Aralter Plus 320/12,5 Mg Comprimidos

Aralter Plus 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFGValsartán/Hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personasaunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen eneste prospecto.Contenido del prospecto: 1. Qué es Aralter Plus y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aralter Plus
3. Cómo tomar Aralter Plus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Aralter Plus6. Contenido del envase e información adicional1. Qué es Aralter Plusy para que se utilizaAralter Plus comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida.
Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión).
· Valsartánpertenece a una clase de medicamentos conocidos como “antagonistas de los receptores de la angiotensina II” queayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos seestrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Comoconsecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.· Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta ladiuresis, lo que también disminuye la presión arterial.
Aralter Plus se usa para tratar la presión arterial elevada que no se controla adecuadamente con el uso de un único componente.La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón yriñones y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo deataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.2. Qué necesita saber antes de empezar a Aralter PlusTome siempre valsartán/hidroclorotiazida exactamente como le indique su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados ydisminuir el riesgo de efectos adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad? muchas se sienten de forma normal. Estohace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien.Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de valsartán/hidroclorotiazidadebe tomar. Dependiendo de cómoresponda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis.· La dosis habitual de valsartán/hidroclorotiazida es de un comprimido al día.· No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.· Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.· Puede tomar valsartán/hidroclorotiazida con o sin alimentos.· Trague el comprimido con un vaso de agua. 1 de 5 Si toma más Aralter Plus del que debe
Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).Si olvidó tomar Aralter Plus
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosisolvidada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Si interrumpe el tratamiento con Aralter Plus
Si deja su tratamiento con valsartán/hidroclorotiazida su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos quese lo indique su médico.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico3. Cómo Aralter PlusTome siempre valsartán/hidroclorotiazida exactamente como le indique su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados ydisminuir el riesgo de efectos adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad? muchas se sienten de forma normal. Estohace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien.Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de valsartán/hidroclorotiazidadebe tomar. Dependiendo de cómoresponda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis.· La dosis habitual de valsartán/hidroclorotiazida es de un comprimido al día.· No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.· Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.· Puede tomar valsartán/hidroclorotiazida con o sin alimentos.· Trague el comprimido con un vaso de agua.
Si toma más Aralter Plus del que debe
Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).Si olvidó tomar Aralter Plus
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosisolvidada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Si interrumpe el tratamiento con Aralter Plus
Si deja su tratamiento con valsartán/hidroclorotiazida su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos quese lo indique su médico.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico4. Posibles efectos adversosAl igual que todos los medicamentos, valsartán/hidroclorotiazida puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lossufran.Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: § muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes 2 de 5 § frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes§ poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes§ raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes§ muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes§ frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata:
Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como: · hinchazón en la cara, lengua o faringe· dificultad para tragar· urticaria y dificultad para respirar
Otros efectos adversos incluyen:
Poco frecuentes
· tos· presión arterial baja· mareo· deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de urinación, orina de color oscuro, pielseca)· dolor muscular· cansancio· hormigueo o entumecimiento· visión borrosa· ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos
Muy raros
· mareo· diarrea· dolor en las articulaciones
Frecuencia no conocida
· dificultad al respirar· disminución severa de la diuresis· nivel bajo de sodio en la sangre (a veces con náuseas, cansancio, confusión, malestar, convulsiones)· nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal)· nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la bocadebido a infecciones, debilidad)· aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos)· aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar una funcionamiento anormal del riñón)· aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota)· síncope (desmayo)
Efectos adversos observados con valsartán o hidroclorotiazida por separado, pero no observados con valsartán/hidroclorotiazida:
Valsartán

Poco frecuentes
· sensación de rotación· dolor abdominal
Frecuencia no conocida
· erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolormuscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe· erupción cutánea, manchas rojo­púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos 3 de 5 · nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual)· nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)· reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo)· hinchazón principalmente de la cara y la garganta? erupción cutánea? picor· elevación de los valores de la función hepática· disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, puedenocasionar una anemia)· insuficiencia renal
Hidroclorotiazida

Frecuentes
· erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción· disminución del apetito· vómitos y náuseas leves· mareo, mareo al levantarse· impotencia
Raros
· hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol)· estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado (piel o ojos amarillos)· latido irregular del corazón· dolor de cabeza· alteraciones del sueño· tristeza (depresión)· nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel)
Muy raros
· inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo púrpura, fiebre· picor o enrojecimiento de la piel· ampollas en los labios, ojos o boca· descamación de la piel· fiebre· erupción facial asociada a dolor en las articulaciones· trastornos musculares· fiebre (lupus eritematoso cutáneo)· dolor fuerte en la parte superior del estómago? ausencia o niveles bajos de diferentes tipos de células sanguíneas· reacciones alérgicas graves· dificultad para respirar· infección pulmonar? falta de aliento
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que noaparecen en este prospecto.5. Conservación de Aralter PlusMantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Aralter Plus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el
último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.
No utilice Aralter Plus si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que nonecesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los 4 de 5 envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.6. Contenido del envase e información adicionalComposición deAralter Plus

· Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 320 mg de valsartán y 12,5 mg dehidroclorotiazida.· Los demás componentes son: celulosa microcristalina, polividona, crospovidona, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.· El recubrimiento del comprimido contiene hipromelosa, dióxido de titanio, triacetato de glicerol, óxido de hierro rojo, óxidode hierro amarillo.
Aspecto del producto y contenido del envase· Los comprimidos recubiertos de Aralter Plus 320 mg/12,5 mg son recubiertos oblongos, sin ranura, de color amarillo-ocre. · Los comprimidos se presentan en envases blister con 28 comprimidos.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónLaboratorios Alter, S.A.
C/ Mateo Inurria, 30
28036 Madrid­EspañaFecha de la última revisión de este prospecto: Mayo de 2013La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ 5 de 5