y se excreta por orina de 90 a 100% después de 24 horas, fundamentalmente en forma conjugada con glucurónidos y sulfato; menos de 5% se excreta en forma inalterada.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, glaucoma, cardiopatías, hipertensión arterial, diabetes, asma, durante el embarazo y la lactancia.
También está contraindicado en pacientes con afecciones hepatorrenales, de la tiroides o de la próstata con anticoagulantes.
No se administre junto con bebidas alcohólicas.
Este producto puede producir somnolencia, por lo que no se recomienda que se manejen vehículos o maquinaria peligrosa durante el tratamiento.
No se administre a menores de 5 años, debido al contenido de alcohol en el producto.
Aun cuando no se ha evidenciado daño fetal, siguiendo los lineamientos generales para estos estados, no se recomienda su uso durante el embarazo ni en la lactancia y en cualquier caso su administración será responsabilidad del médico, valorando riesgo-beneficio.
El tratamiento concomitante con terfenadina puede ocasionar trastornos psicomotores y de reactividad. La administración simultánea de depresores del SNC puede potenciar el efecto de estos.
No se administre conjuntamente con inhibidores de la MAO ni después de 14 días de haber suspendido la administración de estos últimos.
No se debe ingerir alcohol durante el tratamiento.
La administración simultánea de fenilefrina con fenilpropanolamina puede ocasionar accidente vascular cerebral.
Dosis recomendada:
Estos casos podrán ser tratados con vaciamiento gástrico y/o tratamiento sintomático.
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