Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ATHOS
MEDIX, S.A. de C.V., PRODUCTOS
Dextrometorfano.
Cada cápsula contiene:
Bromhidrato
de dextrometorfano ……… 30 mg
Excipiente, cbp ……………. 1 cápsula
Antitusivo. ATHOS® es un fármaco exclusivamente antitusivo que alivia la tos irritativa, por su actividad inhibitoria sobre el reflejo tusígeno.
Generalidades.
Origen y química: ATHOS®, es el bromhidrato de dextrometorfano. DCI. (Bromhidrato de d-3-metoxi-N metil morfinano), es un derivado sintético.
Farmacocinética: La farmacocinética de ATHOS® corresponde a la del dextrometorfano (HBr), el cual, se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal. Su actividad se presenta rápidamente, a los 15 minutos después de su administración oral, pudiendo prolongarse de 8 a 12 horas, es metabolizado en el hígado y su vida media en plasma es de aproximadamente 11 horas. Una pequeña cantidad de la droga es excretada sin cambios por orina, de 7 a 10% se excreta por las heces y 50% es eliminada por la orina 24 horas después de su administración.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: La farmacodinamia de ATHOS® corresponde a la del dextrometorfano (HBr), presentando las características de un antitusígeno de acción central, aumentando el umbral del reflejo correspondiente por un mecanismo asociado a una interacción con receptores opiáceos no ? y no k. Su potencia antitusígena es similar a la de la codeína. SNC; antitusivo opiáceo de acción central, compartiendo las propiedades depresoras de éste grupo de fármacos, induciendo una sedación o somnolencia.
Farmacología clínica: Los efectos deseables de ATHOS®, se sitúan principalmente a nivel de su actividad antitusiva, la cual, se presenta a los niveles de dosis que no acompañan efectos colaterales. Además, no induce tolerancia ni fármaco dependencia. Normalmente no induce efectos severos de depresión respiratoria a las dosis terapéuticas.
ATHOS® no debe administrarse a pacientes:
No debe usarse en forma concomitante con inhibidores del SNC.
Dadas las recomendaciones generales del uso de fármacos, durante estos períodos se sugiere el que: No debe administrarse a la mujer durante el embarazo, ni la lactancia. Su uso durante esta etapa debe de evaluarse por el médico a nivel del riesgo beneficio. Este producto atraviesa la barrera placentaria y se distribuye hacía la leche materna. No hay estudios sistemáticos controlados en mujeres embarazadas. Aunque, no han habido informes de teratogenicidad, ni mutagénesis.
Ocasionalmente se pueden presentar náuseas, vómito, erupciones cutáneas. Trastornos gastrointestinales, excitación, somnolencia. En dosis mayor, puede causar depresión nerviosa y dificultad intensa para respirar.
La administración concomitante de ATHOS® con otros opiáceos, inhibidores de la monoaminooxidasa (iMAO), antidepresivos tricíclicos, barbitúricos y fenotiazinas. En general: La ingesta de alcohol debe abolirse durante el tratamiento.
Puede alterar y elevar los resultados de la amilasa sérica y transaminasas pirúvica.
A la fecha no se han reportado casos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.
Vía oral. La que el médico señale.
En caso de sobre dosificación de cualquier forma, cualquiera que sea la causa. Esta debe ser contrarrestada por medidas generales y específicas. Dependiendo del estado de conciencia, mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. El uso de naloxona puede contrarrestar o abolir la intoxicación. Sobre todo, los efectos a nivel del SNC que inducen la depresión respiratoria. Síntomas; estos son dosis dependientes: nerviosismo, insomnio, alteraciones del SNC, mareos y dificultad para respirar.
Caja con 20 cápsulas.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
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