Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
balance sirve para limpiar la sangre vía el peritoneo en pacientes con Insuficiencia renal crónica enfase terminal. Este tipo de limpieza de la sangre es conocido como diálisis peritoneal.
No use balance 1,5% glucosa, 1,25 mmol/l calcio
La diálisis peritoneal no debe iniciarse si padece:
Tenga especial cuidado con balance
Informe a su médico inmediatamente:
Muestre a su médico la bolsa que contiene la solución de drenaje.
La limpieza de la sangre puede ocasionaruna pérdida de proteínasyvitaminas solubles en agua.
Se recomienda seguir una dieta adecuada o tomar suplementos alimentarios con el fin de evitar estados nutricionales carenciales.
Su médico deberá comprobar el equilibrio de electrolitos (sales), el recuento de células sanguíneas, la función renal, el peso corporal y el estado nutricional.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La limpieza de la sangre puede alterar el efecto de algunos medicamentos, por lo que puede ser necesario que su médico cambie la dosis para alguno de ellos, especialmente los siguientes:
Su medico comprobará el nivel de potasio en sangre y, si es necesario, tomará las medidas oportunas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si usted está embarazada o en período de lactancia debe utilizar balancesólo si su médico lo considera absolutamente necesario, ya que hay una experiencia limitada en este grupo de pacientes.
Conducción y uso de máquinas
Si sirve según prescrito balance no perjudica su capacidad para conducir o manejar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de balance indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará el método, la duración y la frecuencia de uso, así como el volumen requerido de solución y el tiempo de retención en la cavidad peritoneal.
Si tiene tensión en la región del abdomen, se debe reducir el volumen.
Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA)
Las bolsas se cambian sobre las 24 horas. La solución se drena después de un tiempo de retención de entre 2 y 10 horas.
La dosis recomendada es de 30 – 40 ml / kg de peso corporal.
Diálisis Peritoneal Automática (DPA)
El intercambio de las bolsas se controla automáticamente por una máquina durante la noche. Para ello sirve el sistemasleep safeosafe lockde balance.
Usar balancesólo en la cavidad peritoneal.
Use sólo balance si la solución es transparente y la bolsa no está dañada.
balance está disponible en una bolsa de doble cámara. Antes de utilizar la solución en las dos cámaras, mezclar las soluciones según descrito.
Instrucciones de uso:
Sistema stay safebalance para Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA)
En primer lugar se calienta la bolsa con la solución a temperatura corporal. Esto debe realizarsirvendo una bandeja calefactora especial. Una bolsa de 2.000 ml a una temperatura inicial de 22ºC necesitará unos 120 min de tiempo de calentamiento. Puede obtener una información más detallada en el manual de instrucciones de su calentador. Para calentar la solución no deben utilizarse hornos microondas debido al riesgo de sobrecalentamiento local. El intercambio de las bolsas puede llevarse a cabo después de calentar la solución.
1. Preparación de la solución
2. Preparación del intercambio de la bolsa
3. Flujo de salida
4. Purga
5. Flujo de entrada
6. Paso de seguridad
7. Desconexión
8. Cierre del conector DISC
9. Comprobar la transparencia y el peso del dializado drenado y, si el efluente es transparente, tirarlo.
Sistemasleep safebalance ysafe lockbalance para Diálisis Peritoneal Automática (DPA)
Durante la diálisis peritoneal automática (DPA) el aparato calienta la solución automáticamente.
3.Eliminar el tapón de protección
4.Colocar el conector en el puerto libre de la bandejasleep safe
5.La bolsa está lista para utilizar con el equiposleep safe
1. Preparación de la solución
La soldadura intermedia se abrirá.
2. – 5.: ver 3.000 ml sistemasleep safebalance.
C. 5.000, 6.000 ml sistemasafe lockbalance
1. Preparación de la solución: ver 5.000, 6.000 ml sistemasleep safebalance
2. Retirar el tapón protector del conector de la línea de conexión.
3. Conectar las líneas a la bolsa.
4. Romper el tope interno doblando la línea y el PIN más de 90º a ambos lados.
5. La bolsa está lista para su uso.
Las bolsas son de un solo uso y cualquier resto de solución sin utilizar debe desecharse.
Después de la formación apropiada, balance puede utilizarse de forma independiente en casa. Asegúrese de seguir todos los pasos que ha aprendido durante la formación y de mantener las condiciones higiénicas adecuadas cuando intercambie las bolsas.
Compruebe siempre la turbidez del drenaje dializado. Ver sección 2 “Tenga especial cuidado con balance”.
Si usa más balance del que debiera
Si infunde un exceso de solución de diálisis infundida en la cavidad peritoneal, esta puede ser drenada. En caso de utilizar demasiadas bolsas, por favor contacte con su médico, ya que puede causar desequilibrio de electrolitos y/o de fluidos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar balance
Trate de alcanzar elvolumen total prescrito para 24 horas para evitar consecuencias que puedan poner en peligro su vida. Compruébelo con su médico si no está seguro.
En caso de cualquier duda sobre este producto, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, balance puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede presentar los siguientes efectos secundarios como resultado del tratamiento:
Muestre a su médico la bolsa que contiene la solución de drenaje.
Contacte inmediatamente con su médico si sufre alguno de estos efectos secundarios.
Otros efectos secundarios del tratamiento son los siguientes:
Puede presentar los siguientes efectos secundarios cuando utiliza balance:
muy común, más de 1 de cada 10 personas tratadas
Efectos secundarios de balance con una frecuencia desconocida:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversono mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura inferior a 4ºC.
No utilice balance después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en la caja.
La solución lista para su uso deber utilizarse inmediatamente, durante las 24 horas posteriores a la mezcla.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de balance
– Los principios activos en un litro de solución lista para su uso son
Glucosa monohidrato16,5 g
(equivalente a 15,0 g glucosa)
Cloruro de sodio5,640 g
Lactato de sodio (como solución de3,925 g
lactato de sodio)
Cloruro de calcio dihidrato0,1838 g
Cloruro de magnesio hexahidrato0,1017 g
Estas cantidades de sustancia activa son equivalentes a:
83,2 mmol/l glucosa, 134 mmol/l sodio, 1,25 mmol/l calcio, 0,5 mmol/l magnesio, 100,5 mmol/l cloruro y 35 mmol/l lactato.
Los demás componentes de balance son agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio y bicarbonato de sodio.
Aspecto del producto y contenido del envase
balance es una solución para diálisis peritoneal. La solución es transparente e incolora.
La osmolaridad teórica de la solución lista para su uso es 356 mosm/l, el pH es aproximadamente 7,0.
balance está disponible en bolsas de doble cámara. Una cámara contiene la solución alcalina de lactato de sodio y la otra cámara contiene la solución ácida basada en glucosa con electrolitos.
balance está disponible en los siguientes sistemas de aplicación y tamaños de envase:
stay safebalance:
4 bolsas de 1.500 ml cada una
4 bolsas de 2.000 ml cada una
4 bolsas de 2.500 ml cada una
4 bolsas de 3.000 ml cada una
sleep safebalance:
4 bolsas de 3.000 ml cada una
2 bolsas de 5.000 ml cada una
2 bolsas de 6.000 ml cada una
Safe lockbalance:
2 bolsas de 5.000 ml cada una
2 bolsas de 6.000 ml cada una
Puede que no todos los tamaños de envase se comercialicen.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg v.d.H. Alemania
Responsable de la fabricación:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Ver al final de este prospecto plurilingüe.
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010
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