Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.–
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG y para qué se utiliza.
2. Antes de usar AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG.
3. Cómo usar AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG.
6. Información adicional para el personal sanitario AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFGAmikacinaEl principio activo es Amikacina (en forma de sulfato). Cada vial de 2 ml contiene 500 mg de amikacina(250 mg/ml). Los demás componentes son citrato sódico, metabisulfito de sodio (E-223), ácido sulfúrico 35 % y agua para inyectables c.s.p. 2 ml.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de fabricación: Titular de la autorización de comercialización: Responsable de fabricación;: GENFARMA Laboratorio, S.L. Laboratorio REIG JOFRÉ. S.A. C/ Cólquide 6, Portal 2. 1ª Planta. Oficina D Gran Capità, 10 28230 Las Rozas. Madrid 08970 Sant Joan Despí. Barcelona
1. QUÉ ES AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml se presenta en forma de solución inyectable.
Cada envase contiene 1 vial de 2 ml.
AMIKACINA GENFARMA es un medicamento antibiótico que pertenece al grupo de los aminoglucósidos.
AMIKACINA GENFARMA está indicado en el tratamiento de corta duración de las infecciones graves, producidas por gérmenes sensibles a amikacina. Las principales indicaciones son:
Septicemia (incluyendo sepsis neonatal).
Infecciones graves del tracto respiratorio
Meningitis
Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis.
Infecciones complicadas de la piel, tejidos blandos.
Infecciones osteoarticulares.
Infecciones post-quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular).
Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario.
2. ANTES DE USAR AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG
No use AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG:– Si es hipersensible (alérgico) a amikacina o a cualquier otro antibiótico del mismo grupo o a alguno de los demás componentes del preparado. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Tenga especial cuidado con AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG:
– Si padece alteraciones musculares graves, como miastenia gravis o Parkinson, ya que puede aumentar la debilidad muscular. – Si padece enfermedades del corazón u otras enfermedades que produzcan retención de líquidos. – Si padece insuficiencia renal o aparecen síntomas de insuficiencia renal durante el tratamiento se realizarán controles analíticos en
sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento. – Si aparecen síntomas de toxicidad para los oídos tales como mareo, vértigo, tinnitus (sensación de campanilleo), zumbidos en los oídos y pérdida de audición o síntomas de toxicidad en los riñones, se realizarán controles analíticos en
sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento. Es posible que sea sometido a controles especiales debido a la toxicidad que puede afectar a oídos y riñones. Debe permanecer bien hidratado para evitar o reducir al máximo la posible lesión renal producida por este medicamento.
EmbarazoConsulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
No está recomendado el tratamiento durante el embarazo aunque el médico valorará la conveniencia de su utilización. Si el medicamento se utiliza durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, debe ser informada de los posibles riesgos.
LactanciaConsulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
No se tienen datos sobre la excreción por la leche materna. Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amikacina suspendan la lactancia, debido a los posibles efectos adversos sobre el lactante.
Uso en pacientes mayores de 65 años:
Estos pacientes pueden recibir dosis normales de amikacina salvo que su función renal esté disminuida.
En este caso deberá ajustarse.
Conducción y uso de máquinas:
No se disponen de datos acerca del efecto de AMIKACINA GENFARMA sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de AMIKACINA GENFARMA:
Por contener metabisulfito de sodio, Amikacina GENFARMA 500 mg/2 ml puede provocar raramente reacciones de alergias, graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo).
AMIKACINA GENFARMA 500 mg/ 2 ml contiene menos de 23 mg/dosis de sodio; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se recomienda la administración de Amikacina con los siguientes medicamentos: – Otros aminoglucósidos: En caso de administración concomitante , riesgo agudo de alteración renal y de la capacidad auditiva. Colistina, polimixina: Adición de los efectos adversos renales.
– Toxina botulínica: Posible aumento de los efectos de la toxina botulínica. Se debe utilizar otro antibiótico. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios – Pancuronio, tubocurarina: Potenciación de la acción del bloqueante neuromuscular, con casos de parálisis respiratoria.
– Cefalotina (Cefalosporinas): Posible potenciación de la toxicidad, con riesgo de la función renal.
– Ácido etacrínico, furosemida, bumetanida: La administración con aminoglucósidos , potencia la ototoxicidad, con episodios de sordera, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
– Anfotericina B: Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
– Piperacilina: Disminución del efecto antibiótico de ambos, en pacientes con insuficiencia renal.
– Carboplatino, cisplatino, oxaliplatino: Adición de los efectos adversos renales y del oido.
– Indometacina: Aumento de toxicidad.
– Ciclosporina, tacrolimus: Aumento de los efectos adversos renales.
Interferencia con pruebas diagnósticasAmikacina puede producir alteraciones en los valores de análisis de: nitrógeno uréico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa, sodio, potasio, magnesio y calcio.
3. CÓMO USAR AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml solución inyectable EFG
Siga exactamente las instrucciones de administración de AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con AMIKACINA GENFARMA 500 mg/2 ml. No suspenda el tratamiento antes.
Su médico determinará cual es la dosis más adecuada para usted, según su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones. Debe realizarse un seguimiento de la función renal durante el tratamiento.
Deben evitarse concentraciones máximas (30-90 minutos después de la inyección) superiores a 35 microgramos/min y concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) superiores a 10 microgramos/min.
Si la función renal es normal, la dosis recomendada para adultos es de 15 mg/kg/día dividida en 2 ó 3 dosis iguales administradas a intervalos equivalentes. También se puede administrar una dosis única diaria de 15 mg/kg/día.
Si el paciente tiene alterada la función renal, el médico la controlará cuidadosamente y si la situación lo requiere se ampliarán los intervalos entre dosis.
Amikacina puede administrarse por vía intramuscular o por perfusión intravenosa lenta. (ver sección 6)
Si a usted se le administra más AMIKACINA GENFARMA 500 mg/ 2 ml, solución inyectable del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente con su médico o con el Servicio de
Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20. Los síntomas más característicos de la sobredosificación de este tipo de medicamentos son la aparición de sordera y/o alteraciones del equilibrio, insuficiencia renal y parálisis respiratoria.
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4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, AMIKACINA GENFARMA puede tener efectos adversos. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios AMIKACINA GENFARMA potencialmente induce a riesgo de toxicidad en oídos y riñones y bloqueo neuromuscular. Estos efectos se producen más frecuentemente en pacientes en tratamiento previo con medicamentos que producen toxicidad en oídos y riñones y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis superiores a las recomendadas.
Las efectos adversos son, pues, dependientes de las dosis, la frecuencia y de la duración del tratamiento.
Los síntomas pueden aparecer durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo.
A continuación se presenta el listado de reacciones adversas en función de los sistemas afectados y en orden decreciente de frecuencia según los criterios: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (>1/100, 1/1000, 1/10000,