Bekunis Instantaneo Polvo

BEKUNIS INSTANTANEO

POLVO
Tratamiento del estreñimiento

FARMASA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

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Denominacion generica:

Cassia angustifolia.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 g contienen:

Extracto acuoso de frutos de Sen ……….. 27.7 g
(equivalentes a 3.1 g de glucósidos antraquinonicos calculados como senósidos A y B)

Excipiente, cbp …………………………….. 100 g

Indicaciones terapeuticas:

En el estreñimiento crónico u ocasional secundario a postoperatorio de cirugía abdominal, embarazo y puerperio, pacientes inmovilizados y en la senectud. Auxiliar en el tratamiento de diverticulosis intestinal y enfermedades anorectales.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Los senósidos permanecen sin cambio en su paso a través del estómago e intestino delgado. Al llegar al intestino grueso los senósidos son activados por las enzimas bacterianas de la flora intestinal. Los glucósidos antraquinonicos obtenidos en este proceso y que constituyen el metabolito de mayor actividad, son absorbidos en el epitelio del colon y excretado por la orina y heces fecales.

Los senósidos actúan en el intestino grueso inhibiendo la absorción de agua, sodio y cloro de la luz del intestino hidratando las heces fecales. Al mismo tiempo estimula la musculatura intestinal y por lo tanto acelerando el tránsito intestinal.

El efecto laxante de los metabolitos de los senósidos se conoce a través de un complejo mecanismo:

1. Bloqueo de la ATPasa en la membrana celular y por tanto la inhibición de la bomba de sodio y la absorción de agua.
2. Un aumento en la permeabilidad de la membrana.
3. Estimulación de la síntesis de prostaglandina en las membranas mucosas del colon.

El efecto laxativo se obtiene entre 8 y 10 horas después de la ingesta.

Contraindicaciones:

Obstrucción intestinal (íleo) y abdomen agudo

Precauciones generales:

El uso prolongado a dosis por arriba de las recomendadas puede ocasionar diarrea o dolor abdominal, así como pérdida de líquidos y electrolitos.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

BEKUNIS puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia bajo supervisión médica.

Reacciones secundarias y adversas:

El uso prolongado a dosis por arriba de las recomendadas puede ocasionar diarrea o dolor abdominal, así como pérdida de líquidos y electrolitos

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se han descrito interacciones con otros medicamentos.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se conocen a la fecha.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han descrito alteraciones de este tipo.

Dosis y via de administracion:

BEKUNIS^® INSTANTANEO: Disolver 1 cucharadita de 5 ml en una taza de agua tibia o caliente y tomarlo antes de acostarse. Personas con intestino sensible y niños mayores de 6 años tomar ½ cucharadita.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

El abuso del medicamento por uso prolongado puede provocar formación de inclusión de pigmentos en la mucosa intestinal. Esta manifestación es benigna y se revierte entre 4 y 12 meses después de la supresión del medicamento.

Presentaciones:

BEKUNIS^® INSTANTANEO frasco con 150 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Manténgase a temperatura no mayor de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Laboratorio y direccion:

Hecho en Alemania por: Roha Arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstrasse 100
28355 Bremen, Alemania
UST-IDNR: DE114427983
Para: Schwabe México S.A. de C.V.
Calle Aguacate N° 4
Col. El Estudiante
C.P. 62790 Xochitepec, Mor. México
Distribuido por: Laboratorios Farmasa, S.A. de C.V.
Búfalo No 27
Col. Del Valle
C.P. 03100 México, D. F.
^® Marca registrada

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Reg. Núm. 76897, SSA