Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ANESKET
PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de ketamina
equivalente a ………. 500 mg
de ketamina
Vehículo, cbp ………… 10 ml
La ketamina está indicada para producir anestesia general por vía intravenosa o intramuscular en procedimientos quirúrgicos breves que no requieren relajación del musculoesquelético y en algunas maniobras diagnósticas.
También está indicada para inducir anestesia previa a la administración de otros anestésicos generales o para potencializar anestésicos como el óxido nitroso.
Se metaboliza a nivel hepático mediante desalquilación, hidroxilación del anillo ciclohexano, conjugación con ácido glucurónico y luego pasa a una deshidratación de los metabolitos hidroxilados. Sin embargo, es probable que la terminación de los efectos anestésicos puedan ser causados por redistribución de la ketamina del cerebro hacia otros tejidos.
La vida media de distribución es de aproximadamente 7 a 11 minutos y la vida media de eliminación es de aproximadamente 2 a 3 horas.
El tiempo de inducción de anestesia con una dosis intravenosa de 1 a 2 mg/kg de peso es: a) para producir sensación de disociación: 15 segundos, b) para producir anestesia; 30 segundos. Con una dosis intramuscular de 5 a 10 mg/kg de peso produce anestesia 3 a 4 minutos después de su administración.
La duración de la anestesia con una dosis de 2 mg/kg IV es de 5 a 10 minutos; con una dosis de 10 mg/kg IM es de 12 a 25 minutos.
El tiempo de recuperación es rápido. La excreción se lleva a cabo a través de vía renal en aproximadamente 90%; de los cuales cerca de 4% se realiza sin cambios. A través de las heces fecales se elimina cerca de 5%.
De incidencia menos frecuente puede aparecer bradicardia, hipotensión, vómito y depresión respiratoria.
De incidencia rara pueden ocurrir arritmia cardiaca y espasmo laríngeo.
En el grupo de edad entre 15 y 45 años de edad aparecen con mayor frecuencia alucinaciones visuales que generalmente desaparecen al despertar el paciente.
Otras reacciones secundarias que se han llegado a reportar son diplopía, pérdida del apetito, náuseas, nistagmus, dolor en el sitio de inyección y erupción o enrojecimiento de la piel.
Los medicamentos depresores del SNC pueden aumentar el efecto de la ketamina. Las hormonas tiroideas pueden incrementar el riesgo de hipertensión y taquicardia en el paciente que recibe ketamina.
La ketamina es físicamente incompatible con el diacepam y con los barbitúricos, por lo que deberán utilizarse equipos distintos para su aplicación.
Los estudios efectuados en animales no han mostrado alteraciones de la fertilidad.
Anestesia general:
Inducción:
Mantenimiento: Por vía intravenosa, 10 a 50 mg (0.01 a 0.05 mg)/kg de peso en infusión continua a razón de 1 a 2 mg/minuto.
La dosis deberá ajustarse de acuerdo a las necesidades anestésicas del paciente.
Los movimientos tónico-clónicos que aparecen durante la anestesia no son indicativos de que se requiera más ketamina.
Sedación y analgesia:
Intravenosa: 0.2 a 0.75 mg/kg de peso administrados en 2 a 3 minutos en forma inicial continuados por 0.005 a 0.02 mg/kg de peso por minuto, en infusión intravenosa continua.
Intramuscular: 2 a 4 mg/kg de peso en forma inicial continuados por 0.005 a 0.02 mg/kg de peso por minuto en infusión intravenosa continua.
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies