Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BENCELIN
ANTIBIOTICOS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Bencilpenicilina benzatina.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina benzatina
equivalente a ……………….. 600,000, 1,200,000 y 2,400,000 UI
de bencilpenicilina
La ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable ………………. 5 ml
Es muy activa contra estreptococos de los grupos A, C, G, H, L, M; neumococos, Neisseria gonorrhoeae, Bacillus anthracis, Actinomyces Boris, Clostridium, Streptobacillus moniliformes, Leptospira, Listeria monocytogenes y Treponema pallidum, el cual es muy sensible a la acción de la bencilpenicilina benzatina; no es activa contra bacterias productoras de penicilinasa.
La bencilpenicilina benzatina BENCELIN* es de acción prolongada, ya que mantiene niveles séricos terapéuticos prolongados. Se administra por vía intramuscular, absorbiéndose lentamente, proporcionando niveles constantes durante un largo periodo.
Su concentración sérica máxima se observa en las primeras 24 horas después de su aplicación, persistiendo hasta durante 4 semanas, según la dosis.
Aproximadamente, 60% de la bencilpenicilina se fija a las proteínas plasmáticas, se distribuye en todos los tejidos en cantidades variables.
Las concentraciones más altas se encuentran en riñones, y son menores en hígado piel e intestino; penetra en menor grado en los demás tejidos y en el líquido cefalorraquídeo, y se elimina casi completamente por vía renal.
Siempre que se presenten reacciones alérgicas, la penicilina se descontinuará a criterio del médico, quien deberá instituir el tratamiento correcto de la misma.
En las infecciones causadas por estreptococos, el tratamiento debe erradicar el microorganismo; de lo contrario podrían presentarse secuelas de la enfermedad estreptocócica; por tanto, se debe realizar la toma de cultivos un tiempo prudente después de haber finalizado el tratamiento con el antibiótico.
Otras reacciones poco frecuentes y relacionadas con dosis altas pueden ser: Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía.
Durante el tratamiento para sífilis se han comunicado casos de reacción de Jarisch-Herxheimer.
El efecto de la penicilina disminuye cuando se administra conjuntamente con eritromicina, cloranfenicol, tetraciclina o neomicina.
El probenecid eleva de 3 a 5 veces el nivel sanguíneo de la penicilina, debido a que inhibe el mecanismo de transporte activo tubular de la misma.
La penicilina puede aumentar la potencia de los anticoagulantes.
En adultos para profilaxis de infecciones por estreptococo ?-hemolítico, en pacientes con fiebre reumática: 1,200,000 UI cada 3 semanas.
En caso de sífilis primaria, secundaria o latente: Una sola aplicación de 2.4 millones de unidades.
En caso de sífilis tardía o neurosífilis: 2.4 millones de unidades cada 7 días, repitiendo su aplicación 2 veces más hasta un total de 7.2 millones de unidades de bencilpenicilina.
Por lo general, las penicilinas tienen toxicidad directa mínima para el hombre. Sin embargo, la naturaleza viscosa de las suspensiones de la bencilpenicilina benzatina puede causar cualquiera de los efectos neurovasculares para los cuales el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.
No se han comunicado casos de sobredosificación con BENCELIN*.
En caso de alergia leve a moderada se controlan con antihistamínicos, de ser necesario se emplean los corticosteroides vía parenteral. Las reacciones anafilácticas son medicina de urgencia, se requiere tratamiento inmediato, de preferencia en medio hospitalario, y la administración de adrenalina al 1:1, 000, teofilina, corticosteriodes vía intravenosa y medidas de soporte como el control de la vía aérea, intubando si es preciso, y la administración de oxígeno.
Caja con frasco ámpula con 600,000 UI y ampolleta con 5 ml de diluyente.
Caja con frasco ámpula con 1,200,000 UI y ampolleta con 5 ml de diluyente.
Caja con frasco ámpula con 2,400,000 UI y ampolleta con 5 ml de diluyente.
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