Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ANAFERTIN
ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Acetofénida de algestona ………… 75 mg
Enantato de estradiol …………….. 5 mg
Vehículo, cbp ………………………. 1 ml
ANAFERTIN* esta especialmente indicado como anticonceptivo mensual, cuando el médico considere necesario un ciclo anovulatorio. También está indicado en ciclos menstruales irregulares y en dismenorrea, situaciones que interfieren con las actividades normales en la vida diaria de la mujer.
Esta respuesta ha sido estudiada en mujeres normales en presencia de ciclos ovulatorios, las que recibieron una inyección del preparado estrógeno-progestágeno, respondiendo con ciclos anovulatorios.
Se reportó que ambos derivados hormonales (algestona y enantato de estradiol) sólo permanecen en la circulación durante el ciclo menstrual. A los 60 días de la última aplicación solamente se encontraron huellas del enantato de estradiol.
ANAFERTIN* es una valiosa opción en el terreno de la planificación familiar pues desarrolla sus efectos con una sola aplicación mensual, lo cual elimina la posibilidad de olvido. La acción perdura por cuatro semanas, fijándose el compuesto al tejido adiposo, de donde se libera gradualmente para obtener sus beneficios farmacológicos, distribuyendo por la circulación unido a las proteínas plasmáticas, llegando a todos los tejidos. Todo ello se da logrando ciclos menstruales similares a los fisiológicos. La vía de eliminación de los compuestos de ANAFERTIN* y de sus metabolitos es distinta, ya que el enantato de estradiol se elimina a través de la orina, en tanto que la algestona lo hace a través de las heces. Existen reportes de que el enantato de estradiol y sus metabolitos se excretan esencialmente en forma conjugada (80%).
La fracción glucosiduronato es elevada, con una escasa proporción de la forma no modificada.
ANAFERTIN* ha demostrado en múltiples ensayos clínicos controlados ser un anovulatorio eficaz, ya que en ninguno de los casos referidos a la fecha se ha producido ovulación; careciendo por completo de efectos masculinizantes aun cuando se le emplee en tratamientos prolongados.
El restablecimiento de la función ovárica tras la administración del preparado ocurre por lo general dentro de un plazo de tres meses, después de haberse suspendido la medicación.
El uso de ANAFERTIN* está contraindicado en pacientes con antecedentes tromboembólicos, trombocitopénicos, colestasis y enfermedad hepática.
También está contraindicado en pacientes con carcinoma mamario y cervico-uterino, así como en el embarazo y la lactancia.
Los estudios toxicológicos efectuados en algunas especies animales han revelado la formación de tumores hipofisiarios y mamarios; sin embargo, no es posible extrapolar al humano los resultados obtenidos en estas especies. Los estudios a largo plazo realizados en humanos no aportan datos suficientes que puedan fundamentar el riesgo de neoplasias con el uso de inyectables mensuales.
Dosis: ANAFERTIN* se aplica una sola vez por mes. Una ampolleta por vía intramuscular profunda, de preferencia en la región glútea ocho días después del comienzo del periodo menstrual. Si no fuese posible aplicarlo el octavo día, se obtienen los mismos resultados cuando se administra entre el séptimo y el décimo día después de iniciada la menstruación.
La duración de los ciclos durante el manejo con ANAFERTIN* es de 28 días (término medio), contados desde el primer día del sangrado menstrual. Aún cuando la duración de los ciclos fuese diferente, ANAFERTIN* debe aplicarse siempre ocho días después de que inició la menstruación para así obtener su máximo beneficio.
Vía de administración: Intramuscular.
A la fecha no existe información respecto a la presencia de casos con sobredosis de ANAFERTIN* y sus compuestos; aunque, en verdad, no existe riesgo de sobredosificación o ingesta accidental, dado que el medicamento debe ser administrado una sola vez al mes por vía intramuscular y su presentación es de una ampolleta inyectable.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo o sospecha de éste y la lactancia. Este producto debe administrarse bajo estricto control médico.
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