Composición:
Cada comprimido contiene 1000 mg de Amoxicilina (562.5 mg como Amoxicilina trihidratada y 437.5 mg como Amoxicilina sódica) y 62.5 mg de Acido Clavulánico (como clavulanato de Potasio); en proporción de 16:1.
Presentación farmacéutica:
Comprimidos recubiertos capsulares, de color blanco, grabados con AC 1000/62.5 en uno de los lados, y ranurados en el otro.
Lista de excipientes:
Núcleo del comprimido: Celulosa Microcristalina; Almidón Glicolato de Sodio; Sílica Coloidal Anhidra; Estearato de Magnesio; Goma Xantana; Acido Cítrico. Recubrimiento: (opadry YS 1 7700): Hidroxipropilmetilcelulosa; Dióxido de Titanio; Polietilenglicol.
Contraindicaciones:
Augmentin SR está contraindicado en aquellos pacientes con un historial de hipersensibilidad a los agentes betalactámicos, por ej., penicilinas y cefalosporinas. Augmentin SR está contraindicado en pacientes con un historial previo de disfunción hepática/ictericia asociada con la administración de Augmentin. Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal severa y en pacientes con hemodiálisis.
Posología:
Augmentin SR sólo se indica en el tratamiento de adultos ³ 16 años de edad.
Adultos:
Infecciones respiratorias: 2 comprimidos, administrados 2 veces al día, durante 7-10 días, incluyendo: Neumonía extrahospitalaria 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. Sinusitis aguda de origen bacteriano 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días. Los comprimidos de Augmentin 250 mg o 500 mg no proporciona la misma dosis que Augmentin SR. Augmentin SR contiene 62.5 mg de ácido clavulánico, en cambio Augmentin comprimidos 250 y 500 mg proporciona cada una 125 mg de ácido clavulánico, además Augmentin SR proporciona una concentración plasmática de amoxicilina prolongada en el tiempo. Insuficiencia renal: No se requiere realizar ajustes en la dosificación de aquellos pacientes con depuración de creatinina > 30 ml/min. Augmentin SR no es recomendable en pacientes con depuración de creatinina
Efectos colaterales:
Para determinar la frecuencia de ocurrencia de los efectos adversos que van de muy comunes a raros, se utilizaron datos obtenidos de pruebas clínicas amplias. Las frecuencias asignadas a todos los demás efectos adversos (es decir, aquellos que ocurrieron en 1/10, Común >1/100 y 1/1000 y 1/10,000 y